預(yù)計到2025年基因藥物市場規(guī)模將突破300億美元。國內(nèi)多數(shù)基因藥物的研發(fā)主要針對常見病和癌癥,常見病如濕性黃斑變性(wAMD)、血友病A、血友病B、青光眼、糖尿病黃斑水腫(DME)、杜氏肌營養(yǎng)不良(DMD)、息肉狀脈絡(luò)膜血管病變(PCV)、帕金森病、乙肝等疾病。
根據(jù)中國國家藥監(jiān)局藥品審評中心(CDE)網(wǎng)站公示信息,截至6月30日,今年上半年有29款新藥被CDE正式納入優(yōu)先審評(不含擬優(yōu)先審評藥品)。這些新藥有CD20 × CD3雙抗、BCMA靶向CAR-T產(chǎn)品、PI3Kδ抑制劑、IL-4/IL-13抑制劑、MEK抑制劑、Bcr-Abl激酶抑制劑、PI3Kδ/α雙重抑制劑、抗體偶聯(lián)藥物(ADC)等,其中多款新藥已在海外獲批。
依據(jù)海關(guān)HS編碼3822商品最新數(shù)據(jù)整理,中國2023年01-06月的IVD試劑出口額約為56億元,其中2023年01月份出口量最大,上半年月平均出口約為9.4億元。
2023年01-06月出口IVD試劑的共有24個省市地區(qū),其中排名前五的為廣東省、浙江省、北京市、上海市和江蘇省。其中廣東省約占28%,浙江省約占24%,北京市約占11%,上海市約占10%,江蘇省約占6%。
中研普華產(chǎn)業(yè)研究院《2023-2028年國內(nèi)基因藥物行業(yè)發(fā)展趨勢及發(fā)展策略研究報告》顯示
2023年1-6月,中國與全球醫(yī)藥產(chǎn)品進出口貿(mào)易額999.7億美元,同比下降13.84%。其中,進口額479.66億美元,同比增長5.11%;出口額520.03億美元,同比下降26.13%。從出口趨勢分析,一季度下降31.42%,二季度下降19.81%,醫(yī)藥出口下降態(tài)勢趨緩。
目前FDA批準的唯一一款該適應(yīng)癥的藥物;1款用于法布里病(pegunigalsidase alfa-iwxj);1款治療SOD1基因突變的成人肌萎縮性脊髓側(cè)索硬化癥(tofersen);1款治療治療雷特綜合征(trofinetide);1款用于治療弗里德里希共濟失調(diào)(omaveloxolone)及1款用于適用于治療成人和兒童患者的α-甘露糖苷病非中樞神經(jīng)系統(tǒng)表現(xiàn)(velmanase alfa-tycv)。其中,omaveloxolone更是有成為重磅炸彈的潛力。
基因藥物行業(yè)迅猛發(fā)展,成為最具發(fā)展?jié)摿Φ娜蛐郧把蒯t(yī)藥領(lǐng)域之一。隨著免疫學(xué)、細胞生物學(xué)、組織工程學(xué)等相關(guān)學(xué)科領(lǐng)域研究的快速發(fā)展,全球基因治療技術(shù)研發(fā)已經(jīng)取得了較快的發(fā)展,并取得了一系列的成果。目前看有基因藥物及基因編輯兩大技術(shù)方向。
中國基因藥物市場現(xiàn)狀與發(fā)展趨勢調(diào)查分析2024
隨著監(jiān)管靈活性的充分轉(zhuǎn)變以及細胞基因治療管道的成熟發(fā)展,F(xiàn)DA在2023年上半年批準了35種新藥。其中最引人注目的是FDA生物制劑部門的活動。據(jù)悉,生物制品評估和研究中心CBER批準的9種新療法超過了該部門過去20年的全年總數(shù)。
基因療法領(lǐng)域中,Roctavian與Elevidys紛紛開拓全新的適應(yīng)癥:血友病A與杜氏肌營養(yǎng)不良癥,高昂的定價成為公司持續(xù)發(fā)展的燃料;
2023年1-6月,出口金額占我國醫(yī)藥出口市場50.85%的西藥類產(chǎn)品,出口額264.44億美元,同比下降23.42%;進口額278.94億美元,同比增長9.89%。
細分市場中,西藥原料出口額213.17億美元,同比下降23.21%,進口額50.34億美元,同比增長5.3%;西成藥出口額30.75億美元,同比下降8.04%,進口額133.66億美元,同比增長18.83%;生化藥出口額20.52億美元,同比下降40.14%,進口額94.94億美元,同比增長1.48%。
隨著國內(nèi)基因藥物臨床試驗的加速推進,基因藥物CDMO行業(yè)市場規(guī)模有望持續(xù)增長。政策也正支持行業(yè)的發(fā)展,如“十三五”、“十四五”規(guī)劃都有對基因治療及其CRO/CDMO行業(yè)進行支持,推進了以CDMO為核心的基因治療服務(wù)快速興起。
基因藥物隨著基因工程技術(shù)的發(fā)展而發(fā)展,大致經(jīng)歷了3個階段:細菌基因工程、細胞基因工程、轉(zhuǎn)基因動物和合成生物學(xué)。由于基因藥物的高效性,利用基因技術(shù)改造人體風險很大,所以體育協(xié)會將基因興奮劑列入禁止名單,嚴格禁止使用?;蛩幬锞哂泻芨叩倪x擇性。一種基因藥物并不是適用于所有的人種,不同人種的基因存在較多差別。
近年來,全球基因治療行業(yè)開始高速發(fā)展。從2016年到2020年,市場規(guī)模從50.4百萬美元增長到2075.4百萬美元,預(yù)計到2021年,全球基因治療市場規(guī)模將達到3777.2百萬美元。2022年將進一步增至6610.2百萬美元。
基因藥物隨著基因工程技術(shù)的發(fā)展而發(fā)展,大致經(jīng)歷了3個階段:細菌基因工程、細胞基因工程、轉(zhuǎn)基因動物和合成生物學(xué)。由于基因藥物的高效性,利用基因技術(shù)改造人體風險很大,所以體育協(xié)會將基因興奮劑列入禁止名單,嚴格禁止使用。
中國基因治療市場規(guī)模為2380萬美元,2016-2020年CAGR僅為12.2%。隨著近年來國內(nèi)CGT臨床試驗的大量開展、基因治療產(chǎn)品的陸續(xù)獲批上市及相關(guān)產(chǎn)業(yè)政策支持,預(yù)計中國基因治療市場規(guī)模將迅速擴大。迅速擴大的市場規(guī)模衍生出充足的基因治療產(chǎn)品研發(fā)需求,為CDMO企業(yè)發(fā)展提供廣闊空間。
我國基因治療臨床試驗適應(yīng)癥領(lǐng)域分布最廣的是腫瘤,占比高達68%,其次是單基因疾病,占比12%。傳染病、心血管疾病、神經(jīng)疾病、眼部疾病占比分別約為6%、6%、2%、1%。
基因藥物市場規(guī)模預(yù)測(2025年)
預(yù)計到2025年基因藥物市場規(guī)模將突破300億美元。國內(nèi)多數(shù)基因藥物的研發(fā)主要針對常見病和癌癥,常見病如濕性黃斑變性(wAMD)、血友病A、血友病B、青光眼、糖尿病黃斑水腫(DME)、杜氏肌營養(yǎng)不良(DMD)、息肉狀脈絡(luò)膜血管病變(PCV)、帕金森病、乙肝等疾病。針對大病種的基因藥物一旦上市,更具有市場優(yōu)勢。
基因藥物行業(yè)的發(fā)展軌跡及多年的實踐經(jīng)驗,對中國行業(yè)的內(nèi)外部環(huán)境、行業(yè)發(fā)展現(xiàn)狀、產(chǎn)業(yè)鏈發(fā)展狀況、市場供需、競爭格局、標桿企業(yè)、基因藥物發(fā)展趨勢、機會風險、發(fā)展策略與投資建議等進行了分析,并重點分析了我國基因藥物行業(yè)將面臨的機遇與挑戰(zhàn),對行業(yè)未來的發(fā)展趨勢及前景作出審慎分析與預(yù)測。
更多基因藥物行業(yè)研究分析詳見中研普華產(chǎn)業(yè)研究院《2023-2028年國內(nèi)基因藥物行業(yè)發(fā)展趨勢及發(fā)展策略研究報告》。根據(jù)市場需求及時調(diào)整經(jīng)營策略,為戰(zhàn)略投資者選擇恰當?shù)耐顿Y時機和公司領(lǐng)導(dǎo)層做戰(zhàn)略規(guī)劃提供了準確的市場情報信息及科學(xué)的決策依據(jù)。
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