2017-2022年中國佐米曲普坦行業(yè)供需趨勢及投資風險研究報告
佐米曲普坦行業(yè)研究報告主要分析了佐米曲普坦行業(yè)的市場規(guī)模、佐米曲普坦市場供需求狀況、佐米曲普坦市場競爭狀況和佐米曲普坦主要企業(yè)經營情況,同時對佐米曲普坦行業(yè)的未來發(fā)展做出科學的預測...
今年前三季度,我國醫(yī)藥外貿總體形勢較好,美國市場及印度、巴西等新興市場恢復性增長,有利于全年出口保持增長。進口產品增長勢頭較好。但國內鼓勵使用國產大型設備和招標降低藥價,對大型醫(yī)療設備和高價專利藥進口會有所影響。
今年以來,全球經濟繼續(xù)保持溫和復蘇態(tài)勢,國際貿易增速有所加快。在醫(yī)藥領域,雖然傳統(tǒng)外貿競爭優(yōu)勢減弱、產業(yè)及價格競爭激烈,但隨著國家政策效應的不斷顯現(xiàn),支撐醫(yī)藥外貿發(fā)展的新動能正加快積聚,質量效益穩(wěn)步提升,外貿結構持續(xù)優(yōu)化,醫(yī)藥外貿全年穩(wěn)中向好的格局已然形成。
2017年前三季度,我國醫(yī)藥外貿總額849.53億美元,同比增長10.71%。其中,出口436.78億美元,同比增長5.61%;進口412.75億美元,同比增長16.66%。順差24.03億美元,同比下降59.8%。細分到三大類商品,中藥出口額26億美元,同比微降0.27%;西藥出口額253.95億美元,同比增長8.44%;醫(yī)療器械出口額156.84億美元,同比增長2.29%。
前三季度分析
進口增幅好于出口,醫(yī)藥外貿平衡發(fā)展
醫(yī)藥類產品進口是促進我國經濟和社會發(fā)展的客觀需要,也是醫(yī)藥外貿平衡發(fā)展的手段。1-9月,我國醫(yī)藥類產品進口額412.75億美元,與出口額幾近平衡,進口增幅高于出口11.05個百分點。其中,中藥類與醫(yī)療器械類量增價跌,西藥類量價雙升。
目前,我國進口產品以高端醫(yī)械、制藥裝備和西成藥為主,與國內產業(yè)互補性較強,可改善國內相關供給,有利于產業(yè)結構調整、優(yōu)化升級和民生改善。
主流出口市場保持穩(wěn)定,“一帶一路”增長顯著
前三季度,我國醫(yī)藥產品出口到225個國家和地區(qū),亞洲、歐洲和北美洲是主要出口市場,出口額分別為179.25億、114.2億和85.68億美元,占比高達86.8%。歐洲及北美洲是我國醫(yī)藥產品進口主要來源地,其中從北美洲進口額同比增長17.73%,從歐洲進口額同比增長18.05%,反映出歐美產品的優(yōu)勢依然穩(wěn)固。
此外,我國與“一帶一路”沿線國家醫(yī)藥貿易進出口雙升,同比分別增長19.95%和5.75%,其中自伊朗進口額增長144.32%,從土耳其進口額增長94.72%,“一帶一路”倡議正在醫(yī)藥領域互利合作中扎實推進。
民營三資主力軍各有所長、效益明顯
民營和三資企業(yè)是我國醫(yī)保產品外貿的兩大主力軍。二者經營隊伍穩(wěn)中有升,業(yè)績增幅較為明顯。
出口領域民營稱雄,1-9月,民營企業(yè)出口家數(shù)占出口企業(yè)總數(shù)的79.62%,占67.72%的出口量和53.69%的出口額,出口同比增長8.05%。
進口領域則三資企業(yè)優(yōu)勢明顯,進口家數(shù)占進口總數(shù)的37.36%,實現(xiàn)68.77%的進口量和61.05%的進口額,進口額同比增長19.34%。
沿海省市出口回暖,東北及中西部冷熱不均
東部沿海地區(qū)歷來是我國醫(yī)藥產品主產區(qū)。1-9月,出口占據(jù)前五位的是江蘇、浙江、廣東、上海和山東,其中排名第一的出口大省江蘇增幅為14.95%。東北三省和中西部省區(qū)則對比鮮明:寧夏增長28.32%,新疆增長18.18%,貴州和云南也由今年一季度的下降54.68%、26.83%收窄為目前的4.8%和2.89%;東北三省則全線下跌,黑龍江、吉林和遼寧出口額分別下降19.98%、12.58%和2.76%。東強西弱的格局短期內不會有太大改變。
五大出口難題
1、原料藥競爭無序
國家近年來大力推動供給側結構性改革并取得進展,但大宗原料藥產能過剩問題短期內很難解決。面對激烈的市場競爭,大宗原料藥出口價格一路走低,企業(yè)為爭奪市場大打價格戰(zhàn),利潤空間不斷受到擠壓。與此同時,國內部分小眾原料藥因生產廠家少、產量低,存在壟斷提價或被流通、制劑廠商獨家買斷的情況,導致其他制劑廠商不得不高價拿貨,進而推升了制劑出口價格。有些制劑企業(yè)因為無貨,直接放棄了如西咪替丁、利多卡因、催產素等細分產品市場。
2、環(huán)保壓力
一是大批原料藥企業(yè)因環(huán)保問題正面臨停限產的窘境。如浙江臺州目前已有多家制藥中間體企業(yè)被關停,北京則要求原料藥生產企業(yè)于11月采暖季前全部停產搬遷,京津冀要求制藥行業(yè)在采暖季實行錯峰生產等。
二是制藥行業(yè)污染標準逐步提升?!吨扑幑I(yè)大氣污染物排放標準》修訂版參考歐美日等國家經驗,實行排污許可證制度,其中部分指標較發(fā)達國家更嚴苛。
三是企業(yè)長期停限產導致相關產品國內供應短缺,部分國際訂單也無法正常執(zhí)行,直接面臨經濟賠償和市場丟失的風險。
需關注一些地方“一刀切”的做法。比如河北部分龍頭醫(yī)藥企業(yè)投入巨資進行環(huán)保升級改造,盡管已符合相關要求,但在停限產措施面前則與環(huán)保未達標企業(yè)“一視同仁”。
3、企業(yè)創(chuàng)新能力不強
近期醫(yī)保商會調研了部分經濟技術開發(fā)區(qū)、醫(yī)藥產業(yè)園區(qū)及相關企業(yè)。雖然各地均較重視科技創(chuàng)新,但仍存在投入不足、企業(yè)產品同質化嚴重等問題。有的企業(yè)產品研發(fā)費用甚至低于銷售總收入的1%,與先進國家研發(fā)投入比相距甚遠;部分經開區(qū)、產業(yè)園地處中西部,高水平研發(fā)資源相對稀缺,高層次研發(fā)人才相對匱乏,科技創(chuàng)新基礎相對薄弱,缺乏吸引高端人才、風險資本等優(yōu)質要素集聚的平臺載體,企業(yè)創(chuàng)新意識和研發(fā)能力不強,自主知識產權和知名品牌較少,創(chuàng)新型領軍企業(yè)鳳毛麟角。
4、藥品注冊認證困難
新藥評審周期較長是行業(yè)反映較突出的問題,目前一個進口藥品的注冊仍需要5~8年。另外,藥品國際注冊需投入大量人力和財力,而相關國家注冊認證有效期短、費用高企等問題也是企業(yè)關注的熱點。如甘肅美邇康反映澳大利亞(TGA)認證周期短,僅有兩年的有效期,且認證費用高,每個產品高達40萬~50萬元人民幣/次;蘭州佛慈反饋產品注冊因身份、國家不同,單品種費用從幾千美元到幾萬美元不等。
5、企業(yè)開拓國際市場受限于相關政策
根據(jù)有關規(guī)定,委托加工品種在生產時,需要在生產地藥監(jiān)局進行備案,但只有在進口國以“藥品”身份進行注冊并取得文號,方可在國內GMP工廠生產。以中成藥為例,其在很多國家尚未實現(xiàn)立法,美國FDA對于中成藥的管理一直是按照藥品的標準執(zhí)行,但歸類仍為“膳食補充劑”,因而不符合中國的備案規(guī)定,影響到相關公司在美國的業(yè)務。另外,我國制劑出口需要提供藥品出口銷售證明書(CPP證書),而非洲需要的藥品規(guī)格大多與我國不同,按照國外的規(guī)格在國內申請注冊和審批困難,造成我國企業(yè)無法承接這部分藥品訂單,不得不將國際市場拱手讓給歐美和印度公司。
全年預估
醫(yī)藥外貿全年預增10%~12%
今年前三季度,我國醫(yī)藥外貿總體形勢較好,美國市場及印度、巴西等新興市場恢復性增長,有利于全年出口保持增長。占全部醫(yī)藥產品出口近半壁江山的大宗原料藥出口金額同比增長8.86%,出口數(shù)量同比增長7.04%,這反映出國際市場對我國大宗原料藥需求依然旺盛,且隨著國內環(huán)保執(zhí)法趨嚴,推高了大宗原料藥的出口價格,如心血管系統(tǒng)用藥上漲117.6%,維生素類原料藥同比上漲18.38%,整體原料藥出口價格已由上半年的下降1.56%變?yōu)槟壳暗纳仙?.7%。但部分企業(yè)反饋,市場雖有需求,但國內因環(huán)保因素供貨困難,出口數(shù)量可能萎縮。
進口產品增長勢頭較好。但國內鼓勵使用國產大型設備和招標降低藥價,對大型醫(yī)療設備和高價專利藥進口會有所影響。
而隨著國務院及有關主管部門前期制定的穩(wěn)外貿、促增長措施逐步得到落實,加之近期《關于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》《關于調整進口藥品注冊管理有關事項的決定》等政策相繼實施,將有利于醫(yī)藥外貿健康穩(wěn)定發(fā)展。
綜合分析,基于去年的外貿基數(shù)較低,預計2017年醫(yī)藥進出口增長10%~12%,出口5%~7%,進口16%~18%。
細分市場研究 可行性研究 商業(yè)計劃書 專項市場調研 兼并重組研究 IPO上市咨詢 產業(yè)園區(qū)規(guī)劃 十三五規(guī)劃
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