北京確診病例過百 二級防控至少要持續(xù)2至4周 醫(yī)藥設(shè)備市場供需格局分析

• 2020年6月18日 ZhouXun來源：互聯(lián)網(wǎng)綜合 699 41
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根據(jù)北京市衛(wèi)健委最新通報，6月17日0時至24時，新增報告本地確診病例21例，新增確診病例中，海淀區(qū)1例、豐臺區(qū)14例、大興區(qū)6例 。截至前一日(16日)豐臺區(qū)累計99例。至此，豐臺區(qū)累計113例。

北京確診病例過百

6月11日以來，北京市連續(xù)出現(xiàn)新冠肺炎確診病例。自6月11日至17日，北京7天內(nèi)分別新增本地確診病例1例(11日)、6例(12日)、36例(13日)、36例(14日)、27例(15日)、31例(16日)、21例(17日)，已經(jīng)累計158例。根據(jù)北京市衛(wèi)健委最新通報，6月17日0時至24時，新增報告本地確診病例21例，新增確診病例中，海淀區(qū)1例、豐臺區(qū)14例、大興區(qū)6例 。截至前一日(16日)豐臺區(qū)累計99例。至此，豐臺區(qū)累計113例。

全市有13個區(qū)無本地報告新增確診病例，具體為平谷區(qū)自有疫情以來無報告病例、延慶區(qū)146天、懷柔區(qū)132天、順義區(qū)130天、密云區(qū)127天、昌平區(qū)121天、通州區(qū)119天、朝陽區(qū)3天、石景山區(qū)3天、門頭溝區(qū)2天、房山區(qū)2天、東城區(qū)1天、西城區(qū)1天。

北京二級防控至少要持續(xù)2至4周

在談到北京本輪疫情和最新疫情防控政策時，中國人民大學(xué)醫(yī)改研究中心主任、公共管理學(xué)院教授王虎峰主任表示，按照疫情周期管理來看北京的二級防控預(yù)估至少要持續(xù)2-4周。也就是說兩周后如果能穩(wěn)定下來還要再等兩周才能調(diào)整。因為新冠肺炎一般潛伏期不超14天、超長潛伏期大約是30天，因此，2-4周后會再進行評估。目前在風(fēng)險并沒有完全解除的情況下，大家還是要在力所能及的范圍內(nèi)做好防護。

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醫(yī)藥設(shè)備有哪些?

制藥設(shè)備包括：粉碎機，切片機，炒藥機，煎藥機，壓片機，制丸機，多功能提取罐，儲液罐，配液罐，減壓干燥箱，可傾式反應(yīng)鍋，膠囊灌裝機，泡罩式包裝機，顆粒包裝機，散劑包裝機，V型混合機，提升加料機等。

制藥企業(yè)的選址

藥物生產(chǎn)環(huán)境包括室外環(huán)境及室內(nèi)環(huán)境，室內(nèi)環(huán)境會影響藥品的質(zhì)量，而室外環(huán)境又會影響室內(nèi)環(huán)境。GMP第四章“廠房與設(shè)施”對制藥的環(huán)境進行明確規(guī)定，第四十條規(guī)定：“企業(yè)應(yīng)當(dāng)有整潔的生產(chǎn)環(huán)境;廠區(qū)的地面、路面及運輸?shù)炔粦?yīng)當(dāng)對藥品的生產(chǎn)造成污染;生產(chǎn)、行政、生活和輔助區(qū)的總體布局應(yīng)當(dāng)合理，不得互相妨礙;廠區(qū)和廠房內(nèi)的人、物流走向應(yīng)當(dāng)合理?！?/p>

對制藥企業(yè)來說，廠房的選址、設(shè)計、布局、建造、改造和維護必須符合藥品生產(chǎn)要求，應(yīng)當(dāng)能夠最大限度地避免污染、交叉污染、混淆和差錯，便于清潔、操作和維護。同時應(yīng)當(dāng)根據(jù)廠房及生產(chǎn)防護措施綜合考慮選址，廠房所處的環(huán)境應(yīng)當(dāng)能夠最大限度地降低物料或產(chǎn)品遭受污染的風(fēng)險。即要考慮周圍環(huán)境的衛(wèi)生狀況，有沒有污染源以及蟲獸集中區(qū)。在設(shè)計和建設(shè)廠房時，生產(chǎn)、生活和輔助區(qū)的總體布局要合理，不得互相妨礙。

藥品生產(chǎn)企業(yè)的潔凈廠房必須遵守三協(xié)調(diào)原則，即人流物流協(xié)調(diào)、工藝流程協(xié)調(diào)和潔凈室的級別協(xié)調(diào)，符合GMP要求。廠方盡可能做好綠化工作，因為綠化不僅滯塵，還能減少空氣中微生物的數(shù)量。GMP還要求生產(chǎn)廠家在廠房設(shè)計時，生產(chǎn)區(qū)和貯存區(qū)應(yīng)當(dāng)有足夠的空間，確保有序地存放設(shè)備、物料、中間產(chǎn)品、待包裝產(chǎn)品和成品，避免不同產(chǎn)品或物料的混淆、交叉污染，避免生產(chǎn)或質(zhì)量控制操作發(fā)生遺漏或差錯。由此可見，廠房的選址、設(shè)計、布局必須符合藥品生產(chǎn)的要求，才能最大限度降低物料或藥品遭受污染的風(fēng)險。

醫(yī)藥設(shè)備市場前景

生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的迅速發(fā)展，使得我國生物制藥設(shè)備產(chǎn)業(yè)迎來巨大的市場機遇，一些新的技術(shù)和設(shè)備開始不斷涌現(xiàn)。新的生物制藥設(shè)備產(chǎn)品與技術(shù)的誕生，這對于我國生物制藥的發(fā)展以及質(zhì)量的提高具有重要意義。

但值得一提的是，從目前來看，我國生物制藥設(shè)備中高端市場缺位較嚴重，行業(yè)整體創(chuàng)新能力還較弱 ，產(chǎn)品質(zhì)量也參差不齊，藥企對國產(chǎn)生物制藥設(shè)備的信任度較低，很多企業(yè)都比較依賴于進口設(shè)備。如國內(nèi)某生物制藥企業(yè)負責(zé)人在接受媒體采訪時表示，公司95%的生物藥設(shè)備都是進口的。

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