關(guān)于仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)工作有關(guān)事項(xiàng)的公告 涉及1590個(gè)批準(zhǔn)文號(hào)

• 2018年1月31日 lihuizhen來(lái)源：醫(yī)藥網(wǎng) 914 57
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  2018-2023年中國(guó)醫(yī)藥冷鏈物流行業(yè)競(jìng)爭(zhēng)分析及發(fā)展前景預(yù)測(cè)報(bào)告

  醫(yī)藥冷鏈物流行業(yè)研究報(bào)告主要分析了醫(yī)藥冷鏈物流行業(yè)的市場(chǎng)規(guī)模、醫(yī)藥冷鏈物流市場(chǎng)供需求狀況、醫(yī)藥冷鏈物流市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)狀況和醫(yī)藥冷鏈物流主要企業(yè)經(jīng)營(yíng)情況，同時(shí)對(duì)醫(yī)藥冷鏈物流行業(yè)的未來(lái)發(fā)展做...

名單中包括19個(gè)藥品，所有規(guī)格共涉及1590個(gè)批準(zhǔn)文號(hào)。在限定規(guī)格下，或有數(shù)千藥品在特定藥品范疇，可能涉及數(shù)百藥企。

據(jù)悉，1月30日國(guó)家食藥監(jiān)總局藥品審評(píng)中心發(fā)布《關(guān)于進(jìn)一步做好289基藥目錄中國(guó)內(nèi)特有品種一致性評(píng)價(jià)工作有關(guān)事宜的通知》(下稱通知)。

《通知》顯示，在總局《關(guān)于仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)工作有關(guān)事項(xiàng)的公告》的要求下，藥評(píng)中心梳理了289目錄中的國(guó)內(nèi)特有品種，初步形成了特有品種名單(見(jiàn)附件)。

名單中包括19個(gè)藥品，所有規(guī)格共涉及1590個(gè)批準(zhǔn)文號(hào)。在限定規(guī)格下，或有數(shù)千藥品在特定藥品范疇，可能涉及數(shù)百藥企。

▍特有品種，要重新開(kāi)展臨床試驗(yàn)

2017年4月，在總局發(fā)布的《關(guān)于仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)工作有關(guān)事項(xiàng)的公告》中針對(duì)“國(guó)內(nèi)特有品種”提出：

由企業(yè)選擇可重新開(kāi)展臨床試驗(yàn)證明其安全有效性，并參照《化學(xué)藥品仿制藥口服固體制劑質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)申報(bào)資料要求(試行)》提交申請(qǐng)，后續(xù)審核通過(guò)后視同通過(guò)一致性評(píng)價(jià)。

企業(yè)未選擇重新開(kāi)展臨床試驗(yàn)的，總局對(duì)外公布其缺乏有效性數(shù)據(jù)，不建議使用。

▍國(guó)辦：可寬限到2021年

不過(guò)，在2016年3月國(guó)辦發(fā)布的《關(guān)于開(kāi)展仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)的意見(jiàn)》中表示，在2018年底前需要完成一致性評(píng)價(jià)的藥品中，需開(kāi)展臨床有效性試驗(yàn)和存在特殊情形的品種，應(yīng)在2021年底前完成一致性評(píng)價(jià)。

是不是看著有點(diǎn)繞?沒(méi)辦法，要把這事說(shuō)清楚，必須引用大文件。其實(shí)用大白話說(shuō)即：藥評(píng)中心選出了19個(gè)特有品種，根據(jù)總局要求，這些藥品必須重做臨床試驗(yàn)，否則不用。

但此前國(guó)辦說(shuō)過(guò)，這一類藥品的一致性評(píng)價(jià)，可以寬限到2021年。

▍藥企做不做?

看下這19個(gè)藥品，多為大普藥和復(fù)方制劑。不是沒(méi)有參比制劑，就是利潤(rùn)微薄的對(duì)投資過(guò)一致性評(píng)價(jià)，產(chǎn)生猶豫。

根據(jù)市場(chǎng)反饋，如“鹽酸小檗堿片”的廠家，有的就準(zhǔn)備放棄。在此次被列入到19個(gè)特有品種中，好事是可以寬限到2021年，免不了的還是要臨床有效性試驗(yàn)。

只是時(shí)間上有了緩沖，到哪一樣還需要投資，不知道這些大普藥的廠家，會(huì)不會(huì)做。

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