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          我國抗腦癌藥物獲美 “孤兒藥”認(rèn)定 “孤兒藥”相關(guān)概念解析

          • 2017年11月23日 lihuizhen來源:科技日報 617 35
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          “孤兒藥”是指用于預(yù)防、治療、診斷罕見病的藥品。由于罕見病患病人群少、市場需求少、研發(fā)成本高,很少有制藥企業(yè)關(guān)注其治療藥物的研發(fā),因此這些藥被形象地稱為“孤兒藥”。

          醫(yī)藥,孤兒藥,抗腦癌藥物

          南開大學(xué)藥學(xué)院、藥物化學(xué)生物學(xué)國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室陳悅教授團(tuán)隊(duì)歷時8年攻關(guān)的編號為ACT001的抗腦膠質(zhì)瘤藥物,剛剛獲得美國食品藥品管理局(FDA)罕見病藥物(即:孤兒藥)的資格認(rèn)定,成為我國少數(shù)幾個獲得該資格認(rèn)定的藥品之一,也是目前為止天津首個獲美“孤兒藥”認(rèn)定的準(zhǔn)藥品。

          “孤兒藥”是指用于預(yù)防、治療、診斷罕見病的藥品。由于罕見病患病人群少、市場需求少、研發(fā)成本高,很少有制藥企業(yè)關(guān)注其治療藥物的研發(fā),因此這些藥被形象地稱為“孤兒藥”。美國食品藥品管理局對“孤兒藥”的認(rèn)定,意味著該藥物在美國將享受評審、臨床試驗(yàn)、市場投入等環(huán)節(jié)享受特殊支持。陳悅教授團(tuán)隊(duì)工作人員介紹,ACT001在澳大利亞的1期臨床試驗(yàn)中,治療效果好于目前世界治療腦膠質(zhì)瘤最好的藥物——替莫唑胺。該團(tuán)隊(duì)于今年9月下旬向美國食品藥品管理局提交了“孤兒藥”認(rèn)定的申請。申請內(nèi)容包括了ACT001在澳大利亞臨床1期的試驗(yàn)結(jié)果。團(tuán)隊(duì)預(yù)期將于申請?zhí)峤缓蟮?0天內(nèi)收到FDA的批復(fù)。事實(shí)上,只用了不到2個月的時間就獲得了FDA的批準(zhǔn)。

          ACT001提前獲得FDA的“孤兒藥”資格認(rèn)定,意味著ACT001在美國的臨床申報與試驗(yàn),將獲得FDA一攬子的優(yōu)惠政策,包括快速評審?fù)ǖ馈⑴R床試驗(yàn)周期縮短等等。如果該藥物未來能夠成功上市,還將在美國享受稅收減免以及7年保護(hù)期等優(yōu)惠政策。另據(jù)了解,ACT001已獲得了中國的臨床批文,該藥物在國內(nèi)的臨床試驗(yàn)即將啟動。

          孤兒藥相關(guān)概念:

          1. 孤兒藥

          由于藥物的開發(fā)需要成本,罕見病的藥物研究成本太高,市場需求又太小,正常情況下藥物開發(fā)難以收回成本,因此沒有企業(yè)愿意研發(fā)和生產(chǎn)罕見病的藥物,造成了藥物種類的稀缺外加價格昂貴,罕見病的治療藥物也被稱為孤兒藥(Orphan drug)。

          2. 罕見病

          根據(jù)世界衛(wèi)生組織(WHO)給出的定義,罕見病指的是患病人數(shù)占總?cè)丝?.65‰-1‰的疾病,常見的有白血病、血友病、苯丙酮尿癥、白化病、成骨不全癥、戈謝病等。雖然不同國家對罕見病的認(rèn)定標(biāo)準(zhǔn)存在一定差異,我國也尚無明確的定義,但是世界上已經(jīng)確診的罕見病就已經(jīng)有近7000種,并且其中有80%都是遺傳性疾病。

          3、民間版《中國罕見病參考名錄》

          2016年9月23日,在罕見病發(fā)展中心與樹蘭醫(yī)療聯(lián)合主辦的第五屆中國罕見病高峰論壇上,民間版《中國罕見病參考名錄》發(fā)布,共定義了147種罕見病。罕見病發(fā)展中心主任黃如方介紹說:‘“我國至今還沒有官方的罕見病定義,此次發(fā)布的名錄屬于“民間版本”,希望能為官方名錄的推出提供參考”,也希望為國家及各省市相關(guān)部門制定罕見病政策提供參考,為各方在罕見病的科研、診治、藥物研發(fā)及市場準(zhǔn)入、醫(yī)療保障以及社會救助等方面提供優(yōu)先參考。該名錄的制定主要依據(jù)各罕見病的全球發(fā)病率、國內(nèi)基因檢測機(jī)構(gòu)的臨床檢出率。收集了國內(nèi)外有相應(yīng)治療方案的、國內(nèi)罕見病患者組織對應(yīng)的病種、并參考了臺灣地區(qū)和上海的罕見病名錄。


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