2018下半年 生物醫(yī)藥發(fā)展與投資需關(guān)注這些內(nèi)容

• 2018年6月28日 YaoEnHua來源：中國化工網(wǎng) 350 15
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  2018-2023年中國海洋生物醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展深度調(diào)研與投資趨勢預(yù)測研究報(bào)告

  由于海洋天然產(chǎn)物具有豐富的結(jié)構(gòu)多樣性、活性譜廣且強(qiáng)度高，同時(shí)具有更大的類藥性?！昂Ｑ笊镔Y源的高效、深層次開發(fā)利用，尤其是海洋藥物和海洋生物制品的研究與產(chǎn)業(yè)化已成為發(fā)達(dá)國家競爭最激...

目前，生物醫(yī)藥行業(yè)的發(fā)展多集中在抗體藥領(lǐng)域。全球領(lǐng)先的醫(yī)藥研發(fā)公司對生物大分子藥的關(guān)注正日益增加，生物藥研發(fā)資源及資金的投入、技術(shù)的不斷進(jìn)步以及對疾病認(rèn)識的不斷提高，正促使制藥企業(yè)不斷研發(fā)出具有卓越療效及安全性的創(chuàng)新生物藥?？梢哉f，生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的未來

目前，生物醫(yī)藥行業(yè)的發(fā)展多集中在抗體藥領(lǐng)域。全球領(lǐng)先的醫(yī)藥研發(fā)公司對生物大分子藥的關(guān)注正日益增加，生物藥研發(fā)資源及資金的投入、技術(shù)的不斷進(jìn)步以及對疾病認(rèn)識的不斷提高，正促使制藥企業(yè)不斷研發(fā)出具有卓越療效及安全性的創(chuàng)新生物藥?？梢哉f，生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的未來發(fā)展令人期待。

而關(guān)于未來趨勢，業(yè)內(nèi)認(rèn)為，生物醫(yī)藥行業(yè)的許多趨勢都是由提高效率、改善質(zhì)量和制造成本降低的需求所驅(qū)動(dòng)。不過，不管是趨勢還是問題，以下幾點(diǎn)都是業(yè)內(nèi)人士以及投資人士需要關(guān)注的重點(diǎn)。

第一，下游工程技術(shù)依然會(huì)制約生物技術(shù)發(fā)展。根據(jù)研究表明，提高下游產(chǎn)量可以增強(qiáng)公司抵御外界威脅及變化的能力。有關(guān)調(diào)查顯示，74.3%的受訪者認(rèn)為下游技術(shù)問題是產(chǎn)能瓶頸的主要原因;60%的受訪者認(rèn)為下游技術(shù)對產(chǎn)能限制的程度為“嚴(yán)重”或“有一些”。

第二，市場競爭更激烈，生物類似物將占據(jù)更多的市場份額。按照如今的發(fā)展趨勢，5年之內(nèi)，包括美國市場，生物類似物市場或?qū)⒊^原研產(chǎn)品或其他創(chuàng)新產(chǎn)品。生物類似物的強(qiáng)勢發(fā)展將促使更多大型制藥企業(yè)、創(chuàng)業(yè)公司、虛擬公司、仿制藥公司以及一些正致力于開發(fā)生物類似物組合的公司進(jìn)軍生物醫(yī)藥行業(yè)，者也會(huì)進(jìn)步加劇市場競爭。

第三，亞洲市場成長速度加快。在亞洲市場中，被認(rèn)為具有加快成長速度和上升空間的是中國、印度、韓國、新加坡。就以我國為例，中國目前占據(jù)世界醫(yī)療市場四分之一的份額，預(yù)計(jì)這個(gè)數(shù)字只會(huì)繼續(xù)增高。

此外，有關(guān)戰(zhàn)略的實(shí)施將繼續(xù)加快我國生物醫(yī)藥的發(fā)展速度。比如“健康中國2020”戰(zhàn)略，該戰(zhàn)略作為衛(wèi)生系統(tǒng)貫徹落實(shí)全面建設(shè)小康社會(huì)新要求的重要舉措之一，將努力促進(jìn)公共服務(wù)均等化。這一戰(zhàn)略也是以提高人民群眾健康為目標(biāo)，確保道2020年實(shí)現(xiàn)人人享有基本醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)的重大戰(zhàn)略目標(biāo)。

而在生物醫(yī)藥方面，行業(yè)有針對性地改進(jìn)生產(chǎn)生物制藥技術(shù)不僅可以降低運(yùn)營成本，還可以改善企業(yè)薄弱的研發(fā)環(huán)節(jié)，這對發(fā)展中國家的制藥企業(yè)尤為重要。不過，盡管中國、印度等國家和地區(qū)的國內(nèi)制造能力正在迅速提高，但目前大多數(shù)產(chǎn)品都是針對國內(nèi)市場開發(fā)，還是很少涉及創(chuàng)新產(chǎn)品。

在投資方面，生物醫(yī)藥是朝陽產(chǎn)業(yè)，前景被業(yè)內(nèi)所看好。就我國而言，投資機(jī)構(gòu)認(rèn)為，投資者可以結(jié)合醫(yī)藥政策，關(guān)注以下幾個(gè)方面。首先是創(chuàng)新藥，在藥審改革逐步發(fā)力、國內(nèi)創(chuàng)新藥產(chǎn)業(yè)迎來快速成長期，部分具備臨床療效的生物創(chuàng)新藥獲得較大的成功。建議關(guān)注那些積極布局生物藥創(chuàng)新研發(fā)的相關(guān)優(yōu)質(zhì)個(gè)股。

其次，在醫(yī)保控費(fèi)大背景下，一些創(chuàng)新藥被及時(shí)納入其中。而通過醫(yī)保支付可以極大地提升患者支付能力，有利于相關(guān)品種的市場快速放量。建議關(guān)注受益于醫(yī)保目錄調(diào)整的相關(guān)生物醫(yī)藥品種以及醫(yī)藥個(gè)股。

最后，盡管我國在生物醫(yī)藥創(chuàng)新方面還有不足，但仿制藥的表現(xiàn)著實(shí)有了進(jìn)步。在仿制藥一致性評價(jià)政策的影響下，已有多個(gè)醫(yī)藥品規(guī)通過一致性評價(jià)。有分析認(rèn)為，這些品規(guī)后續(xù)有望在醫(yī)保支付、優(yōu)先采購及選用等方面享受政策配套支持。建議關(guān)注存在進(jìn)口替代邏輯及“出口轉(zhuǎn)內(nèi)銷”的相關(guān)品種以及相關(guān)個(gè)股。

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