由中國外商投資企業(yè)協(xié)會藥品研制和開發(fā)行業(yè)委員會與美國制藥研究和制造商協(xié)會聯(lián)合委托安永對中國制藥企業(yè)質(zhì)量體系進行系統(tǒng)評估分析的該報告稱，進入國際市場是眾多中國制藥企業(yè)的理想，與其它國家的制藥企業(yè)相比，中國藥品價格已極具競爭力，但由于質(zhì)量管理體系尚未與國際標準接軌，使中國企業(yè)難以進入世界衛(wèi)生組織以及各類慈善基金等這類非常注重性價比的機構采購目錄中。

　　報告指出，近年中國藥品市場以兩位數(shù)快速增長，今后五年其市場規(guī)模絕對增長將成為全球第二大市場，但企業(yè)多，規(guī)模小，競爭和創(chuàng)新能力低，近5000家企業(yè)中大型企業(yè)少，研發(fā)費用低，大都以仿制藥為主，專利、原研藥為輔，平均每一個過期專利就有上百家企業(yè)仿制。仿制藥占市場銷售量份額高于七成，原研和專利不足三成。且藥品質(zhì)量差異明顯，不同企業(yè)生產(chǎn)的同種藥品之間存在著較大的質(zhì)量和療效差異。

　　藥品作為特殊商品，不能完全由價格來衡量。報告提出中國現(xiàn)行藥品價格管理框架和招標等醫(yī)藥政策充分考慮了大多數(shù)民眾有藥可用的基本要求，但未充分考慮企業(yè)用于提高藥品質(zhì)量的研究與開發(fā)資金來源、不良反應監(jiān)測和醫(yī)學信息服務成本等問題，不利于中國制藥企業(yè)的長期發(fā)展。

　　中國外商投資企業(yè)協(xié)會藥品研制和開發(fā)行業(yè)委員會負責人劉貞賢認為：采取優(yōu)質(zhì)優(yōu)價、鼓勵研發(fā)的激勵政策，有助于推動企業(yè)自發(fā)投入，提升藥品研發(fā)能力和質(zhì)量，保證公眾用藥安全，也有助于提高產(chǎn)業(yè)集中度，幫助企業(yè)參與國際競爭，是中國由醫(yī)藥大國發(fā)展成為醫(yī)藥強國的關鍵。