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          藥監(jiān)局批準(zhǔn)血友病特效藥上市 一周3千藥費時代將終結(jié)

          • 2018年12月6日 WuYaNan來源:綜投網(wǎng) 699 41
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          境外已上市新藥在我國進口注冊和上市的要求日益簡化,4日國家藥監(jiān)局宣布,用于罕見病治療的艾美賽珠單抗注射液獲批上市,A型血友病群體將因此受益。

          《我不是藥神》電影結(jié)尾處,那一張張充滿無助又渴望的臉。他們是脆弱的一群人,卻又是迫切需要幫助的一群人。

          12月4日消息,境外已上市新藥在我國進口注冊和上市的要求日益簡化,4日國家藥監(jiān)局宣布,用于罕見病治療的艾美賽珠單抗注射液獲批上市,A型血友病群體將因此受益。

          這次國家藥監(jiān)局批準(zhǔn)了艾美賽珠單抗注射液的進口注冊申請,用于治療存在凝血因子Ⅷ抑制物的A型血友病患者。

          國家藥監(jiān)局方面介紹,A型血友病是由于X染色體連鎖的凝血因子缺乏、凝血功能異常引起的隱性遺傳性出血性疾病。患者血液不能正常凝固,易出現(xiàn)不受控和頻繁的持續(xù)或自發(fā)性出血。艾美賽珠單抗注射液由羅氏公司研發(fā),是一種重組人源化、雙特異性單克隆抗體,可促進凝血酶的生成,使A型血友病患者的出血部位止血。

          國家藥監(jiān)局方面解釋,艾美賽珠單抗注射液作為臨床急需品種,被納入優(yōu)先審評程序加快審評審批。國家藥監(jiān)局方面表示,按照中共中央、國務(wù)院對深化藥品審評審批制度改革的有關(guān)精神,該局正在加快境外已上市新藥在我國進口注冊的速度,特別是對治療罕見病的藥品和防治嚴(yán)重危及生命疾病的部分藥品優(yōu)化審評程序,簡化上市要求,確保我國患者早日用上境外已上市新藥。

          目前我國正在逐漸加快境外上市新藥的審評審批。自今年4月以來,國家藥監(jiān)局就已批準(zhǔn)上市進口創(chuàng)新藥品7個,包括了九價人乳頭瘤病毒疫苗、丙肝治療藥索磷布韋維帕他韋片、多發(fā)性骨髓瘤治療藥枸櫞酸伊沙佐米膠囊、非小細胞肺癌治療藥塞瑞替

          尼膠囊、黃斑水腫引起的視力損害治療藥雷珠單抗注射液、局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌治療藥納武利尤單抗注射液、罕見病治療藥依達賽珠單抗注射液。

          白血病是遺傳性疾病,患者不能隨意奔跑、不能打籃球、不能踢足球,不能干重活,因為一旦受傷,就會流血不止,即使身體沒有擦傷,體內(nèi)也會隨時出現(xiàn)險情,給個人和家庭嚴(yán)重的精神負擔(dān),為了防止出血,患者甚至整天整天的躺在床上。

          他們時刻需要打針,而一針需要支付1200元,一個成年人,一周至少需要打兩針,往往一周的治療費用超過3000元。雖然有政策補貼,醫(yī)療費用還是成為架在家庭頭上的一座大山。



          醫(yī)藥行業(yè)競爭形勢嚴(yán)峻,如何合理布局才能立于不敗?

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