近日，國(guó)家食品藥品監(jiān)管總局發(fā)布通知，就總局起草的《國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局關(guān)于調(diào)整部分醫(yī)療器械行政審批事項(xiàng)審批程序的決定（征求意見稿）》（以下簡(jiǎn)稱《征求意見稿》），征求社會(huì)各界意見。

　　《征求意見稿》提到，為貫徹落實(shí)《國(guó)務(wù)院關(guān)于改革藥品醫(yī)療器械審評(píng)審批制度的意見》以及國(guó)務(wù)院有關(guān)行政審批制度改革精神，進(jìn)一步加強(qiáng)醫(yī)療器械注冊(cè)管理，切實(shí)提高審評(píng)審批效率，經(jīng)國(guó)家總局局務(wù)會(huì)議研究決定，將下列由國(guó)家總局做出的醫(yī)療器械行政審批決定，調(diào)整為由國(guó)家總局醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)中心以總局名義做出：1.第三類高風(fēng)險(xiǎn)醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)審批決定；2.國(guó)產(chǎn)第三類醫(yī)療器械和進(jìn)口醫(yī)療器械許可事項(xiàng)變更審批決定；3.國(guó)產(chǎn)第三類醫(yī)療器械和進(jìn)口醫(yī)療器械延續(xù)注冊(cè)審批決定。其他醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng)的審批決定，按現(xiàn)程序，由國(guó)家總局做出。調(diào)整后的審批決定由國(guó)家總局醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)中心負(fù)責(zé)人簽發(fā)。申請(qǐng)人對(duì)審批結(jié)論不服的，可以向國(guó)家總局提起行政復(fù)議或者依法提起行政訴訟。本決定自2017年7月1日起施行。醫(yī)療器械監(jiān)管相關(guān)規(guī)章中審批程序與本決定不一致的，按照本決定執(zhí)行。