全球市場(chǎng)有望增長(zhǎng)5%～7%

    IMS高級(jí)副總裁MurrayAitken分析認(rèn)為：“盡管2011年整體醫(yī)藥市場(chǎng)將出現(xiàn)回暖的趨勢(shì)，但是發(fā)達(dá)醫(yī)藥市場(chǎng)的發(fā)展還將會(huì)遭遇更為激烈的挑戰(zhàn)，這些挑戰(zhàn)包括暢銷產(chǎn)品的專利過(guò)期和來(lái)自醫(yī)療費(fèi)用支付方的制約等。我們期望新興醫(yī)藥市場(chǎng)能繼續(xù)保持快速的增長(zhǎng)勢(shì)頭。同時(shí)，我們也關(guān)注到，包括轉(zhuǎn)移性黑素瘤(metastaticmelanoma)、多發(fā)性硬化癥(multiplesclerosis)和急性冠狀動(dòng)脈綜合征(acutecoronarysyndrome)的治療等在內(nèi)的創(chuàng)新療法和手段的產(chǎn)生。”

    四大因素推動(dòng)市場(chǎng)擴(kuò)張

    IMS的全球醫(yī)藥市場(chǎng)年度報(bào)告分析了宏觀經(jīng)濟(jì)發(fā)展的狀況、醫(yī)療服務(wù)通道的變化、藥物治療方式和手段的選擇，以及定價(jià)因素等后認(rèn)為，四大因素將推動(dòng)2011年全球主要醫(yī)藥市場(chǎng)發(fā)展：

    第一，新興醫(yī)藥市場(chǎng)增長(zhǎng)迅速。2011年，17個(gè)新興醫(yī)藥市場(chǎng)國(guó)家的增長(zhǎng)速度將為15%～17%，達(dá)到1700億～1800億美元。許多新興醫(yī)藥市場(chǎng)的增長(zhǎng)得益于政府在衛(wèi)生健康產(chǎn)業(yè)上的投入加大；醫(yī)藥板塊公眾和私有金融資本的進(jìn)入促進(jìn)和了藥品的需求增長(zhǎng)和醫(yī)療通道的改進(jìn)。中國(guó)醫(yī)藥市場(chǎng)規(guī)模將增長(zhǎng)25%～27%，達(dá)到500億美元，成為全球第三大市場(chǎng)。在發(fā)達(dá)醫(yī)藥市場(chǎng)中，日本雖有兩年一度的藥品降價(jià)，但仍將有5%～7%的增長(zhǎng)。加拿大和歐洲的主要5國(guó)市場(chǎng)(德國(guó)、法國(guó)、意大利、西班牙和英國(guó))整體將增長(zhǎng)1%～3%。美國(guó)將保持其全球最大醫(yī)藥市場(chǎng)的地位，2011年有望增長(zhǎng)3%～5%，達(dá)到3200億～3300億美元，預(yù)計(jì)2010年美國(guó)市場(chǎng)的銷售額為3100億美元(未剔出銷售折讓的影響)。

    第二，專利藥過(guò)期達(dá)頂峰，主要治療領(lǐng)域仿制藥競(jìng)爭(zhēng)加劇。2011年，在主要發(fā)達(dá)醫(yī)藥市場(chǎng)國(guó)家，預(yù)計(jì)將有銷售額達(dá)300億美元的專利藥品面臨著仿制藥的沖擊。僅就美國(guó)市場(chǎng)而言，兩個(gè)頂級(jí)的降脂藥——輝瑞的利普妥(Lipitor)和施貴寶/賽諾菲-安萬(wàn)特的Plavix，禮萊公司安定類抗精神病藥Zyprexa和強(qiáng)生公司喹諾酮類抗菌藥Levaquin將失去專利保護(hù)，而它們過(guò)去12個(gè)月的處方量就達(dá)到了9300，總銷售額高達(dá)170億美元。據(jù)專家預(yù)計(jì)，根據(jù)用藥規(guī)律，這些專利藥的用戶將會(huì)在2012年前大量地?fù)Q用仿制藥，從而加劇這些治療領(lǐng)域的激烈競(jìng)爭(zhēng)。

    第三，來(lái)自政府和私人藥品支付者更多的制約將抑制藥品開(kāi)支預(yù)算的增長(zhǎng)。

    各國(guó)政府正在加強(qiáng)預(yù)算管理機(jī)制，控制醫(yī)療費(fèi)用，保證預(yù)算的收支平衡。政府這些舉措的影響2011年將在若干個(gè)市場(chǎng)凸現(xiàn)出來(lái)。在西班牙和加拿大，政府將會(huì)通過(guò)限制藥廠給藥店的折讓，大力降低仿制藥的價(jià)格；德國(guó)將對(duì)新藥的上市價(jià)格嚴(yán)加管制；土耳其和希臘將對(duì)專利藥采取大幅度的降價(jià)行動(dòng)；在美國(guó)，新的醫(yī)保政策將對(duì)非醫(yī)保用藥進(jìn)行更嚴(yán)格的管理，并調(diào)整醫(yī)療費(fèi)用的分擔(dān)條款。
    第四，產(chǎn)品創(chuàng)新周期和需求的增加驅(qū)動(dòng)治療領(lǐng)域的發(fā)展。2011年，新藥的上市和上量(其中三分之一是�？朴盟�)將進(jìn)一步滿足患者的需求，并改進(jìn)若干個(gè)疾病領(lǐng)域（包括中風(fēng)的預(yù)防，黑素瘤、多發(fā)性硬化癥、乳腺癌和丙型肝炎的防治等）的治療方式和手段。這些創(chuàng)新藥的上市，擴(kuò)寬了診斷治療通道，增加了治療經(jīng)費(fèi)(主要來(lái)源于那些由于仿制藥的進(jìn)入而節(jié)省下來(lái)的經(jīng)費(fèi))。預(yù)計(jì)明年將有5個(gè)有潛力的“重磅炸彈”藥品(單品年銷售額超過(guò)10億美元)獲準(zhǔn)在全球上市。

    Aitken指出：“2011年，制藥界將會(huì)有兩種現(xiàn)象同時(shí)存在：旗幟性的專利藥過(guò)期的高峰和新一輪藥品創(chuàng)新潮同時(shí)到來(lái)。對(duì)于幾個(gè)主要的醫(yī)藥市場(chǎng)而言，隨著世界經(jīng)濟(jì)的復(fù)蘇，2011年將是考驗(yàn)其醫(yī)藥改革是否成功的關(guān)鍵之年。堅(jiān)持專注于為患者和健康體制創(chuàng)造價(jià)值，將是制藥生產(chǎn)企業(yè)駕馭市場(chǎng)的原動(dòng)力�！�

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