生物仿制藥,是與已批準的生物原研藥相似的一種生物藥(包括疫苗、血液及血液成分、體細胞、基因治療、組織和重組治療性蛋白等)。生物類似藥是指在質(zhì)量、安全性和有效性方面與已獲準注冊的原研藥(參照藥)具有相似性的治療用生物制品。
生物仿制藥,是與已批準的生物原研藥相似的一種生物藥(包括疫苗、血液及血液成分、體細胞、基因治療、組織和重組治療性蛋白等)。生物類似藥是指在質(zhì)量、安全性和有效性方面與已獲準注冊的原研藥(參照藥)具有相似性的治療用生物制品。生物類似藥候選藥物的氨基酸序列原則上應(yīng)與原研藥(參照藥)相同。
在過去的十幾年中,生物技術(shù)和制藥企業(yè)給全球市場帶來了一種新的治療——生物類似藥(從歐盟到印度到韓國到美國),為一些最昂貴的藥品節(jié)約了成本。即使在2016年,距各企業(yè)開始尋求開發(fā)生物類似藥已經(jīng)過去了幾十年,生物類似藥仍然只是剛剛開始被廣泛采用。
要想了解生物類似藥和化學仿制藥的差異,首先需要弄清楚原研生物藥和化學藥的差別。小分子化學藥通常是化學合成的,而大分子生物藥則通常是生物合成的。源頭的不同就直接造成兩者在結(jié)構(gòu)、成分、生產(chǎn)方法和設(shè)備、知識產(chǎn)權(quán)、配方、保存方法、劑量、監(jiān)管方式以及銷售方式均有不同。
與合成的小分子化學藥相比,生物藥在分子大小上要大一百至上千倍。比如抗體藥分子量高達15萬道爾頓,而化學藥通常不到1000道爾頓。有報道將小分子化學藥的大小比作一輛自行車,而生物藥的個頭則相當于一架飛機,其實兩者的區(qū)別不僅僅是分子大小的差別。更重要的是,生物藥的分子結(jié)構(gòu)要遠比化學藥復雜。
2021中國生物仿制藥行業(yè)深度研究與發(fā)展前景預測
由于生物藥具有更大的分子量和復雜的結(jié)構(gòu),生物藥的表征面臨很大挑戰(zhàn)。但由于上述特點,即使目前全世界最先進的儀器設(shè)備全用上,也不可能將生物藥的結(jié)構(gòu)等特性完全表征清楚。這些特點也注定生物類似藥不可能完全和原研藥一模一樣,即使是同一家公司生產(chǎn)的同一種生物藥,不同批次也會有差異。即使是同一批次,在儲存、流通的過程中,生物藥(尤其是蛋白類藥物)的結(jié)構(gòu)和活性也不可避免地會有所變化。
對于生物類似藥生產(chǎn)商而言,由于知識產(chǎn)權(quán)保護等多種原因,原研藥公司所采用的生產(chǎn)工藝甚至是所采用的細胞系都會不清楚,這就更導致生物類似藥與原研藥不會一樣。另外,對于生物藥而言,其生產(chǎn)及流通過程更加復雜,要求也更高,有許多步驟,細胞培養(yǎng)的條件(溫度和營養(yǎng))、產(chǎn)品的加工、純化、儲存和包裝等各個環(huán)節(jié)都會影響產(chǎn)品的生產(chǎn),整個過程中的微小差別都可能會對最終產(chǎn)品的質(zhì)量、純度、生物特性以及臨床效果產(chǎn)生較大影響。 正由于上述種種原因,雖然化學仿制藥的英文是generic drug,但是生物類似藥并非是biogeneric,而是biosimilar,因為生物類似藥只可能與原研藥“相似”(similar),絕不可能一樣。
新出臺的指導原則代表了我國在推動生物類似藥研發(fā)上的顯著進展。在中國,患者有望能夠獲得更多的經(jīng)濟實惠的生物制藥。在生物類似藥法規(guī)建立的初期階段,這部指導原則給生物制藥公司提供了一個很好的起點,幫助它們?nèi)∩嶂袊纳镱愃扑帉徟鞒袒驀鈱徟鞒獭?/p>
生物仿制藥行業(yè)研究報告旨在從國家經(jīng)濟和產(chǎn)業(yè)發(fā)展的戰(zhàn)略入手,分析生物仿制藥未來的政策走向和監(jiān)管體制的發(fā)展趨勢,挖掘生物仿制藥行業(yè)的市場潛力,基于重點細分市場領(lǐng)域的深度研究,提供對產(chǎn)業(yè)規(guī)模、產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)、區(qū)域結(jié)構(gòu)、市場競爭、產(chǎn)業(yè)盈利水平等多個角度市場變化的生動描繪,清晰發(fā)展方向。預測未來生物仿制藥業(yè)務(wù)的市場前景,以幫助客戶撥開政策迷霧,尋找生物仿制藥行業(yè)的投資商機。報告在大量的分析、預測的基礎(chǔ)上,研究了生物仿制藥行業(yè)今后的發(fā)展與投資策略,為生物仿制藥企業(yè)在激烈的市場競爭中洞察先機,根據(jù)市場需求及時調(diào)整經(jīng)營策略,為戰(zhàn)略投資者選擇恰當?shù)耐顿Y時機和公司領(lǐng)導層做戰(zhàn)略規(guī)劃提供了準確的市場情報信息及科學的決策依據(jù)。
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