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- 【關(guān)鍵詞】制藥研究報告 制藥市場調(diào)研 制藥投資分析
- 中國行業(yè)研究網(wǎng)(http://shiquanmuye.com) 日期：2011-9-15 【打印文章】【大 中 小】【關(guān)閉】
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中國新版GMP，即《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）》于2011年3月1日起正式執(zhí)行，旨在從源頭保證藥品質(zhì)量安全，并加快與國際接軌。新版GMP提高了無菌制劑的生產(chǎn)環(huán)境標(biāo)準，增加了生產(chǎn)環(huán)境在線監(jiān)測的要求，大幅提高了對企業(yè)質(zhì)量管理軟硬件的要求?！秅ongkong2011年中國MES市場研究報告》顯示，制藥MES市場未來兩年將有80%-100%的增長潛力。
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目前新一輪GMP認證已經(jīng)全面啟動，規(guī)模大、實力強的外資企業(yè)積極采取措施進行認證以打擊競爭對手，而效益欠佳的企業(yè)則多在觀望。據(jù)估計，此次改造將淘汰全國7000余家醫(yī)藥生產(chǎn)企業(yè)中的500-1000家。新版GMP將按照產(chǎn)品風(fēng)險程度，按類別分階段進行認證。血液制品、疫苗、注射劑等高風(fēng)險藥品，應(yīng)在2013年12月31日前達到新版GMP要求，其他類別藥品生產(chǎn)均應(yīng)在2015年12月31日前達到新版GMP要求。新版GMP參照的是歐盟標(biāo)準，外資藥企前期就是按這一標(biāo)準進行設(shè)計的，所以能很快適應(yīng)新一輪認證，拜耳醫(yī)藥已成為全國首家通過新版GMP認證企業(yè)；而國內(nèi)本土藥企，對于這一認證在成本預(yù)算、觀念更新上都需要一個過程。實際上藥企從設(shè)計、改造到驗證起碼要一年，加上一些硬件設(shè)備供貨期較長，不同藥企完成認證的時間長短也不一樣。不過，盡管如此，藥企備戰(zhàn)新版GMP的步伐正在加快，在保證硬件改造的同時，更重視軟件升級，MES已走進很多藥企的視線。目前，已經(jīng)有少數(shù)藥企向國家藥監(jiān)局申請新版GMP認證并通過了技術(shù)審評。根據(jù)藥監(jiān)局統(tǒng)計數(shù)據(jù)顯示，藥企存在的主要缺陷項目包括偏差處理、產(chǎn)品質(zhì)量回顧分析、驗證以及人員培訓(xùn)等。事實上，這對于正在或準備申請新版GMP認證的藥企有很好的借鑒意義。在新版GMP引入質(zhì)量風(fēng)險管理等概念的同時，貫穿了生產(chǎn)工藝同注冊工藝相一致的要求。企業(yè)需要按照相關(guān)的技術(shù)標(biāo)準，結(jié)合企業(yè)的產(chǎn)品、風(fēng)險分析和驗證的情況，制定完善的符合要求的質(zhì)量控制、質(zhì)量保證文件等。在硬件設(shè)施上，系統(tǒng)改造是重點。新版GMP規(guī)定的潔凈度級別及檢測與歐盟標(biāo)準基本相同，此標(biāo)準預(yù)示著無菌產(chǎn)品現(xiàn)有的廠房、設(shè)施需重新進行系統(tǒng)改造或推倒重建，部分設(shè)備需更新，公用系統(tǒng)也需升級改造。為加強雜質(zhì)分析，需購置核磁、質(zhì)譜、制備液相等檢測儀器；為加強原輔材料、中間體的控制，GC、HPLC將需要添置或更新；而要實現(xiàn)潔凈級別的靜態(tài)和動態(tài)監(jiān)測，除了塵埃粒子、沉降菌、浮游菌外，還增加了接觸碟等的檢測。由過去定期檢測的指標(biāo)變成動態(tài)檢測后，企業(yè)需要添加大量動態(tài)監(jiān)測的儀器、相關(guān)的輔助設(shè)備和大量消耗材料。同時，企業(yè)的軟硬件改造需要停產(chǎn)才能進行，如何合理安排生產(chǎn)，確保市場產(chǎn)品不斷貨，不丟失客戶，則是企業(yè)相關(guān)部門應(yīng)該提前進行合理安排的重點。《<span>gongkong2011年中國MES市場研究報告》顯示：全球只有少數(shù)幾家供應(yīng)商能提供專業(yè)的制藥MES，如德國Werum、羅克韋爾自動化、西門子等。而MES作為一種非常重視實施的產(chǎn)品，選擇工程實施方也至關(guān)重要。目前國內(nèi)企業(yè)普遍比較推崇拜爾工程科技、恩宜琺瑪（天津）工程有限公司等制藥巨頭分離出來的工程公司，因其既具備深厚的行業(yè)Know-how，也具備海外GMP的合規(guī)經(jīng)驗，在制藥MES實施方面具有得天獨厚的優(yōu)勢。目前中國已實施MES系統(tǒng)的藥廠可謂鳳毛麟角，而且效果也差強人意。這一方面緣于業(yè)主不明確自身需求，另一方面在于大多數(shù)<span>MES系統(tǒng)提供商是制藥的外行。有業(yè)內(nèi)專家指出：沒有藥廠實際生產(chǎn)和質(zhì)量管理經(jīng)驗，很難開發(fā)出一個完全符合GMP要求的能自動生成批紀錄的MES系統(tǒng)。而且生產(chǎn)設(shè)備本身需要能夠與MES系統(tǒng)兼容，相互傳遞和處理數(shù)據(jù)。普通的系統(tǒng)雖然目前在物料稱量等工序使用尚能應(yīng)付，既能能生成批記錄，也能融入SAP系統(tǒng)，但很難做到符合整個工廠的管理和GMP合規(guī)需要。
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