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中藥注射劑產(chǎn)業(yè)升級迫在眉睫
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http://shiquanmuye.com 發(fā)稿日期:2009-2-24
- 【搜索關鍵詞】:研究報告 投資分析 市場調研 注射劑 醫(yī)藥
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2009年中國復合維生素市場研究咨詢報告 【出版日期】 2009年2月 【報告頁碼】 352頁 【圖表數(shù)量】 156個2009年中國婦科藥市場研究咨詢報告 【出版日期】 2009年2月 【報告頁碼】 392頁 【圖表數(shù)量】 156個2009年中國眼藥市場研究咨詢報告 【出版日期】 2009年2月 【報告頁碼】 362頁 【圖表數(shù)量】 128個2009年中國動物保健品行業(yè)研究咨詢報告 目前全球動物保健品市場規(guī)模大約為180億美元,其中,化學藥物70%;生物藥品25%:其他5%與會的38位藥學與臨床專家一致認為:中藥注射劑是傳統(tǒng)民族醫(yī)藥的繼承和發(fā)展,是“國粹”中的精品;它的安全性、有效性已經(jīng)在臨床中得到證實;中藥注射劑的產(chǎn)品質量可以有效控制,應正確對待中藥注射劑藥品不良反應及安全事件;加強各項基礎研究,不斷完善質量標準和檢測手段;大力發(fā)展中藥粉針劑,促進中藥注射劑的產(chǎn)業(yè)升級,推動中藥行業(yè)健康發(fā)展。
臨床不合理用藥可引發(fā)禍患
據(jù)黑龍江省醫(yī)藥行業(yè)協(xié)會會長陳淑蘭介紹,此次發(fā)生在青海省大通回族土族自治縣基層鄉(xiāng)村衛(wèi)生室的3例疑似雙黃連注射液不良反應的事件中,不排除烏蘇里江制藥有限公司佳木斯分公司生產(chǎn)的雙黃連注射液存在質量問題,但也不能排除臨床不合理用藥的因素。
13日,由黑龍江藥監(jiān)局和佳木斯市藥監(jiān)局組成的聯(lián)合調查組,繼續(xù)對烏蘇里江佳大制藥公司進行調查。佳木斯市食品藥品監(jiān)督管理局副局長、新聞發(fā)言人李云鵬告訴記者,調查組對該公司生產(chǎn)流程和生產(chǎn)工藝進行了徹查,從目前情況看,人員、設備以及原料投放等各方面都未發(fā)現(xiàn)問題。“現(xiàn)在要看事發(fā)地青海的調查組情況,看看是否在流通過程和用藥等方面有問題!蹦壳埃瑖沂称匪幤繁O(jiān)督管理局也正組織專家對涉嫌藥品與不良事件的關聯(lián)性進行分析和評估,有關部門對造成藥品不良反應的原因正在進行調查,尚未形成結論。
有消息稱:“青海發(fā)生的3例嚴重不良反應均是聯(lián)合用藥造成的。其中2例患者分別使用了雙黃連注射液說明書中明確配伍禁忌的藥物,這應是一起醫(yī)療事故,而不是藥物不良反應所致的藥品安全事件!16日,《成都商報》記者殷玉生就此向黑龍江省藥監(jiān)局新聞發(fā)言人李軍求證。李軍表示,根據(jù)青海省藥監(jiān)局向他們反饋的信息,在3例嚴重不良反應的病例中,確實有2例存在混合用藥情況,違反配伍禁忌,不過尚未掌握死亡病例是否為混合用藥。
雖然衛(wèi)生部、國家食品藥品監(jiān)督管理局還未給出最后的官方調查結果,但有關專家和企業(yè)界人士認為,此次雙黃連注射液所引發(fā)的問題很大程度上與藥物配伍、使用不當?shù)纫蛩赜嘘P。國內老資格的中藥注射劑企業(yè)——哈藥集團中藥有限公司副總經(jīng)理王英新研究員指出,哈藥是國內最早生產(chǎn)雙黃連注射劑的企業(yè),公司去年生產(chǎn)雙黃連粉針劑5400余萬支,當年合計約260萬人次使用過該產(chǎn)品,在公司自行搜集到的197例不良反應中,90%為皮疹等不良反應。
哈爾濱市中醫(yī)院藥劑科主任辛繼蘭指出,在臨床應用上,排除藥物配伍的情況,雙黃連注射液不可能致人死亡。但是在沒有臨床試驗的基礎上進行配伍,則有可能產(chǎn)生嚴重的不良反應甚至死亡。
中藥注射劑不可替代
王英新指出,要正確看待中藥注射劑出現(xiàn)的問題,要分清是發(fā)展中的問題還是宣判它應死亡的證據(jù)。自從哈藥生產(chǎn)雙黃連注射劑以來,已累計生產(chǎn)雙黃連粉針劑近10億支,臨床的大量使用證明了它的療效。如果它本身就有很嚴重的不良反應,臨床醫(yī)生在使用中整天提心吊膽,那么雙黃連注射劑作為一個藥物品種早就自然消亡了。但目前雙黃連注射劑在臨床上仍然廣泛使用,說明當前遇到的問題是發(fā)展中的問題,一定可以得到解決。
中國著名中藥化學專家、沈陽藥科大學吳立軍教授指出,不良反應不只是中藥注射劑的問題,西藥注射劑存在的不良反應遠比中藥注射劑嚴重得多。不能因為中藥注射劑質量控制復雜,就說中藥注射劑質量無法控制,不能說出現(xiàn)不良反應就是中藥注射劑的質量問題。某一家企業(yè)生產(chǎn)的中藥注射劑出現(xiàn)問題,不能讓所有中藥注射劑生產(chǎn)企業(yè)承擔責任。據(jù)《長江商報》報道,2008年湖北全省共報告藥品不良反應11,089例,不良反應所涉及的藥物中,抗微生物藥物造成的不良反應最多,達6452例,占總數(shù)的55.99%,濫用抗生素成不良反應禍首;分析顯示,導致用藥者出現(xiàn)不良反應排在前10位的藥物有9種是抗生素(俗稱“消炎藥”),雙黃連注射液名列第七。據(jù)不良反應中心負責人介紹,雙黃連療效不錯,但因錯誤的配伍等問題導致的不良反應增多。
黑龍江省中醫(yī)研究院副院長、雙黃連注射劑發(fā)明人之一的王偉明研究員指出,從目前應用來看,雙黃連注射劑是很好的廣譜抗病毒注射劑,因為西藥抗病毒藥物是針對特定的病毒,一旦病毒變異,藥品就會失效,所以說,沒有哪種西藥可以替代它,雙黃連注射劑在臨床治療中具有不可替代性。
產(chǎn)業(yè)升級發(fā)展中藥粉針劑
與會專家指出,中藥注射劑產(chǎn)業(yè)亟需進行產(chǎn)業(yè)升級。
吳立軍認為,反思歷次中藥注射劑不良反應事件,中藥注射劑要想提高科學性、先進性、可控性,應該向凍干粉劑方向發(fā)展。他指出,水針劑的安全隱患比粉針劑的風險大得多。水針劑隨著儲藏時間的延長、環(huán)境的變化會出現(xiàn)不溶性大顆粒,一旦這些顆粒進入人體的血管,就易產(chǎn)生嚴重不良反應。水針劑在儲運過程中也易受污染,刺五加注射液事件就是證明。而凍干粉劑是固態(tài),不會產(chǎn)生大顆粒沉淀的問題。
另外,粉針劑的生產(chǎn)工藝更加科學合理,是保證藥品安全的關鍵。以往水針劑的生產(chǎn),工藝落后,在提取、濃縮等過程中是人工控制時間、溫度等參數(shù),受人為因素影響,藥品內成分均一性較差。在質量標準上,粉針劑控制的項目也比水針劑多,不但對有效成分進行明確的量化控制,對不溶性微粒、鞣質、草酸鹽及樹脂、重金屬、砷鹽等有害物質也有明確的要求。
哈藥集團最早把中藥注射劑制成凍干粉劑,通過不斷的科研投入,雙黃連粉針劑在生產(chǎn)工程中應用整線DCS、指紋圖譜等技術,使中藥在提取、濃縮的過程中避免了人為干擾,從而保證產(chǎn)品質量的穩(wěn)定性。到目前為止,雙黃連粉針劑還未出現(xiàn)過嚴重的不良反應。18日《中國消費者報》報載的孫燕明《專家呼吁:中藥注射劑亟須開展藥品再評價》一文談到:雙黃連注射液在臨床上被廣泛使用,一直是各大醫(yī)院治療感冒發(fā)燒的常用藥。北京各大醫(yī)院普遍使用安全性較高的粉針劑,而水針劑較少使用。
無論從生產(chǎn)工藝技術、質量標準,還是運輸、儲存環(huán)節(jié)都可以看出,中藥粉針劑無論在質量上、技術上都遠遠優(yōu)于水針劑,只不過中藥粉針劑作為一個僅僅面世20年的新生事物,還未被廣大業(yè)內人士及民眾認知。同時,中藥粉針技術門檻較高,投入較大,也使其在推廣上面臨一定困難。但站在產(chǎn)業(yè)進步和維護藥品安全的角度,與會的38位藥學與臨床專家一致認為:開展中藥注射劑質量再評價,發(fā)展中藥粉針劑,促進中藥注射劑產(chǎn)業(yè)升級勢在必行,這是推動中藥行業(yè)健康發(fā)展的一項重要舉措。
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