三生制藥業(yè)績有望再攀高？ 2型糖尿病治療藥物百達揚?正式獲得CFDA批準

• 2018年1月24日 lihuizhen來源：米內(nèi)網(wǎng) 390 18
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  2018-2023年中國醫(yī)藥包裝材料行業(yè)競爭格局分析及發(fā)展前景研究報告

  醫(yī)藥包裝材料行業(yè)研究報告主要分析了醫(yī)藥包裝材料行業(yè)的國內(nèi)外發(fā)展概況、行業(yè)的發(fā)展環(huán)境、市場分析（市場規(guī)模、市場結(jié)構(gòu)、市場特點等）、競爭分析（行業(yè)集中度、競爭格局、競爭組群、競爭因素等...

三生制藥是集生物藥品的研發(fā)、生產(chǎn)和銷售于一體的生物制藥集團，是最早登陸美國股票市場的中國生物醫(yī)藥公司之一。

三生制藥成立于1993年，主要領(lǐng)域在腫瘤、腎病、免疫等領(lǐng)域。

近日，三生制藥發(fā)布公告稱，百達揚?正式獲得CFDA批準，成為國內(nèi)首個獲批的長效GLP-1受體激動劑，用于2型糖尿病治療。此外，三生制藥作為國內(nèi)生物制藥行業(yè)的領(lǐng)軍企業(yè)，在腫瘤科、自身免疫系統(tǒng)疾病和腎科擁有市場領(lǐng)先的生物藥產(chǎn)品線，旗下產(chǎn)品包括特比澳、益比奧、益普賽等，更是保持著國內(nèi)市場領(lǐng)導(dǎo)地位。

中國首個長效GLP-1獲批上市

此次，三生制藥獲批上市的長效GLP-1(胰高血糖素樣肽-1)是一款能夠?qū)崿F(xiàn)一周一次給藥的降糖藥，商品名是百達揚?(Bydureon?)，通用名是注射用艾塞那肽微球，用于2型糖尿病治療, 是國內(nèi)首個獲批的長效GLP-1受體激動劑。

目前國內(nèi)已有5個GLP-1受體激動劑獲批上市，包括阿斯利康生產(chǎn)、三生制藥負責(zé)銷售推廣的百泌達(艾塞那肽)和百達揚(艾塞那肽微球)、諾和諾德的諾和力(利拉魯肽)、賽諾菲的利時敏(利司那肽)、以及上海仁會生物的誼生泰(貝那魯肽)。

此外，其他三個長效品種也在申報當(dāng)中，包括江蘇豪森的聚乙二醇洛塞那肽、禮來的度拉糖肽、諾和諾德的索馬魯肽。江蘇豪森已于2017年12月提交了聚乙二醇洛塞那肽的生產(chǎn)申請，或?qū)⒂?018年底獲批。

豐富的在研產(chǎn)品線

三生制藥是集生物藥品的研發(fā)、生產(chǎn)和銷售于一體的生物制藥集團，是最早登陸美國股票市場的中國生物醫(yī)藥公司之一。其后，隨著集團發(fā)展戰(zhàn)略調(diào)整，在美國完成私有化之后，于2015年在香港上市，目前市值近400億港元。

三生制藥專注于開發(fā)重組或基因工程蛋白類藥物、單克隆抗體，以滿足臨床治療腎病、腫瘤、自身免疫性疾病、抗器官移植排斥反應(yīng)等重大疾病領(lǐng)域的藥物需求。2017年上半年，三生制藥研發(fā)成本1.13億元，較上年同期的1.09億元增長3.7%，占營收比重為6.62%，和復(fù)星醫(yī)藥7.56%、石藥集團4.51%相比，處于行業(yè)中上游水平。

目前，三生制藥擁有二十多種在研產(chǎn)品，覆蓋腫瘤科、自身免疫性疾病及其他疾病、腎科、代謝及皮膚科等領(lǐng)域，其中有16種為國家一類新藥。據(jù)悉，三生制藥曲妥珠、利妥昔兩款單抗已完成臨床試驗，曲妥珠有望于2018年上半年報產(chǎn)，2018年下半年或2019年上市。

核心產(chǎn)品保持市場領(lǐng)先

據(jù)年報資料介紹，三生制藥有幾款核心產(chǎn)品如特比澳、益賽普、益比奧等均持續(xù)保持國內(nèi)市場的領(lǐng)導(dǎo)地位。

特比澳是三生制藥自主研發(fā)的專利產(chǎn)品，于2006年推出后成為全球唯一商業(yè)化的重組人血小板生成素產(chǎn)品。特比澳已獲批兩種適應(yīng)癥：治療化療引起的血小板減少癥及治療免疫性血小板減少性紫癜。據(jù)米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù)，2016年中國公立醫(yī)療機構(gòu)終端(包括中國城市公立醫(yī)院、縣級公立醫(yī)院、城市社區(qū)中心以及鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院)特比澳銷售額突破10億大關(guān)，約為10.5億元，同比增長25.04%。此外，2017版國家醫(yī)保目錄取消了特比澳治療化療引起的血小板減少的工傷報銷限制，預(yù)計特比澳的整體銷售增速有望再升高。

益賽普，通常稱為依那西普，為重組人Ⅱ型腫瘤壞死因子受體-抗體融合蛋白，由子公司三生國建生產(chǎn)。于2005年首次在中國推出，用于治療類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、強直性脊柱炎及銀屑病。益賽普已納入2017年《國家醫(yī)保目錄》。據(jù)米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù)，2016年中國公立醫(yī)療機構(gòu)終端益賽普銷售額達到7.3億元，同比增長15.20%，市場份額高達94.88%，位列第一。

益比奧是獲得CFDA批準的可用于三種適應(yīng)癥的重組人促紅細胞生成素 (rhEPO)產(chǎn)品：治療慢性腎病引起的貧血癥、治療化療引起的貧血癥及外科圍手術(shù)期的紅細胞動員。益比奧自2002年起一直在中國rhEPO市場占據(jù)支配性領(lǐng)導(dǎo)地位，在2016年中國公立醫(yī)療機構(gòu)終端銷售額11.5億元，市場份額高達42.4%。此外，賽博爾是三生制藥rhEPO產(chǎn)品的第二品牌，由子公司深圳賽保爾生物藥業(yè)生產(chǎn)，2016年中國公立醫(yī)療機構(gòu)終端銷售為1.2億元。

結(jié)語

從三生制藥公開披露的信息來看，三生制藥近年來業(yè)績穩(wěn)步增長。僅2017年上半年，就實現(xiàn)收益約17.07億元，凈利潤3.90億元，毛利14.57億元，較2016年同比增長約30.8%、34.3%、28.6%。獲得如此可喜的業(yè)績必定是與其幾個核心產(chǎn)品分不開的。而此次，百達揚?的上市是否能為三生制藥開辟新的利潤來源渠道呢?讓我們拭目以待!

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