口服降糖藥新時代開啟 國內(nèi)多家藥企積極搶占市場份額

• 2018年5月21日 YaoEnHua來源：中國化工網(wǎng) 703 41
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  2018-2023年版口服降糖藥產(chǎn)品入市調(diào)查研究報告

  在市場競爭日益激烈、新產(chǎn)品層出不窮的今天，要開發(fā)一個新品并能迅速在市場上推廣其難度是可想而知的。只有經(jīng)過科學的市場分析、消費者分析、競爭對手的分析，做到有的放矢，才能使企業(yè)開發(fā)的新...

近年來，我國糖尿病患者人數(shù)不斷增多。根據(jù)相關(guān)數(shù)據(jù)統(tǒng)計，2013年我國糖尿病患者已達到1.14億(意味著每10個成年人中有一人為糖尿病患者)，占全球1/4。然而在這龐大的患者數(shù)量中，接受治療的僅有32.2%的人。且在接受治療患者中，僅不到一半的患者血糖可以得到有效控制

近年來，我國糖尿病患者人數(shù)不斷增多。根據(jù)相關(guān)數(shù)據(jù)統(tǒng)計，2013年我國糖尿病患者已達到1.14億(意味著每10個成年人中有一人為糖尿病患者)，占全球1/4。然而在這龐大的患者數(shù)量中，接受治療的僅有32.2%的人。且在接受治療患者中，僅不到一半的患者血糖可以得到有效控制。

業(yè)內(nèi)表示，降低并發(fā)癥風險是治療糖尿病的核心。由于糖尿病患者罹患心血管疾病危險是無糖尿病者的2-4倍，患并發(fā)癥的糖尿病患者每年比普通患者多112%的支出。SGLT-2抑制劑就是一種可以降血糖并預防并發(fā)癥的品種。

SGLT2抑制劑為口服降糖藥，可抑制腎臟對葡萄糖的重吸收，增加尿中的排糖量，從而調(diào)節(jié)體內(nèi)的血糖平衡。該機制有別于傳統(tǒng)的降糖方式，故理論上無低血糖和增加體重的風險。基于這個特性，SGLT2抑制劑已成為糖尿病藥物研發(fā)中的一大熱點。

目前SGLT2競爭格局良好，專利存在一段時間過期，仿制藥以及審批審評制度的推進，新藥研發(fā)緊鑼密鼓?？诜堤撬幮聲r代將開啟，國內(nèi)多家企業(yè)已在布局。主流產(chǎn)品包括達格列凈，恩格列凈，卡格列凈等。據(jù)悉，目前已有目前國內(nèi)有不少藥企申報格列凈系列仿制藥。

江蘇豪森、安徽聯(lián)創(chuàng)、北京陽光諾和、石家莊智恒、湖北華世通、南京恩泰、南京卡文迪許等分別前后獲批達格列凈臨床，也有不少企業(yè)在排隊待審批。

江蘇豪森、山東羅欣、四川科倫、江蘇奧賽康、正大天晴等9家企業(yè)獲得恩格列凈臨床，還有不少企業(yè)在排隊待審批。

其中，國內(nèi)已有24家企業(yè)申報卡格列凈原料藥和片劑的臨床，16家企業(yè)獲得原料藥的臨床批件，14家企業(yè)獲得28個片劑臨床批件，國內(nèi)企業(yè)尚未申報生產(chǎn)。江蘇豪森、江蘇先聲、山東羅欣、四川科倫、南京卡文迪許等企業(yè)已獲得原料藥和片劑的臨床批件。

恒瑞醫(yī)藥

2017年6月26日，恒瑞醫(yī)藥發(fā)布公告稱，將開展自主研發(fā)的脯氨酸恒格列凈片的III期臨床試驗。

早在2012年2月9日，恒瑞醫(yī)藥就向江蘇省食藥監(jiān)管理局提交了恒格列凈的臨床申請。2012年4月20日，恒瑞醫(yī)藥獲CDE承辦受理，并于2013年4月11日獲批臨床。恒瑞醫(yī)藥在2016年10月提交恒格列凈的補充申請，并在2017年3月獲批開展II期、III期臨床試驗。

華東醫(yī)藥

據(jù)悉，日前華東醫(yī)藥的卡格列凈二甲雙胍復方片和達巴萬星及凍干粉2個新藥獲臨床批文，吡格列酮二甲雙胍復方片新規(guī)格(15/850mg)獲臨床批文，均即將展開臨床試驗。

復星醫(yī)藥

2017年，12月26日，復星醫(yī)藥發(fā)布的公告顯示，其控股子公司萬邦醫(yī)藥收到《藥品注冊申請受理通知書》，其研制的萬格列凈片及其原料藥用于Ⅱ型糖尿病適應癥治療獲CFDA臨床試驗注冊審評受理。

江蘇豪森

江蘇豪森申報上市的卡格列凈片，CDE的承辦日期為2018年2月26日，該產(chǎn)品國內(nèi)化合物專利將于2024年到期，但是尚未授權(quán)。在國內(nèi)原研也是2017年才獲批上市。

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