近日，中國新冠疫苗的良好效果成為國際社會關(guān)注的焦點。12月28日，埃及醫(yī)生聯(lián)合會秘書長烏薩馬·阿卜杜勒·哈伊接受采訪時表示，中國研制生產(chǎn)的新冠疫苗安全有效，易于使用。阿卜杜勒·哈伊說，中國產(chǎn)的滅活新冠疫苗使用了傳統(tǒng)技術(shù)，生產(chǎn)工藝較成
近日，中國新冠疫苗的良好效果成為國際社會關(guān)注的焦點。12月28日，埃及醫(yī)生聯(lián)合會秘書長烏薩馬·阿卜杜勒·哈伊接受采訪時表示，中國研制生產(chǎn)的新冠疫苗安全有效，易于使用。阿卜杜勒·哈伊說，中國產(chǎn)的滅活新冠疫苗使用了傳統(tǒng)技術(shù)，生產(chǎn)工藝較成熟，安全性、可信度較高，另外還易于運輸和保存。
12月13日，巴林國家衛(wèi)生監(jiān)管局宣布，已正式批準中國國藥集團研發(fā)的新冠滅活疫苗在巴林注冊上市。巴林國家衛(wèi)生監(jiān)管局在官方通報中稱，此項決定是基于該疫苗在數(shù)國進行的臨床試驗數(shù)據(jù)，以及多家權(quán)威機構(gòu)對這些數(shù)據(jù)進行的徹底審查和評估。
這款疫苗的III期臨床試驗結(jié)果顯示，在對42，299名接種志愿者進行檢測后，數(shù)據(jù)表明其有效率為86%，中和抗體血清轉(zhuǎn)化率為99%，能100%預(yù)防中度和重度的新冠肺炎病例。
值得注意的是，早在9月14日和11月3日，阿聯(lián)酋和巴林就分別宣布將國藥集團新冠疫苗用于本國緊急使用，阿聯(lián)酋緊急接種人員中包括其副總統(tǒng)兼總理及衛(wèi)生和預(yù)防部部長。
在阿聯(lián)酋獲批三期臨床試驗后，國藥集團的新冠疫苗此后又連續(xù)獲得摩洛哥、阿根廷等國家和地區(qū)的臨床批件。
我國疫苗行業(yè)從建國開始實施免疫規(guī)劃，從50年代普種牛痘苗開始，中國免疫規(guī)劃具體可分為3個階段。1949-1977年，建國初期，我國主要進行基礎(chǔ)的免疫預(yù)防;到1986年，我國開始計劃免疫階段，加強計劃免疫和普及兒童免疫;2007年以后，我國開始免疫規(guī)劃，擴大規(guī)模加強創(chuàng)新。
不同疫苗的生產(chǎn)時間各不相同，有的疫苗可能需要22個月才能生產(chǎn)出一個批次。疫苗的開發(fā)是一個漫長而復(fù)雜的過程，且成本很高。接種疫苗是預(yù)防和控制傳染病最經(jīng)濟、有效的公共衛(wèi)生干預(yù)措施，對于家庭來說也是減少成員疾病發(fā)生、減少醫(yī)療費用的有效手段。
據(jù)估計，免疫接種每年能避免200萬至300萬例因白喉、破傷風(fēng)、百日咳和麻疹導(dǎo)致的死亡。全球疫苗接種覆蓋率(全球獲得推薦疫苗的兒童所占的比例)在過去幾年中一直保持穩(wěn)定。
據(jù)了解，國家藥監(jiān)局會同國家衛(wèi)健委、銀保監(jiān)會組織起草的《疫苗責(zé)任強制保險管理辦法(征求意見稿)》向社會公開征求意見。
疫苗獲得上市許可后、上市銷售前，疫苗上市許可持有人應(yīng)當(dāng)與保險公司依法訂立保險合同，投保疫苗責(zé)任強制保險。保險合同訂立后，疫苗上市許可持有人應(yīng)當(dāng)將保險合同提交所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生健康主管部門。未來疫苗行業(yè)將如何發(fā)展?可以點擊查看中研普華研究報告《2020-2025年疫苗市場投資機會及企業(yè)IPO上市環(huán)境綜合評估報告》。
2021-2025年中國病毒活疫苗行業(yè)競爭分析及發(fā)展前景預(yù)測報告
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中國高度重視新冠疫苗安全性有效性 我國新冠疫苗出口現(xiàn)狀如何？ 
