IVIM-PM2.5在呼吸系統(tǒng)中的暴露誘導(dǎo)不同的 肺部和小鼠肝臟的炎癥信號

• 2021年8月17日 YangJinZhu來源：互聯(lián)網(wǎng) 976 61
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呼吸系統(tǒng)暴露在PM2.5中會(huì)誘導(dǎo)出小鼠肺和肝臟不同的炎癥信號

　　細(xì)顆粒物質(zhì)2.5（PM2.5）是目前威脅公共衛(wèi)生的有害空氣污染物。雖然已經(jīng)對小鼠和人類的PM2.5的一般負(fù)面影響進(jìn)行了許多研究，但各種免疫細(xì)胞的遷移模式響應(yīng)PM2.5暴露仍然尚不清楚。在這項(xiàng)研究中，我們旨在探討肺部的免疫細(xì)胞遷移反應(yīng)和腹腔內(nèi)PM2.5接種小鼠的肝臟。為了研究肺部免疫細(xì)胞和小鼠肝組織中的免疫細(xì)胞遷移軌跡，我們使用微觀工具，包括雙光子倒注成像，組織學(xué)分析和透射電子顯微鏡。

　　我們來自兩光膜內(nèi)腔內(nèi)成像的數(shù)據(jù)表明，與非處理的條件相比，肺部肺和PM2.5處理小鼠的肝臟滲透中性粒細(xì)胞的數(shù)量沒有顯著差異。然而，從組織學(xué)分析和透射電子顯微鏡從血管灌注后去除血管內(nèi)白細(xì)胞，我們觀察到在肺部和PM2.5處理的小鼠的肺部經(jīng)常觀察到一些白細(xì)胞。有趣的是，使用流式細(xì)胞術(shù)的白細(xì)胞群定量顯示出肺中的中性粒細(xì)胞和巨噬細(xì)胞的顯著增加，但在PM2.5后24小時(shí)的肝臟中沒有太多。

　　這些數(shù)據(jù)意味著肺和肝臟的雙光子倒注成像實(shí)際上可視化中性粒細(xì)胞，其粘附在脈管系統(tǒng)的腔側(cè)。然后我們進(jìn)行mRNA微陣列分析以進(jìn)一步觀察PM2.5如何影響肺部和肝臟中的基因表達(dá)模式。PM2.5治療改變了與肺中IL-17信號傳導(dǎo)途徑相關(guān)的mRNA表達(dá)，并改變了與肝臟中代謝途徑相關(guān)的mRNA表達(dá)?？傊?，這些結(jié)果表明肺部的免疫應(yīng)答在急性PM2.5誘導(dǎo)的炎癥下的肝臟中的顯著調(diào)節(jié)，因此這些器官通過不同的信號通路調(diào)節(jié)。

　　Introduction

　　近年來，顆粒物 (PM2.5) 因其生物危害效應(yīng)而成為世界范圍內(nèi)各種人工污染物中的關(guān)注焦點(diǎn)。與自然產(chǎn)生的“灰塵”不同，PM 主要由柴油燃燒、建筑工廠和發(fā)電廠排放的化學(xué)物質(zhì)組成[1]。PM根據(jù)大小可分為兩組：PM10和PM2.5。PM10 是指直徑小于 10 μm 的顆粒物，而 PM2.5 是指直徑小于 2.5 μm 的顆粒物。雖然 PM 的成分因來源而異，如重金屬和酸性物質(zhì)，但主要由黑碳組成。PM可以吸入氣管和肺部，因?yàn)樗鼧O小且易于沉積到肺泡甚至是血液中，會(huì)導(dǎo)致炎癥反應(yīng)。因此，這種炎癥可能不僅是導(dǎo)致呼吸系統(tǒng)障礙的原因，也可能引發(fā)各種器官的永久性損害。暴露于PM2.5中也會(huì)導(dǎo)致生殖能力變差[2]和或腦功能損傷[3]。

　　肺是管理血液中氧氣和二氧化碳交換的重要器官。由于肺部與空氣直接接觸，這個(gè)器官不可避免地面對許多病原體，從灰塵到病毒。當(dāng)氣管和肺組織暴露于人造污染物時(shí)，白細(xì)胞分泌細(xì)胞因子和趨化因子，導(dǎo)致急性炎癥[4]，PM可以誘導(dǎo)并加強(qiáng)這些信號分子的分泌。因此，PM 會(huì)影響肺部通路并加重慢性阻塞性肺病[5,6]、肺炎 [7] 和哮喘[8]等疾病。關(guān)于PM2.5對肺部的影響已經(jīng)研究了幾十年，但對肝臟影響的研究報(bào)告是相當(dāng)罕見的。肝臟在身體中有解毒功能并凈化血液[9,10]。然而，因?yàn)楦闻K被稱為沉默器官，當(dāng)個(gè)體暴露于PM2.5時(shí)，難以檢測炎癥的癥狀。然而，由于肝臟被稱為“沉默的器官”，當(dāng)個(gè)體暴露于 PM2.5環(huán)境中，很難發(fā)現(xiàn)炎癥癥狀。在這里，我們檢查了PM暴露小鼠模型中 PM2.5 是否通過引起炎癥來影響肺和肝臟。此外，還進(jìn)行了微陣列分析以研究肺和肝臟的信號通路。

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　　圖 1：暴露于顆粒物 2.5 的小鼠肺和肝臟中性粒細(xì)胞的雙光子活體成像。(a) 圖片展示 超聲處理前后 PM2.5 的差異。比例尺，10μm。用 PM2.5 處理 LysM-GFP 小鼠， 分別通過小鼠肺 (b) 和肝臟 (c) 的雙光子活體成像在治療后 24 小時(shí)和 48 小時(shí)記錄中性粒細(xì)胞?？?視頻 1、2、3 和 4。血管被葡聚糖-德克薩斯紅染色。比例尺，50μm。10 分鐘時(shí)的中性粒細(xì)胞數(shù)為 分別從小鼠肺（d）和肝臟（e）的雙光子成像計(jì)數(shù)。中性粒細(xì)胞沒有明顯增加 與對照組相比，肺和肝組織中的數(shù)量。

　　Discussion

　　由于PM2.5粒徑極小，幾乎可以通過血液到達(dá)身體的所有器官[22]。據(jù)報(bào)道，空氣中高濃度的 PM2.5 會(huì)導(dǎo)致心臟和呼吸系統(tǒng)疾病的增加 [12]。肺是可以通過氣管直接吸入PM2.5的器官，而肝臟不與PM2.5直接接觸。選擇肝臟作為比較器官來研究吸入的 PM2.5 對肺的影響，因?yàn)樗趽p傷的早期階段起到解毒的作用，并且無癥狀[13]。我們對這兩個(gè)器官的比較研究表明，通過呼吸道引入的PM2.5可通過血液暴露在呼吸系統(tǒng)以外的二級器官中引起炎癥。使用雙光子顯微鏡，每個(gè)器官的特定結(jié)構(gòu)，包括肺（肺泡和毛細(xì)血管）和肝臟的內(nèi)部解剖結(jié)構(gòu)，以及小鼠模型中中性粒細(xì)胞的形態(tài)，都以延時(shí)方式成功監(jiān)測。這是一種將活體動(dòng)物的肺或肝臟外化以進(jìn)行活體成像的侵入性手術(shù)。手術(shù)過程可能會(huì)引起外化器官組織的炎癥環(huán)境。因此，最大限度地減少器官組織中的自主炎癥狀況非常重要。

　　為了研究施加PM2.5對小鼠的炎癥作用，我們在嚴(yán)格控制的條件下以最小的自主炎癥進(jìn)行手術(shù)。我們還使用H&E染色進(jìn)行了組織學(xué)分析，并使用TEM和流式細(xì)胞術(shù)進(jìn)行了超微結(jié)構(gòu)分析。在H&E染色和TEM成像中，我們能夠觀察到經(jīng)過PM2.5處理后的肺和肝組織中的白細(xì)胞。流式細(xì)胞術(shù)數(shù)據(jù)顯示，PM2.5處理后48小時(shí)內(nèi)，肺中中性粒細(xì)胞顯著增加。盡管該結(jié)果與檢測組織和血管中免疫細(xì)胞的雙光子活體成像數(shù)據(jù)不一致，但這仍然表明浸潤到組織的中性粒細(xì)胞有所增加。

　　IL-17 通路的表達(dá)在微陣列，特別是肺組織的富集圖中發(fā)生了變化，PM2.5 處理后 48小時(shí)IL-17 表達(dá)的變化比處理24小時(shí)的更顯著。當(dāng)肺受損時(shí)，肺先天淋巴細(xì)胞 (ILC) 會(huì)迅速產(chǎn)生 IL-17，這可以解釋我們的結(jié)果，因?yàn)镮LC對增強(qiáng)早期免疫病理學(xué)有很大貢獻(xiàn) [14]。PM2.5處理后肝臟代謝相關(guān)通路的表達(dá)發(fā)生變化；更具體地說，觀察到與代謝相關(guān)的肝功能增強(qiáng)[15]。由于肝臟有 500 多種不同的作用和功能，因此無法辨別 PM2.5直接影響哪種機(jī)制。與免疫系統(tǒng)直接相關(guān)的反應(yīng)途徑?jīng)]有發(fā)生顯著變化。

　　然而，在GSEA中，我們可以發(fā)現(xiàn)與免疫反應(yīng)有關(guān)的CCL5 基因表達(dá)增加。我們的數(shù)據(jù)顯示中性粒細(xì)胞數(shù)量沒有顯著變化，盡管已知這些先天免疫細(xì)胞會(huì)滲透到炎癥組織中。這可能是因?yàn)槲覀冊诒緦?shí)驗(yàn)中使用的PM2.5與實(shí)際大氣條件下的PM2.5不同。大氣中的PM2.5主要由碳骨架組成，另外還混有SO42- 、NO 3- 、NH 4 + 離子、有機(jī)物、地殼物質(zhì)等多種物質(zhì)[27]。然而，我們實(shí)驗(yàn)中使用的PM2.5完全由具有簡單碳骨架的柴油顆粒材料組成。大多數(shù) PM2.5 研究側(cè)重于通過長期吸入引起的慢性疾病 [28-31]。在這里，我們對經(jīng)過PM2.5處理后48小時(shí)內(nèi)的急性炎癥反應(yīng)進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)，這可能很難誘導(dǎo)中性粒細(xì)胞滲透。然而，據(jù)我們所知，這項(xiàng)研究將是第一次嘗試使用活體成像研究每個(gè)免疫細(xì)胞群的遷移模式，并驗(yàn)證PM2.5處理過的小鼠肺和肝臟中不同的炎癥信號通路。通過微陣列數(shù)據(jù)識別肺和肝組織中的不同通路，表明不同的治療方法可能適用于患有與PM2.5相關(guān)的疾病的患者，具體取決于他們的癥狀。對PM2.5長期暴露的進(jìn)一步研究也可能提供與長期炎癥相關(guān)的各種通路的信息。

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　　圖 4：PM2.5 處理后肺和肝臟 mRNA 表達(dá)模式的比較。(a, b) 分別比較肺和肝臟的 PM2.5 治療組和對照組的微陣列簇圖像。(c, d) 顯示了每個(gè)器官在 PM2.5 處理后 mRNA 表達(dá)增加的 20 個(gè)最重要的京都百科全書基因和基因組 (KEGG) 途徑。紅框顯示了與免疫系統(tǒng)、細(xì)胞因子和人類疾病相關(guān)的通路。(e, f) 顯示了 IFN-γ 反應(yīng)途徑的 GSEA 結(jié)果；PM2.5 處理后 48 小時(shí)評估的小鼠肺和肝臟中的共同通路顯著增加，NES 分別為 1.792 和 1.434。（g）CCL5基因表達(dá)的定量實(shí)時(shí)PCR分析（2ΔΔCt法）顯示在對照組和肺和肝臟的PM2.5后48小時(shí)治療組。數(shù)據(jù)表示為平均 SEM (n = 5)。

　　該實(shí)驗(yàn)圖像（1）由ivim小動(dòng)物活體原位細(xì)胞動(dòng)態(tài)分析成像系統(tǒng)完成成像

　　（產(chǎn)品資料請參考下文）

　　小動(dòng)物活體成像系統(tǒng)

　　活體成像技術(shù)主要是利用一套非常靈敏的光學(xué)檢測儀器，能夠直接監(jiān)控活體生物體內(nèi)的細(xì)胞活動(dòng)和基因行為。通過這個(gè)系統(tǒng)，可以觀測活體動(dòng)物體內(nèi)腫瘤的生長及轉(zhuǎn)移，感染性疾病發(fā)展過程、特定基因的表達(dá)等生物學(xué)過程。其優(yōu)點(diǎn)為較傳統(tǒng)屠宰動(dòng)物相比，該技術(shù)能夠?qū)ν环N實(shí)驗(yàn)對象在不同時(shí)間點(diǎn)進(jìn)行記錄，跟蹤同一觀察目標(biāo)（標(biāo)記細(xì)胞及基因）的移動(dòng)及變化，所得的數(shù)據(jù)更加真實(shí)可信。目前主要采用生物發(fā)光（bioluminescence）與熒光（fluorescence）兩種技術(shù)。IVM-CM是韓國IVIM Technology公司全新推出應(yīng)用于小動(dòng)物活體原位動(dòng)態(tài)成像系統(tǒng)，能夠?qū)崿F(xiàn)動(dòng)態(tài)實(shí)時(shí)成像活體內(nèi)各種細(xì)胞水平的動(dòng)態(tài)變化，如：上升運(yùn)動(dòng)、細(xì)胞一細(xì)胞／細(xì)胞微環(huán)境相互作用和對刺激的各種生理反應(yīng)，體內(nèi)成像：肝臟，淋巴結(jié)，脾臟，皮膚，視網(wǎng)膜，肺，腦，結(jié)腸，胰腺，小腸，前列腺，腎臟，心臟，氣管，食道，食道，骨髓，胸腺等。

　　VM-CM 技術(shù)特點(diǎn)：

　　√ 雙光子激光器波長范圍：690nm-1050nm

　　√ 視野范圍（FOV）：100*100um2-10*10mm2

　　√ 成像像素：100fps@512*512pixels

　　√成像深度：1000um

　　√體內(nèi)成像種類：肝臟，淋巴結(jié)，脾臟，皮膚，視網(wǎng)膜，肺，腦，結(jié)腸，胰腺，小腸，前列腺，腎臟，心臟，氣管，食道，食道，骨髓，胸腺等。

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　　目前該產(chǎn)品IVM-CM正在和國內(nèi)知名的WAD集團(tuán)，上海埃飛電子科技有限公司合作，為國內(nèi)科研機(jī)構(gòu)提供快速有效的活體成像解決方案。

　　技術(shù)原理：

　　應(yīng)用領(lǐng)域：

　　免疫學(xué)研究

　　癌癥研究

　　靶向研究

　　分子病理學(xué)

　　應(yīng)用案例：

　　對心肌梗死的小鼠心臟中免疫細(xì)胞的延時(shí)成象的新方法：

　　IVM-CM通過特定的窺鏡結(jié)合一個(gè)通過肋間間隙的小切口來顯示心臟組織中熒光標(biāo)記的細(xì)胞和血管。提出了一個(gè)微型吸引輔助內(nèi)窺鏡適合成像細(xì)胞事件在跳動(dòng)的心臟的老鼠。內(nèi)窺鏡使用了一個(gè)吸引管裝置，可以局部穩(wěn)定下面的組織而不造成有害影響，并允許細(xì)胞水平成像。內(nèi)窺鏡可以通過在皮膚和肋骨間的肌間做一個(gè)小切口進(jìn)入心臟的外表面而不折斷骨頭。

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