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          國產(chǎn)新冠疫苗進(jìn)入三期臨床有4個(gè) 2021年底全球?qū)⑻峁?0億支疫苗

          • 2020年12月7日 HuangJiang來源:互聯(lián)網(wǎng) 405 20
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          目前國產(chǎn)新冠疫苗已有5條技術(shù)路線的14個(gè)疫苗進(jìn)入臨床試驗(yàn),其中5個(gè)疫苗正在按程序按標(biāo)準(zhǔn)開展三期臨床試驗(yàn),緊急使用、生產(chǎn)準(zhǔn)備各項(xiàng)工作有序推進(jìn)。

          12月2日,國務(wù)院副總理孫春蘭、國務(wù)委員王勇在北京調(diào)研新冠病毒疫苗研發(fā)和生產(chǎn)準(zhǔn)備工作時(shí)指出,目前國產(chǎn)新冠疫苗已有5條技術(shù)路線的14個(gè)疫苗進(jìn)入臨床試驗(yàn),其中5個(gè)疫苗正在按程序按標(biāo)準(zhǔn)開展三期臨床試驗(yàn),緊急使用、生產(chǎn)準(zhǔn)備各項(xiàng)工作有序推進(jìn)。

          這5個(gè)進(jìn)入三期臨床的新冠疫苗分別是國藥集團(tuán)下屬武漢生物研究所的滅活疫苗;國藥集團(tuán)下屬北京生物研究所的滅活疫苗;軍科院聯(lián)合康希諾公司研發(fā)的腺病毒載體疫苗;安徽智飛龍科馬生物制藥有限公司的重組蛋白疫苗;北京科興中維生物技術(shù)有限公司的滅活疫苗。

          根據(jù)中研普華《2020-2025年疫苗市場(chǎng)投資前景分析及供需格局研究預(yù)測(cè)報(bào)告》分析:

          國產(chǎn)新冠疫苗雖然還沒有正式上市,但從批準(zhǔn)緊急使用效果看十分樂觀,多款疫苗三期臨床試驗(yàn)已經(jīng)累計(jì)獲得多國批件,其關(guān)鍵性數(shù)據(jù)預(yù)計(jì)會(huì)在12月底公布,此后的上市申請(qǐng)將會(huì)很快獲得。

          疫苗緊急使用

          近期BioNTech宣布獲得英國藥品和健康產(chǎn)品管理局(MHRA)批準(zhǔn)其新冠疫苗BNT162b2的緊急使用授權(quán),將向英國的高風(fēng)險(xiǎn)人群優(yōu)先提供分配疫苗,英國也成為了全球首個(gè)批準(zhǔn)緊急使用mRNA疫苗的國家。

          疫苗的緊急使用授權(quán)和批準(zhǔn)上市是不同的概念,正式上市要提供全面的數(shù)據(jù),而疫苗緊急使用授權(quán)制度,是在突發(fā)公共衛(wèi)生事件應(yīng)急狀態(tài)下,對(duì)未獲批準(zhǔn)上市的疫苗、已上市疫苗未曾獲準(zhǔn)的適應(yīng)癥進(jìn)行使用授權(quán)。

          mRNA疫苗運(yùn)輸冷鏈溫度需達(dá)到-70℃。mRNA疫苗技術(shù)是新興的疫苗研發(fā)技術(shù),由于此前沒有mRNA類生物制品商業(yè)化過,需要對(duì)疫苗冷鏈進(jìn)行改造,提高接種組織效率。復(fù)復(fù)星醫(yī)藥已在國內(nèi)部分機(jī)場(chǎng)附近建設(shè)-70℃冷藏庫,疫苗從國外進(jìn)口抵達(dá)中國后,將第一時(shí)間儲(chǔ)存進(jìn)冷庫。且復(fù)星醫(yī)藥已與BioNTech在中國江蘇泰州啟動(dòng)了BNT162b2的II期臨床試驗(yàn),用于支持該疫苗在國內(nèi)的上市申請(qǐng)。

          今年7月份我國也啟動(dòng)了新冠疫苗的緊急使用,為高暴露風(fēng)險(xiǎn)人員接種疫苗。如國藥集團(tuán)的新冠滅活疫苗已有數(shù)十萬人接受接種,康希諾新冠疫苗在今年6月份獲批軍隊(duì)內(nèi)部使用。浙江省和四川省在今年10月份、11月份啟動(dòng)的新冠疫苗緊急接種中,使用的是科興中維疫苗,疫苗價(jià)格為200元/支(瓶),接種2劑次共400元。

          日韓投入大規(guī)模預(yù)算購買疫苗

          據(jù)“共同社”報(bào)道,日本國產(chǎn)疫苗研發(fā)進(jìn)展略顯緩慢。日本國內(nèi)僅有“AnGes”一家制藥公司進(jìn)入新冠疫苗臨床試驗(yàn)階段。

          不過,日本已與美國輝瑞公司、Moderna公司和英國阿斯利康公司達(dá)成協(xié)議。在疫苗研制成功后,日本將投入64億美元的預(yù)算,為1.45億日本人提供足夠的疫苗。

          當(dāng)?shù)貢r(shí)間12月2日,日本參議院全體會(huì)議一致表決通過了修改后的《預(yù)防接種法》,由國家承擔(dān)日本民眾接種新冠疫苗的費(fèi)用,并規(guī)定日本民眾有義務(wù)接受接種,但如果疫苗的有效性和安全性無法保障,則沒有義務(wù)。

          韓國情形同日本類似,據(jù)韓國“edaily”報(bào)道,韓國新冠疫苗還處于初期研發(fā)階段。目前,只有SK生物科學(xué)的“NVP2001”疫苗獲韓國食藥處批準(zhǔn)進(jìn)入一期臨床研究階段。

          據(jù)韓國“Money Today”報(bào)道,當(dāng)?shù)貢r(shí)間12月1日,韓國中央災(zāi)難安全對(duì)策本部表示,政府計(jì)劃在2020年確保1000萬人份的疫苗,并與進(jìn)入三期臨床試驗(yàn)的國際制藥公司進(jìn)行預(yù)購協(xié)商。韓國原定新冠疫苗購買預(yù)算為3200億韓元,后追加9000億韓元,以確保4400萬人份的疫苗。據(jù)韓聯(lián)社報(bào)道,當(dāng)?shù)貢r(shí)間12月3日,韓國政府已與阿斯利康公司簽訂了新冠疫苗供應(yīng)合同。

          世衛(wèi)組織推進(jìn)部署計(jì)劃

          輝瑞疫苗在英國獲批后,世衛(wèi)組織也發(fā)布推文稱,目前正在進(jìn)行審查制藥公司提交的疫苗試驗(yàn)數(shù)據(jù),這將加快其進(jìn)入世衛(wèi)組織的緊急使用清單。

          世衛(wèi)組織緊急使用清單將允許各國批準(zhǔn)疫苗用于國家緊急用途,并使疫苗可以通過聯(lián)合國兒童基金會(huì)等全球采購者走向國際。

          根據(jù)世衛(wèi)組織網(wǎng)站消息,截至目前,世衛(wèi)組織已經(jīng)籌集了81億美元資金促進(jìn)國際交流,加速研究合作。世衛(wèi)組織還與全球疫苗免疫聯(lián)盟和流行病防范創(chuàng)新聯(lián)盟合作,在“獲得抗擊新冠肺炎工具加速器”國際合作倡議框架下實(shí)施“新冠肺炎疫苗實(shí)施計(jì)劃”(COVAX),以協(xié)調(diào)全球疫苗研發(fā)。

          世衛(wèi)組織指出,COVAX的目標(biāo)是加快新冠疫苗的研發(fā)與生產(chǎn),承諾在2021年底提供20億支疫苗。當(dāng)?shù)貢r(shí)間8月24日,世衛(wèi)組織總干事譚德塞表示,共有172個(gè)國家加入了COVAX計(jì)劃,同意以國際聯(lián)合采購疫苗的方式,公平獲得安全有效的疫苗。

          想了解更詳實(shí)的疫苗行業(yè)分析請(qǐng)點(diǎn)擊中研普華出版的《2020-2025年疫苗市場(chǎng)投資前景分析及供需格局研究預(yù)測(cè)報(bào)告》

          延伸閱讀

          中研網(wǎng) 中研網(wǎng) 發(fā)現(xiàn)資訊的價(jià)值 研究院 研究院 掌握產(chǎn)業(yè)最新情報(bào)        中研網(wǎng)是中國領(lǐng)先的綜合經(jīng)濟(jì)門戶,聚焦產(chǎn)業(yè)、科技、創(chuàng)新等研究領(lǐng)域,致力于為中高端人士提供最具權(quán)威性的產(chǎn)業(yè)資訊。每天對(duì)全球產(chǎn)業(yè)經(jīng)濟(jì)新聞進(jìn)行及時(shí)追蹤報(bào)道,并對(duì)熱點(diǎn)行業(yè)專題探討及深入評(píng)析。以獨(dú)到的專業(yè)視角,全力打造中國權(quán)威的經(jīng)濟(jì)研究、決策支持平臺(tái)! 廣告、內(nèi)容合作請(qǐng)點(diǎn)這里尋求合作

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