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中藥注射劑說明書新規(guī)點(diǎn)評
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http://shiquanmuye.com 發(fā)稿日期:2009-7-6
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2010年中國中藥飲片市場研究預(yù)測報告 【出版日期】 2009年6月 【報告頁碼】 193頁 【圖表數(shù)量】 164個 【印2010年中國中藥飲片市場趨勢觀察研究預(yù)測報告 2007年1-11月,中國中藥飲片加工行業(yè)實(shí)現(xiàn)累計工業(yè)總產(chǎn)值26,999,653,000元,2010年中國醫(yī)療器械市場研究預(yù)測報告 市場現(xiàn)狀 由美國次貸危機(jī)引發(fā)的金融危機(jī)蔓延全球!醫(yī)療器械行業(yè)承受了有史以來的最大2009年中國阻生牙骨鑿市場研究報告 【出版日期】 2009年6月 【報告頁碼】 350頁 【圖表數(shù)量】 150個
《要求》規(guī)定,藥品說明書中“不良反應(yīng)”一項(xiàng),應(yīng)說明產(chǎn)品上市后安全性研究中涉及關(guān)聯(lián)性評價為“可能”、“很可能”、“肯定”的全部不良反應(yīng),并注明不良反應(yīng)發(fā)生率、類型以及嚴(yán)重程度等,特別是過敏反應(yīng)及臟器損害的情況。
《要求》指出,藥品說明書的內(nèi)容應(yīng)符合《藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》的要求,并應(yīng)有研究數(shù)據(jù)的支持,特別是臨床研究數(shù)據(jù),藥品說明書中功能主治、用法用量等項(xiàng)內(nèi)容應(yīng)與國家批準(zhǔn)的藥品說明書一致,除增加安全性信息外,變更其他項(xiàng)內(nèi)容應(yīng)提供批準(zhǔn)證明文件。
《要求》同時要求,說明書中“注意事項(xiàng)”應(yīng)說明給藥方式、合并用藥對過敏反應(yīng)的影響、不適宜人群、救治方法等;“藥物相互作用”應(yīng)說明可影響中藥注射劑安全性和有效性的藥物或食物配伍信息,重點(diǎn)觀察與臨床常用藥品配伍禁忌。
對于兒童、老年患者和孕婦及哺乳期婦女的用藥,《要求》規(guī)定,藥品說明書中應(yīng)標(biāo)明各類人群的用藥安全性信息及注意事項(xiàng),并提供相應(yīng)的研究資料或文獻(xiàn)資料,如果不能提供此方面資料,則應(yīng)闡明尚未有臨床研究資料。 - ■ 與【中藥注射劑說明書新規(guī)點(diǎn)評】相關(guān)新聞
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