臨床質(zhì)譜檢測行業(yè)市場投資情況如何?目前海外臨床檢測項目已經(jīng)多達(dá)400余項,其中很多臨床研究與治療得益于質(zhì)譜技術(shù)的應(yīng)用。經(jīng)歷了百余年的發(fā)展,質(zhì)譜在不同領(lǐng)域的應(yīng)用以及與其他技術(shù)的結(jié)合,催生出許多新興的研究領(lǐng)域。
臨床質(zhì)譜檢測行業(yè)市場投資情況如何?目前海外臨床檢測項目已經(jīng)多達(dá)400余項,其中很多臨床研究與治療得益于質(zhì)譜技術(shù)的應(yīng)用。經(jīng)歷了百余年的發(fā)展,質(zhì)譜在不同領(lǐng)域的應(yīng)用以及與其他技術(shù)的結(jié)合,催生出許多新興的研究領(lǐng)域。尤其在近年來,隨著質(zhì)譜技術(shù)的快速發(fā)展,離子源技術(shù)及質(zhì)量分析器技術(shù)的變革,質(zhì)譜成為生物醫(yī)療尤其是生命科學(xué)領(lǐng)域非常有效的分析工具。過去幾十年來,國外許多臨床檢測實驗室已經(jīng)陸續(xù)引進(jìn)質(zhì)譜技術(shù),用于臨床檢驗工作之中。
2023臨床質(zhì)譜檢測市場發(fā)展態(tài)勢與行業(yè)的前景分析
質(zhì)譜就是使樣本中各組分電離生成不同荷質(zhì)比的離子,經(jīng)加速電場的作用,形成離子束,進(jìn)入質(zhì)量分析器,利用電場和磁場使具有同一質(zhì)荷比而速度不同的離子聚焦在同一點上,不同質(zhì)荷比的離子聚焦在不同的點上,分別聚焦得到質(zhì)譜圖,從而確定其質(zhì)量。質(zhì)量是物質(zhì)的固有特性之一,不同的物質(zhì)有不同的質(zhì)量譜,利用這一特性,質(zhì)譜可以進(jìn)行定性分析;同時譜峰強度與化合物含量有關(guān),因此質(zhì)譜也可以進(jìn)行定量分析。
根據(jù)不同進(jìn)樣系統(tǒng)、離子源或者質(zhì)量分析器的組合,質(zhì)譜分為多種類型,比如色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀、基質(zhì)輔助激光解吸飛行時間質(zhì)譜儀、電感耦合等離子體質(zhì)譜儀、電噴霧電離質(zhì)譜等。
臨床質(zhì)譜檢測是指質(zhì)譜技術(shù)在臨床檢驗的應(yīng)用,質(zhì)譜技術(shù)在臨床檢驗中的應(yīng)用,主要涉及臨床生化檢驗、臨床免疫學(xué)檢驗、臨床微生物檢驗以及臨床分子生物診斷等多方面,質(zhì)譜診斷比傳統(tǒng)診斷技術(shù)更具靈敏性、特異性和準(zhǔn)確性,且具有高通量、高效率和低成本的優(yōu)勢。質(zhì)譜技術(shù)可在單次診斷中同時系統(tǒng)精確地檢測出幾十個甚至上百個生物標(biāo)記物,并可檢測出多種傳統(tǒng)診斷技術(shù)無法檢測到的生物標(biāo)記物,如激素類小分子標(biāo)記物等。
目前,中國臨床應(yīng)用正處于高速發(fā)展的前期,而北美質(zhì)譜在臨床檢驗整體業(yè)務(wù)當(dāng)中占20-30%的比例,且在持續(xù)增長。所以將來市場前景前途不可估量,行業(yè)面臨著巨大的發(fā)展機會。
圖表:2025年全球質(zhì)譜領(lǐng)域市場規(guī)模變化情況
資料來源:中研普華產(chǎn)業(yè)研究院
全球質(zhì)譜在臨床檢驗應(yīng)用的市場規(guī)模在150億美元左右,未來行業(yè)增速將在20%左右,其中美國臨床質(zhì)譜檢驗市場約為55億美元。當(dāng)前,美國質(zhì)譜檢驗占據(jù)整體醫(yī)學(xué)檢驗市場約15%,而中國質(zhì)譜檢驗在醫(yī)學(xué)檢驗市場占比僅為1-2%,滲透率較低,未來市場潛力巨大。
目前我國質(zhì)譜臨床應(yīng)用還處于起步階段。中國臨床質(zhì)譜中期潛在市場300 億元,目前僅占醫(yī)學(xué)檢測市場1%不到,遠(yuǎn)小于美國的15%。與分子診斷技術(shù)類似,國內(nèi)質(zhì)譜儀市場對外依存度非常高,這也說明國產(chǎn)廠商替代空間非常廣闊。
臨床質(zhì)譜檢測篩查率約為60%(自愿原則),在2020年引入啟動AI系統(tǒng)(篩查軟件)并不斷優(yōu)化中,能夠智能、自動判斷分析,避免陽性遺漏,極大提高工作報告效率,且極大降低了假陽性的判斷。截止到目前為止,總確診12例,確診率為1/4030,治療有效率為100%。按照梅州的出生量,每年至少新增12例遺傳代謝病患兒,是較高的比例,臨床質(zhì)譜檢測篩查的重要性不言而喻。
從臨床質(zhì)譜檢測區(qū)域來看,全球臨床質(zhì)譜檢測市場主要集中在北美、歐洲及亞太地區(qū),臨床質(zhì)譜檢測其中北美市場最大,市場份額高達(dá)42.6%;歐洲市場份額約31.4%;日本、韓國、中國等亞地區(qū)的臨床質(zhì)譜檢測市場份額約22.9%。
近期,國內(nèi)首個《醫(yī)療機構(gòu)臨床質(zhì)譜實驗室建設(shè)共識》出爐,從臨床質(zhì)譜實驗室通用要求、人員、環(huán)境、儀器、試劑及耗材要求等方面進(jìn)行了相應(yīng)的規(guī)范與指導(dǎo)。 臨床質(zhì)譜實驗室開展診療項目也應(yīng)符合國家及地方相關(guān)規(guī)定。
臨床質(zhì)譜檢測方法是許多重要檢驗項目檢測的首選方法,然而臨床質(zhì)譜實驗室的運行相對常規(guī)檢測平臺更加復(fù)雜,因此,應(yīng)加強臨床質(zhì)譜實驗室質(zhì)量體系建設(shè)和日常質(zhì)量管理,保障醫(yī)療安全。
實驗室可參照中國合格評定國家認(rèn)可委員會《醫(yī)學(xué)實驗室質(zhì)量和能力認(rèn)可準(zhǔn)則》(GB/T 22576.1)[12]、《醫(yī)學(xué)檢驗實驗室基本標(biāo)準(zhǔn)(試行)》和《醫(yī)學(xué)檢驗實驗室管理規(guī)范(試行)》國衛(wèi)醫(yī)發(fā)[2016]37號[13, 14]、《醫(yī)學(xué)檢驗實驗室管理暫行辦法》[15]、《臨床實驗室設(shè)計總則》(GB/T 20469-2006)[16]、《臨床實驗室室間質(zhì)量評價要求》(GB/T 20470-2006)[17]、《實驗室生物安全通用要求》(GB 19489-2004)[18]等建立質(zhì)量體系和管理要求,同時可參考美國病理家學(xué)會實驗室認(rèn)可檢查清單中質(zhì)譜相關(guān)條款完善相關(guān)程序。
開展臨床質(zhì)譜檢驗項目應(yīng)綜合考慮技術(shù)可及性和臨床需求迫切性,優(yōu)先考慮開展權(quán)威指南推薦的可明顯提高診斷準(zhǔn)確性的項目。另外,臨床質(zhì)譜檢測技術(shù)對多種項目檢測具有明顯優(yōu)勢,但現(xiàn)階段自動化程度低、儀器昂貴,故應(yīng)充分考慮依托質(zhì)譜技術(shù)開展檢驗項目的前沿性及實用性;檢驗項目開展后的質(zhì)量保證,如室內(nèi)質(zhì)控、室間質(zhì)評或?qū)嶒炇议g比對等因素也應(yīng)被充分考量。
中研研究院出版的臨床質(zhì)譜檢測市場發(fā)展趨勢預(yù)測
一、2023-2027年臨床質(zhì)譜檢測行業(yè)發(fā)展趨勢
二、2023-2027年臨床質(zhì)譜檢測市場規(guī)模預(yù)測
三、2023-2027年臨床質(zhì)譜檢測應(yīng)用趨勢預(yù)測
臨床質(zhì)譜檢測市場調(diào)研如何?中研研究院對該行業(yè)作了詳盡深入的分析,投資分析等研究工作時的參考依據(jù)。臨床質(zhì)譜檢測行業(yè)報告由中研普華行業(yè)分析專家領(lǐng)銜撰寫,同時對行業(yè)的未來發(fā)展做出科學(xué)的趨勢預(yù)測和專業(yè)的行業(yè)數(shù)據(jù)分析。
臨床質(zhì)譜檢測行業(yè)研究報告旨在從國家經(jīng)濟和產(chǎn)業(yè)發(fā)展的戰(zhàn)略入手,分析脫未來的政策走向和監(jiān)管體制的發(fā)展趨勢,挖掘臨床質(zhì)譜檢測行業(yè)的市場潛力,基于重點細(xì)分市場領(lǐng)域的深度研究,提供對產(chǎn)業(yè)規(guī)模、產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)、區(qū)域結(jié)構(gòu)、市場競爭、產(chǎn)業(yè)盈利水平等多個角度市場變化的生動描繪,清晰發(fā)展方向。
更多臨床質(zhì)譜檢測行業(yè)具體詳情可以點擊查看中研普華產(chǎn)業(yè)研究院的報告《2022-2027年中國臨床質(zhì)譜檢測行業(yè)發(fā)展戰(zhàn)略及深度研究報告》。
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