在2月4日第16個“世界癌癥日”來臨之際，中國外商投資企業(yè)協(xié)會藥品研制和開發(fā)行業(yè)委員會(RDPAC)今日在廣州發(fā)布《以藥物創(chuàng)新應對癌癥的挑戰(zhàn)》報告。報告揭示了全球及我國目前嚴峻的癌癥形勢和沉重的疾病負擔，以及加強藥物創(chuàng)新、提升藥品可及性對延長患者生存期、提高患者生活質量、減輕社會疾病負擔的多重積極意義。RDPAC執(zhí)行委員會成員林泰慷博士呼吁“政府、民間組織、企業(yè)和個人應攜手努力，促進創(chuàng)新治療方案的研發(fā)，同時積極改善患者可及性，加速推進實現(xiàn)中國癌癥防治的目標!”

　　每年281萬例死亡，癌癥已成中國嚴重疾病負擔

　　2015年中國癌癥統(tǒng)計數(shù)據(jù)顯示，中國新發(fā)癌癥病例達429萬例，占全球新發(fā)病例的20%，死亡281萬例[1]。中國所有癌癥的5年生存期在2015年預估為36.9% 1，而美國在2012年已達70% [2]。癌癥防治已成為我國一項重要的公共衛(wèi)生問題，給患者家庭和社會醫(yī)療體系帶來沉重負擔。其中結直腸癌和食管癌在中國城市地區(qū)的人均就診負擔最重，大約為1萬美金。

　　隨著人口特別是老齡化人口的增加，中國面對著來自癌癥的嚴峻挑戰(zhàn)。通過癌癥綜合干預、篩查和早診早治來減輕癌癥疾病負擔、治愈或大幅度延長患者生存期、提升患者生量，是現(xiàn)階段中國在癌癥防控領域的首要任務。

　　20年死亡率降低23%，其中八成歸功于創(chuàng)新療法

　　RDPAC執(zhí)行總裁狄思杰介紹，每年的2月4日為國際抗癌聯(lián)盟(UICC)指定的“世界癌癥日”，旨在以創(chuàng)新促進各方合作，加快癌癥研究、預防及治療等領域的進展，為人類造福。2017年世界癌癥日的主題為“我們能，我能戰(zhàn)勝癌癥(WE CAN, I CAN)”。這種信心不僅來源于樂觀和勇敢，更來源于創(chuàng)新藥物的研究與成就所賦予人類的切切實實的成果與進步。

　　廣東省人民醫(yī)院副院長、中國臨床腫瘤學會理事長吳一龍教授指出：“以肺癌為例來看，短短這十幾年的時間，我們已經(jīng)讓晚期患者從過去不到一年生存期，到現(xiàn)在我們有可能讓患者活到四到五年左右,這種巨大的進步有賴于創(chuàng)新藥物的出現(xiàn)?！?/p>

　　百時美施貴寶中國研發(fā)部負責人阮卡淳博士表示：“過去20年內癌癥治療有了顯著的進展。據(jù)美國癌癥協(xié)會2016年的數(shù)據(jù)顯示，與死亡率高峰的90年代相比，目前的癌癥死亡率已降低了23%，這其中83%都歸功于新型的癌癥治療方法[4]。從手術、化療、靶向治療到最新的免疫腫瘤治療、基因療法等，隨著研發(fā)的進步以及對癌癥基因圖譜研究的深入，我們會更有信心攻克癌癥?！?/p>

　　羅氏制藥中國醫(yī)學部副總裁張方直博士認為：“美國PhRMA的報告顯示，全球共有超過800種癌癥藥物在研發(fā)過程中，其中73%的藥物都是針對個體化治療。毫無疑問，個體化醫(yī)療是目前癌癥防治的重要手段。它一方面通過確定特殊的基因標記物，另一方面通過傳統(tǒng)臨床試驗數(shù)據(jù)、先進的診斷檢測數(shù)據(jù)和真實世界數(shù)據(jù)，幫助每一位腫瘤病人提供最適合、最有效的治療方法，延長患者生存時間、提升生活質量?！?/p>

　　攜手提升藥品可及性，盡早助益癌癥患者

　　根據(jù)IMS最新研究數(shù)據(jù)顯示，中國在2010年-2014年全球癌癥新藥可及行的排名遠遠不及美國和英國等發(fā)達國家，49個新藥中僅有6個在中國上市供患者使用。吳一龍說：“十年前，一個靶向藥物上市需要八到十年的時間，而最近的創(chuàng)新藥上市大概僅需兩到三年，未來的速度還會更快。但在中國，這個速度通常落后三到五年。近幾年通過各方的共同努力，這種狀況有了很大的改善，如果能夠進一步加速，很多患者將從中獲益。長遠來看，在國家層面不斷完善腫瘤防控和藥物創(chuàng)新的頂層設計、加強基因測序的系統(tǒng)研究在應對癌癥挑戰(zhàn)方面至關重要，歐美國家在這個方面的經(jīng)驗可以借鑒。我們希望在未來，癌癥就像我們治療高血壓、糖尿病那樣，可以把它變成一個跟我們人類相伴相隨的慢性疾病。”