CRO、CMO、CSO分別服務(wù)于醫(yī)藥行業(yè)的研發(fā)、生產(chǎn)、銷售三大環(huán)節(jié),其中CRO全稱為"合同研發(fā)組織",一般稱之為"生物醫(yī)藥研發(fā)外包",指醫(yī)藥企業(yè)和提供外包服務(wù)的組織或機(jī)構(gòu)通過簽訂合同的形式,委托CRO企業(yè)完成新藥研究過程中的部分工作。
CRO、CMO、CSO分別服務(wù)于醫(yī)藥行業(yè)的研發(fā)、生產(chǎn)、銷售三大環(huán)節(jié),其中CRO全稱為"合同研發(fā)組織",一般稱之為"生物醫(yī)藥研發(fā)外包",指醫(yī)藥企業(yè)和提供外包服務(wù)的組織或機(jī)構(gòu)通過簽訂合同的形式,委托CRO企業(yè)完成新藥研究過程中的部分工作。
合同研究組織( Contract Research Organization,CRO)是一種學(xué)術(shù)性或商業(yè)性的科學(xué)機(jī)構(gòu)。申辦者可委托其執(zhí)行臨床試驗中的某些工作和任務(wù)。 CRO 可以作為制藥企業(yè)的一種可借用的外部資源,可在短時間內(nèi)迅速組織起一個具有高度專業(yè)化的和具有豐富臨床研究經(jīng)驗的臨床研究隊伍,并能降低整個制藥企業(yè)的管理費用。
CMO指的是Contract Manufacturing Organization,合同生產(chǎn)組織,提供生產(chǎn)研發(fā)服務(wù)的。國內(nèi)的醫(yī)藥CRO公司有科林泰醫(yī)藥,泰格醫(yī)藥等。
CRO合同研究組織,申辦者可委托其執(zhí)行臨床試驗中的某些工作和任務(wù),此種委托必須作出書面規(guī)定,其目的是通過合同形式向制藥企業(yè)提供新藥臨床研究服務(wù)的專業(yè)公司。
全球生物制藥合同生產(chǎn)(CMO),合同加工外包,CMO(Contract Manufacture Organization)主要是接受制藥公司的委托,提供產(chǎn)品生產(chǎn)時所需要的工藝開發(fā)、配方開發(fā)、臨床試驗用藥、化學(xué)或生物合成的原料藥生產(chǎn)、中間體制造、制劑生產(chǎn)(如粉劑、針劑)以及包裝等服務(wù)
從以上就能看出,CRO更像是技術(shù)研發(fā),CMO更傾向于生產(chǎn)。
中國醫(yī)藥外包行業(yè)增速預(yù)測
中國醫(yī)藥行業(yè)的研發(fā)投入增速之所以會遠(yuǎn)高于美國及全球平均,并且在未來五年以更快的速度顯著增長,主要是過去中國藥企專注于仿制藥的開發(fā),而現(xiàn)階段政府對創(chuàng)新藥開始重視并進(jìn)行政策鼓勵與引導(dǎo)所致。
未來五年中國藥品合同研究外包市場將持續(xù)景氣,市場規(guī)模年均復(fù)合增長率接近三成。
據(jù)中研普華研究報告《2020-2025年中國醫(yī)藥CRO行業(yè)發(fā)展趨勢及投資預(yù)測報告》分析
圖表:2013-2017年中國CRO行業(yè)市場規(guī)模及增速
數(shù)據(jù)來源:中研普華產(chǎn)業(yè)研究院
三、中國CRO行業(yè)細(xì)分市場發(fā)展現(xiàn)狀
1、化合物CRO市場分析
圖表:2013-2017年中國化合物CRO行業(yè)市場規(guī)模及增速
數(shù)據(jù)來源:中研普華產(chǎn)業(yè)研究院
臨床前CRO市場分析
臨床前研究服務(wù)包括非臨床安全性評價服務(wù)(即法規(guī)毒理學(xué)試驗服務(wù))、藥效學(xué)研究服務(wù)、動物藥代動力學(xué)研究服務(wù)等服務(wù)。2013-2017年匯總稿臨床前CRO市場年復(fù)合增速達(dá)19.9%,到2017年市場規(guī)模達(dá)227.54億元,較2016年增長26.1%,增速較2016年同期增長9.8個百分點。
圖表:2013-2017年中國臨床前CRO市場規(guī)模及增速
數(shù)據(jù)來源:中研普華產(chǎn)業(yè)研究院
未來醫(yī)藥外包(CRO)行業(yè)前景趨勢分析
CRO行業(yè)是我國近二十年來發(fā)展起來的新興行業(yè)。醫(yī)藥外包行業(yè)起源于歐美發(fā)達(dá)國家,但受制于高昂的研發(fā)成本,產(chǎn)業(yè)逐漸向中國、印度等新興發(fā)展中國家轉(zhuǎn)移。我國醫(yī)藥行業(yè)正處于發(fā)展的黃金時期,整體醫(yī)藥研發(fā)規(guī)模直接影響醫(yī)藥CRO的發(fā)展。中國醫(yī)藥研發(fā)行業(yè)起步較晚,發(fā)展初期技術(shù)能力不足,研發(fā)投入較少,但近年來取得了較快發(fā)展,具有較大提升空間。隨著中國藥企研發(fā)實力的提升和政府對仿制藥監(jiān)管的加強(qiáng),如仿制藥一致性評價的開展、臨床試驗數(shù)據(jù)的自查及核查工作的推進(jìn)等,中國醫(yī)藥研發(fā)投入會持續(xù)增加。
CRO是以合同外包的方式進(jìn)行藥物開發(fā)中早期發(fā)現(xiàn)、臨床前研究、臨床試驗等過程的服務(wù)的企業(yè)。CRO最初誕生于20世紀(jì)70年代末期的美國,80年代初FDA對新藥注冊制度不斷完善和嚴(yán)格,醫(yī)藥企業(yè)在研發(fā)階段投入的成本和時間都不斷增加,基于成本考慮部分企業(yè)開始選擇將某些研發(fā)環(huán)節(jié)外包給CRO。后期,在全球一體化進(jìn)程不斷深入、醫(yī)藥科技迅猛發(fā)展的推動下,CRO在美國、歐洲和日本地區(qū)迅速發(fā)展。發(fā)展至今,CRO為醫(yī)藥企業(yè)提供研發(fā)過程中覆蓋各個環(huán)節(jié)的服務(wù)。醫(yī)藥外包規(guī)模逐年增長,2020年將繼續(xù)擴(kuò)大。
2020醫(yī)藥外包(CRO)市場規(guī)模預(yù)測
近年來,由于我國經(jīng)濟(jì)發(fā)展和國民收入水平的提高,我國醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展迅速。隨著國家醫(yī)藥政策逐漸明確,醫(yī)療改革的提速和醫(yī)保市場的擴(kuò)容,為藥品和醫(yī)療器械提供了廣闊的發(fā)展空間。國內(nèi)外制藥企業(yè)為了迅速搶占市場份額,在研發(fā)上投入大量資金,以分享產(chǎn)業(yè)高速發(fā)展的成果。CRO行業(yè)作為制藥企業(yè)研發(fā)產(chǎn)業(yè)鏈上的重要一環(huán),獲得了重要的發(fā)展機(jī)遇,行業(yè)規(guī)模得以迅速增長。
在國內(nèi)醫(yī)藥市場需求持續(xù)增長,醫(yī)藥行業(yè)細(xì)分趨勢加劇、一致性評價標(biāo)準(zhǔn)落地、分級診療推進(jìn)及CRO行業(yè)全球化趨勢進(jìn)一步加強(qiáng)等因素影響下,我國CRO企業(yè)大量涌現(xiàn),通過投入研發(fā)資金、吸引海內(nèi)外高端研發(fā)人才等各種方式增強(qiáng)自身服務(wù)競爭力,構(gòu)建了新藥研發(fā)產(chǎn)業(yè)鏈中不可或缺的重要組成部分,并成為中國CRO產(chǎn)業(yè)高速發(fā)展的驅(qū)動力。根據(jù)統(tǒng)計,2012年至2019年,我國CRO行業(yè)的銷售額由188億元迅速上升至595億元,年復(fù)合增長率達(dá)到25.41%。預(yù)計未來五年,全球CRO行業(yè)仍將保持快速的增長勢頭, 2019年全球CRO銷售額達(dá)450億美元,2025年全球CRO銷售額將達(dá)679億美元,2020-2025年期間年均復(fù)合增長率為8.00%。
預(yù)計至2021年,中國醫(yī)藥研發(fā)投入預(yù)計將達(dá)到292億美元,2017年至2021年的年復(fù)合增長率20%,占同期全球醫(yī)藥研發(fā)投入總金額的比例將提升至18.3%。受益于我國醫(yī)藥行業(yè)的高速發(fā)展,我國CRO行業(yè)的市場規(guī)模亦逐年擴(kuò)大。
中研普華研究院利用多種獨創(chuàng)的信息處理技術(shù),對醫(yī)藥外包(CRO)行業(yè)市場海量的數(shù)據(jù)進(jìn)行采集、整理、加工、分析、傳遞,最大限度地降低客戶投資風(fēng)險與經(jīng)營成本,把握投資機(jī)遇,提高企業(yè)競爭力。了解更多專業(yè)詳細(xì)分析,請關(guān)注中研普華研究院報告《2020-2025年中國醫(yī)藥CRO行業(yè)發(fā)展趨勢及投資預(yù)測報告》。
2020-2025年中國醫(yī)藥外包行業(yè)市場競爭格局與發(fā)展前景預(yù)測報告
隨著醫(yī)藥外包行業(yè)競爭的不斷加劇,大型企業(yè)間并購整合與資本運作日趨頻繁,國內(nèi)外優(yōu)秀的醫(yī)藥外包企業(yè)愈來愈重視對行業(yè)市場的分析研究,特別是對當(dāng)前市場環(huán)境和客戶需求趨勢變化的深入研究,以期...
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