中藥飲片是我國傳統(tǒng)的中藥產(chǎn)業(yè)，一直被納入國家重點(diǎn)保護(hù)的范圍。近年來，我國中藥飲片行業(yè)發(fā)展迅速，市場規(guī)模從2011年的853.7億元增長至2016年的1956億元，年復(fù)合增長率達(dá)19%，增速領(lǐng)跑醫(yī)藥工業(yè)各行業(yè)。業(yè)內(nèi)人士告訴中國證券報(bào)記者，預(yù)計(jì)2017年中藥飲片市場規(guī)模達(dá)到233
增速居首
財(cái)匯金融大數(shù)據(jù)終端數(shù)據(jù)顯示，2006年-2015年，醫(yī)藥工業(yè)總產(chǎn)值由4737.3億元增長到25537.1億元，年復(fù)合增長率達(dá)18.35%。其中，化學(xué)原料藥、化學(xué)制劑、中成藥、生物藥品四類子行業(yè)，2006年-2015年年復(fù)合增長率分別為13.4%、17.02%、17.75%和22.6%;中藥飲片子行業(yè)銷售收入由190.2億元增加到1611.5億元，年復(fù)合增長率為23.82%，增速居子行業(yè)首位。中藥飲片銷售收入占醫(yī)藥工業(yè)總產(chǎn)值的比重，由2006年的4.02%2上升到2015年的6.5%。
中藥飲片是我國傳統(tǒng)的中藥產(chǎn)業(yè)，一直被納入國家重點(diǎn)保護(hù)的范圍。《外商投資產(chǎn)業(yè)指導(dǎo)目錄》的多次修訂版本中，明確禁止外商投資“傳統(tǒng)中藥飲片炮制技術(shù)的應(yīng)用及中成藥秘方產(chǎn)品的生產(chǎn)”，并且禁止出口“中藥飲片炮制技術(shù)”。
在去除“以藥養(yǎng)醫(yī)”的大環(huán)境下，中藥飲片享受特殊待遇，依然享受藥品加成福利。國家衛(wèi)計(jì)委要求，2017年9月底前，國內(nèi)公立醫(yī)院全部取消藥品加成，但中藥飲片除外。有此優(yōu)厚待遇，醫(yī)院為減少損失將會增加中藥飲片使用量。此外，國家三令五申降低“藥占比”，2017年試點(diǎn)城市公立醫(yī)院藥占比總體必須降到30%左右，但中藥飲片又再次被排除在外。降低藥占比的政策，預(yù)計(jì)將造成藥品費(fèi)用減少1000億元，中藥飲片作為化藥、中成藥的替代品享受政策利好。
業(yè)內(nèi)人士表示，在政策利好驅(qū)動下，預(yù)計(jì)2017年中藥飲片市場規(guī)模將達(dá)到2330億元，2018年有望達(dá)到2734億元。
行業(yè)面臨洗牌
行業(yè)集中度低是中藥飲片行業(yè)的一大特征，銷售額不足億元的企業(yè)占70%，行業(yè)龍頭康美藥業(yè)市場占有率只有2.4%。
市面上很多小型中藥飲片企業(yè)由傳統(tǒng)手工作坊轉(zhuǎn)變而來，沿用落后的生產(chǎn)及管理方法，生產(chǎn)的藥品在藥材原料質(zhì)量、炮制工藝、包裝、倉儲運(yùn)輸?shù)确矫娲嬖诟鞣N問題，直接影響到中藥飲片的臨床療效與安全。
2011年出臺的新版GMP認(rèn)證，對中藥飲片企業(yè)生產(chǎn)活動各環(huán)節(jié)(生產(chǎn)、質(zhì)量、控制、貯存、發(fā)放和運(yùn)輸)都予以嚴(yán)格要求。規(guī)定，2015年底之前未通過GMP認(rèn)證的企業(yè)不得繼續(xù)生產(chǎn)藥品;已通過GMP認(rèn)證的企業(yè)，將隨時面臨飛行檢查，一旦被發(fā)現(xiàn)問題，將收回已發(fā)放的GMP證書。
統(tǒng)計(jì)顯示，截至2015年10月，我國中藥飲片企業(yè)數(shù)量1006家，其中500家2015年底時未通過新版GMP認(rèn)證;2015年和2016年，全國分別收回中藥飲片GMP證書82張、79張。
在監(jiān)管壓力之下，小型企業(yè)生產(chǎn)質(zhì)量與要求相去甚遠(yuǎn)，又無法負(fù)擔(dān)改造生產(chǎn)線所需的巨額開支，只能退出市場。業(yè)內(nèi)人士介紹，一家中藥企業(yè)一般有兩三條生產(chǎn)線，要生產(chǎn)上百個品種，批號多、生產(chǎn)量少。若想將原有生產(chǎn)線改造為正規(guī)的流水線，至少需投資1200萬元。這對于小企業(yè)而言是一筆巨額開支。無法達(dá)到GMP要求的中藥飲片企業(yè)將面臨倒閉或被兼并風(fēng)險(xiǎn)，行業(yè)面臨洗牌。
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政策保護(hù) 面臨洗牌 中藥飲片2018年市場規(guī)模或超2700億元 
