國家食藥監(jiān)總局第29號：醫(yī)療器械召回管理辦法

• 2017年11月17日 LuYouJun來源：食藥監(jiān)總局 725 43
• 繁體

• 

  2017-2022年中國北美乘用車汽配市場深度全景調研及“十三五”發(fā)展前景預測報告

  在現代市場經濟活動中，信息已經是一種重要的經濟資源，信息資源的優(yōu)先占有者勝，反之則處于劣勢。中國每年有近百萬家企業(yè)倒閉，對于企業(yè)經營而言，因為失誤而出局，極有可能意味著從此退出歷史...

《醫(yī)療器械召回管理辦法》已于2017年1月5日經國家食品藥品監(jiān)督管理總局局務會議審議通過，現予公布，自2017年5月1日起施行。

國家食品藥品監(jiān)督管理總局令

第29號

局長：畢井泉

2017年1月25日

醫(yī)療器械召回管理辦法

第一章　總　則

第一條　為加強醫(yī)療器械監(jiān)督管理，控制存在缺陷的醫(yī)療器械產品，消除醫(yī)療器械安全隱患，保證醫(yī)療器械的安全、有效，保障人體健康和生命安全，根據《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》，制定本辦法。

第二條　中華人民共和國境內已上市醫(yī)療器械的召回及其監(jiān)督管理，適用本辦法。

第三條　本辦法所稱醫(yī)療器械召回，是指醫(yī)療器械生產企業(yè)按照規(guī)定的程序對其已上市銷售的某一類別、型號或者批次的存在缺陷的醫(yī)療器械產品，采取警示、檢查、修理、重新標簽、修改并完善說明書、軟件更新、替換、收回、銷毀等方式進行處理的行為。

前款所述醫(yī)療器械生產企業(yè)，是指境內醫(yī)療器械產品注冊人或者備案人、進口醫(yī)療器械的境外制造廠商在中國境內指定的代理人。

第四條　本辦法所稱存在缺陷的醫(yī)療器械產品包括：

(一)正常使用情況下存在可能危及人體健康和生命安全的不合理風險的產品;

(二)不符合強制性標準、經注冊或者備案的產品技術要求的產品;

(三)不符合醫(yī)療器械生產、經營質量管理有關規(guī)定導致可能存在不合理風險的產品;

(四)其他需要召回的產品。

第五條　醫(yī)療器械生產企業(yè)是控制與消除產品缺陷的責任主體，應當主動對缺陷產品實施召回。

第六條　醫(yī)療器械生產企業(yè)應當按照本辦法的規(guī)定建立健全醫(yī)療器械召回管理制度，收集醫(yī)療器械安全相關信息，對可能的缺陷產品進行調查、評估，及時召回缺陷產品。

進口醫(yī)療器械的境外制造廠商在中國境內指定的代理人應當將僅在境外實施醫(yī)療器械召回的有關信息及時報告國家食品藥品監(jiān)督管理總局;凡涉及在境內實施召回的，中國境內指定的代理人應當按照本辦法的規(guī)定組織實施。

醫(yī)療器械經營企業(yè)、使用單位應當積極協助醫(yī)療器械生產企業(yè)對缺陷產品進行調查、評估，主動配合生產企業(yè)履行召回義務，按照召回計劃及時傳達、反饋醫(yī)療器械召回信息，控制和收回缺陷產品。

第七條　醫(yī)療器械經營企業(yè)、使用單位發(fā)現其經營、使用的醫(yī)療器械可能為缺陷產品的，應當立即暫停銷售或者使用該醫(yī)療器械，及時通知醫(yī)療器械生產企業(yè)或者供貨商，并向所在地省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門報告;使用單位為醫(yī)療機構的，還應當同時向所在地省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生行政部門報告。

醫(yī)療器械經營企業(yè)、使用單位所在地省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門收到報告后，應當及時通報醫(yī)療器械生產企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門。

第八條　召回醫(yī)療器械的生產企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門負責醫(yī)療器械召回的監(jiān)督管理，其他省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門應當配合做好本行政區(qū)域內醫(yī)療器械召回的有關工作。

國家食品藥品監(jiān)督管理總局監(jiān)督全國醫(yī)療器械召回的管理工作。

第九條　國家食品藥品監(jiān)督管理總局和省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門應當按照醫(yī)療器械召回信息通報和信息公開有關制度，采取有效途徑向社會公布缺陷產品信息和召回信息，必要時向同級衛(wèi)生行政部門通報相關信息。

第二章　醫(yī)療器械缺陷的調查與評估

第十條　醫(yī)療器械生產企業(yè)應當按照規(guī)定建立健全醫(yī)療器械質量管理體系和醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測系統(tǒng)，收集、記錄醫(yī)療器械的質量投訴信息和醫(yī)療器械不良事件信息，對收集的信息進行分析，對可能存在的缺陷進行調查和評估。

醫(yī)療器械經營企業(yè)、使用單位應當配合醫(yī)療器械生產企業(yè)對有關醫(yī)療器械缺陷進行調查，并提供有關資料。

第十一條　醫(yī)療器械生產企業(yè)應當按照規(guī)定及時將收集的醫(yī)療器械不良事件信息向食品藥品監(jiān)督管理部門報告，食品藥品監(jiān)督管理部門可以對醫(yī)療器械不良事件或者可能存在的缺陷進行分析和調查，醫(yī)療器械生產企業(yè)、經營企業(yè)、使用單位應當予以配合。

第十二條　對存在缺陷的醫(yī)療器械產品進行評估的主要內容包括：

(一)產品是否符合強制性標準、經注冊或者備案的產品技術要求;

(二)在使用醫(yī)療器械過程中是否發(fā)生過故障或者傷害;

(三)在現有使用環(huán)境下是否會造成傷害，是否有科學文獻、研究、相關試驗或者驗證能夠解釋傷害發(fā)生的原因;

(四)傷害所涉及的地區(qū)范圍和人群特點;

(五)對人體健康造成的傷害程度;

(六)傷害發(fā)生的概率;

(七)發(fā)生傷害的短期和長期后果;

(八)其他可能對人體造成傷害的因素。

第十三條　根據醫(yī)療器械缺陷的嚴重程度，醫(yī)療器械召回分為：

(一)一級召回：使用該醫(yī)療器械可能或者已經引起嚴重健康危害的;

(二)二級召回：使用該醫(yī)療器械可能或者已經引起暫時的或者可逆的健康危害的;

(三)三級召回：使用該醫(yī)療器械引起危害的可能性較小但仍需要召回的。

醫(yī)療器械生產企業(yè)應當根據具體情況確定召回級別并根據召回級別與醫(yī)療器械的銷售和使用情況，科學設計召回計劃并組織實施。

第三章　主動召回

第十四條　醫(yī)療器械生產企業(yè)按照本辦法第十條、第十二條的要求進行調查評估后，確定醫(yī)療器械產品存在缺陷的，應當立即決定并實施召回，同時向社會發(fā)布產品召回信息。

實施一級召回的，醫(yī)療器械召回公告應當在國家食品藥品監(jiān)督管理總局網站和中央主要媒體上發(fā)布;實施二級、三級召回的，醫(yī)療器械召回公告應當在省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門網站發(fā)布，省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門網站發(fā)布的召回公告應當與國家食品藥品監(jiān)督管理總局網站鏈接。

第十五條　醫(yī)療器械生產企業(yè)作出醫(yī)療器械召回決定的，一級召回應當在1日內，二級召回應當在3日內，三級召回應當在7日內，通知到有關醫(yī)療器械經營企業(yè)、使用單位或者告知使用者。

召回通知應當包括以下內容：

(一)召回醫(yī)療器械名稱、型號規(guī)格、批次等基本信息;

(二)召回的原因;

(三)召回的要求，如立即暫停銷售和使用該產品、將召回通知轉發(fā)到相關經營企業(yè)或者使用單位等;

(四)召回醫(yī)療器械的處理方式。

第十六條　醫(yī)療器械生產企業(yè)作出醫(yī)療器械召回決定的，應當立即向所在地省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門和批準該產品注冊或者辦理備案的食品藥品監(jiān)督管理部門提交醫(yī)療器械召回事件報告表，并在5個工作日內將調查評估報告和召回計劃提交至所在地省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門和批準注冊或者辦理備案的食品藥品監(jiān)督管理部門備案。

醫(yī)療器械生產企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門應當在收到召回事件報告表1個工作日內將召回的有關情況報告國家食品藥品監(jiān)督管理總局。

第十七條　調查評估報告應當包括以下內容：

(一)召回醫(yī)療器械的具體情況，包括名稱、型號規(guī)格、批次等基本信息;

(二)實施召回的原因;

(三)調查評估結果;

(四)召回分級。

召回計劃應當包括以下內容：

(一)醫(yī)療器械生產銷售情況及擬召回的數量;

(二)召回措施的具體內容，包括實施的組織、范圍和時限等;

(三)召回信息的公布途徑與范圍;

(四)召回的預期效果;

(五)醫(yī)療器械召回后的處理措施。

第十八條　醫(yī)療器械生產企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門可以對生產企業(yè)提交的召回計劃進行評估，認為生產企業(yè)所采取的措施不能有效消除產品缺陷或者控制產品風險的，應當書面要求其采取提高召回等級、擴大召回范圍、縮短召回時間或者改變召回產品的處理方式等更為有效的措施進行處理。醫(yī)療器械生產企業(yè)應當按照食品藥品監(jiān)督管理部門的要求修改召回計劃并組織實施。

第十九條　醫(yī)療器械生產企業(yè)對上報的召回計劃進行變更的，應當及時報所在地省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門備案。

第二十條　醫(yī)療器械生產企業(yè)在實施召回的過程中，應當根據召回計劃定期向所在地省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門提交召回計劃實施情況報告。

第二十一條　醫(yī)療器械生產企業(yè)對召回醫(yī)療器械的處理應當有詳細的記錄，并向醫(yī)療器械生產企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門報告，記錄應當保存至醫(yī)療器械注冊證失效后5年，第一類醫(yī)療器械召回的處理記錄應當保存5年。對通過警示、檢查、修理、重新標簽、修改并完善說明書、軟件更新、替換、銷毀等方式能夠消除產品缺陷的，可以在產品所在地完成上述行為。需要銷毀的，應當在食品藥品監(jiān)督管理部門監(jiān)督下銷毀。

第二十二條　醫(yī)療器械生產企業(yè)應當在召回完成后10個工作日內對召回效果進行評估，并向所在地省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門提交醫(yī)療器械召回總結評估報告。

第二十三條　醫(yī)療器械生產企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門應當自收到總結評估報告之日起10個工作日內對報告進行審查，并對召回效果進行評估;認為召回尚未有效消除產品缺陷或者控制產品風險的，應當書面要求生產企業(yè)重新召回。醫(yī)療器械生產企業(yè)應當按照食品藥品監(jiān)督管理部門的要求進行重新召回。

第四章　責令召回

第二十四條　食品藥品監(jiān)督管理部門經過調查評估，認為醫(yī)療器械生產企業(yè)應當召回存在缺陷的醫(yī)療器械產品而未主動召回的，應當責令醫(yī)療器械生產企業(yè)召回醫(yī)療器械。

責令召回的決定可以由醫(yī)療器械生產企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門作出，也可以由批準該醫(yī)療器械注冊或者辦理備案的食品藥品監(jiān)督管理部門作出。作出該決定的食品藥品監(jiān)督管理部門，應當在其網站向社會公布責令召回信息。

醫(yī)療器械生產企業(yè)應當按照食品藥品監(jiān)督管理部門的要求進行召回，并按本辦法第十四條第二款的規(guī)定向社會公布產品召回信息。

必要時，食品藥品監(jiān)督管理部門可以要求醫(yī)療器械生產企業(yè)、經營企業(yè)和使用單位立即暫停生產、銷售和使用，并告知使用者立即暫停使用該缺陷產品。

第二十五條　食品藥品監(jiān)督管理部門作出責令召回決定，應當將責令召回通知書送達醫(yī)療器械生產企業(yè)，通知書包括以下內容：

(一)召回醫(yī)療器械的具體情況，包括名稱、型號規(guī)格、批次等基本信息;

(二)實施召回的原因;

(三)調查評估結果;

(四)召回要求，包括范圍和時限等。

第二十六條　醫(yī)療器械生產企業(yè)收到責令召回通知書后，應當按照本辦法第十五條、第十六條的規(guī)定通知醫(yī)療器械經營企業(yè)和使用單位或者告知使用者，制定、提交召回計劃，并組織實施。

第二十七條　醫(yī)療器械生產企業(yè)應當按照本辦法第十九條、第二十條、第二十一條、第二十二條的規(guī)定向食品藥品監(jiān)督管理部門報告醫(yī)療器械召回的相關情況，進行召回醫(yī)療器械的后續(xù)處理。

食品藥品監(jiān)督管理部門應當按照本辦法第二十三條的規(guī)定對醫(yī)療器械生產企業(yè)提交的醫(yī)療器械召回總結評估報告進行審查，并對召回效果進行評價，必要時通報同級衛(wèi)生行政部門。經過審查和評價，認為召回不徹底、尚未有效消除產品缺陷或者控制產品風險的，食品藥品監(jiān)督管理部門應當書面要求醫(yī)療器械生產企業(yè)重新召回。醫(yī)療器械生產企業(yè)應當按照食品藥品監(jiān)督管理部門的要求進行重新召回。

第五章　法律責任

第二十八條　醫(yī)療器械生產企業(yè)因違反法律、法規(guī)、規(guī)章規(guī)定造成上市醫(yī)療器械存在缺陷，依法應當給予行政處罰，但該企業(yè)已經采取召回措施主動消除或者減輕危害后果的，食品藥品監(jiān)督管理部門依照《中華人民共和國行政處罰法》的規(guī)定給予從輕或者減輕處罰;違法行為輕微并及時糾正，沒有造成危害后果的，不予處罰。

醫(yī)療器械生產企業(yè)召回醫(yī)療器械的，不免除其依法應當承擔的其他法律責任。

第二十九條　醫(yī)療器械生產企業(yè)違反本辦法第二十四條規(guī)定，拒絕召回醫(yī)療器械的，依據《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》第六十六條的規(guī)定進行處理。

第三十條　醫(yī)療器械生產企業(yè)有下列情形之一的，予以警告，責令限期改正，并處3萬元以下罰款：

(一)違反本辦法第十四條規(guī)定，未按照要求及時向社會發(fā)布產品召回信息的;

(二)違反本辦法第十五條規(guī)定，未在規(guī)定時間內將召回醫(yī)療器械的決定通知到醫(yī)療器械經營企業(yè)、使用單位或者告知使用者的;

(三)違反本辦法第十八條、第二十三條、第二十七條第二款規(guī)定，未按照食品藥品監(jiān)督管理部門要求采取改正措施或者重新召回醫(yī)療器械的;

(四)違反本辦法第二十一條規(guī)定，未對召回醫(yī)療器械的處理作詳細記錄或者未向食品藥品監(jiān)督管理部門報告的。

第三十一條　醫(yī)療器械生產企業(yè)有下列情形之一的，予以警告，責令限期改正;逾期未改正的，處3萬元以下罰款：

(一)未按照本辦法規(guī)定建立醫(yī)療器械召回管理制度的;

(二)拒絕配合食品藥品監(jiān)督管理部門開展調查的;

(三)未按照本辦法規(guī)定提交醫(yī)療器械召回事件報告表、調查評估報告和召回計劃、醫(yī)療器械召回計劃實施情況和總結評估報告的;

(四)變更召回計劃，未報食品藥品監(jiān)督管理部門備案的。

第三十二條　醫(yī)療器械經營企業(yè)、使用單位違反本辦法第七條第一款規(guī)定的，責令停止銷售、使用存在缺陷的醫(yī)療器械，并處5000元以上3萬元以下罰款;造成嚴重后果的，由原發(fā)證部門吊銷《醫(yī)療器械經營許可證》。

第三十三條　醫(yī)療器械經營企業(yè)、使用單位拒絕配合有關醫(yī)療器械缺陷調查、拒絕協助醫(yī)療器械生產企業(yè)召回醫(yī)療器械的，予以警告，責令限期改正;逾期拒不改正的，處3萬元以下罰款。

第三十四條　食品藥品監(jiān)督管理部門及其工作人員不履行醫(yī)療器械監(jiān)督管理職責或者濫用職權、玩忽職守，有下列情形之一的，由監(jiān)察機關或者任免機關根據情節(jié)輕重，對直接負責的主管人員和其他直接責任人員給予批評教育，或者依法給予警告、記過或者記大過的處分;造成嚴重后果的，給予降級、撤職或者開除的處分：

(一)未按規(guī)定向社會發(fā)布召回信息的;

(二)未按規(guī)定向相關部門報告或者通報有關召回信息的;

(三)應當責令召回而未采取責令召回措施的;

(四)違反本辦法第二十三條和第二十七條第二款規(guī)定，未能督促醫(yī)療器械生產企業(yè)有效實施召回的。

第六章　附　則

第三十五條　召回的醫(yī)療器械已經植入人體的，醫(yī)療器械生產企業(yè)應當與醫(yī)療機構和患者共同協商，根據召回的不同原因，提出對患者的處理意見和應當采取的預案措施。

第三十六條　召回的醫(yī)療器械給患者造成損害的，患者可以向醫(yī)療器械生產企業(yè)要求賠償，也可以向醫(yī)療器械經營企業(yè)、使用單位要求賠償?；颊呦蜥t(yī)療器械經營企業(yè)、使用單位要求賠償的，醫(yī)療器械經營企業(yè)、使用單位賠償后，有權向負有責任的醫(yī)療器械生產企業(yè)追償。

第三十七條　本辦法自2017年5月1日起施行。2011年7月1日起施行的《醫(yī)療器械召回管理辦法(試行)》(中華人民共和國衛(wèi)生部令第82號)同時廢止。

延伸閱讀

推薦閱讀

猜您喜歡