近日，江蘇檢驗(yàn)檢疫局推廣“無(wú)紙化”系統(tǒng)，借助“互聯(lián)網(wǎng)+”手段，將報(bào)檢流程從30天縮短至3天，既減少了生物制品的活性損失，又幫助企業(yè)縮短了來(lái)回奔波的時(shí)間，促進(jìn)無(wú)錫生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展升級(jí)。

生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)作為無(wú)錫市重點(diǎn)培育的八大戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè)之一，從2007年起步至今，共有超500家企業(yè)實(shí)現(xiàn)銷售，其中50%以上是外包研發(fā)類企業(yè)，涵蓋了單克隆抗體、蛋白質(zhì)藥物、小分子藥物、動(dòng)物實(shí)驗(yàn)等領(lǐng)域。

以無(wú)錫傲銳東源生物科技有限公司為例，根據(jù)《出入境特殊物品衛(wèi)生檢疫管理規(guī)定》，該公司的單克隆抗體、蛋白質(zhì)藥物、小分子藥物、血液及其制品等進(jìn)口，需要在入境前10天到當(dāng)?shù)貦z驗(yàn)檢疫辦理特殊物品審批手續(xù)。未辦理審批手續(xù)的，不準(zhǔn)入境。申請(qǐng)辦理衛(wèi)生檢疫審批時(shí)，需向江蘇局提交企業(yè)營(yíng)業(yè)執(zhí)照、單位基本情況說(shuō)明、生物安全體系文件、《入境特殊物品衛(wèi)生檢疫審批申請(qǐng)表》、衛(wèi)生主管批準(zhǔn)文件、進(jìn)口藥品注冊(cè)證書等一系列紙質(zhì)材料，受理申請(qǐng)的江蘇局對(duì)申請(qǐng)材料進(jìn)行實(shí)質(zhì)性審查，并在20個(gè)工作日內(nèi)作出準(zhǔn)予許可或者不準(zhǔn)予許可的決定，20個(gè)工作日不能作出決定的，經(jīng)負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)可以延長(zhǎng)10個(gè)工作日，并應(yīng)當(dāng)將延長(zhǎng)期限的理由告知申請(qǐng)人。因此，一般進(jìn)口通關(guān)時(shí)間大概需要20-30天。大多數(shù)生物材料對(duì)溫度等保存條件都有嚴(yán)格的要求，過(guò)長(zhǎng)的物流周期往往會(huì)由于缺少足夠的保存措施而造成生物制品的活性受損。

今年來(lái)，江蘇檢驗(yàn)檢疫局積極探索入境特殊物品檢驗(yàn)檢疫無(wú)紙化，企業(yè)不需要到窗口遞交紙質(zhì)單據(jù)、辦理檢驗(yàn)檢疫業(yè)務(wù)，只要將原先需要提供紙質(zhì)的單證通過(guò)電子化的形式上傳平臺(tái)，就能實(shí)現(xiàn)足不出戶辦理入境特殊物品檢驗(yàn)檢疫業(yè)務(wù)。公司的報(bào)檢員紛紛表示“現(xiàn)在通關(guān)放行的速度太快了”。他們上傳營(yíng)業(yè)執(zhí)照以及有實(shí)驗(yàn)室安全體系文件進(jìn)行企業(yè)資質(zhì)審核后，在無(wú)紙化系統(tǒng)上傳進(jìn)口貨物名稱、用途、成分、規(guī)格等信息，并填寫進(jìn)口貨物發(fā)票、箱單、稅號(hào)、凈重等資料。在1-3天內(nèi)就可以拿到《入境特殊物品衛(wèi)生檢疫審批單》，然后再通過(guò)無(wú)紙化報(bào)檢，在電子信息齊全正確的情況下，一天之內(nèi)即可順利通關(guān)放行。