我國(guó)基因治療市場(chǎng)現(xiàn)狀如何？2021年中國(guó)基因治療行業(yè)發(fā)展前景調(diào)研

• 2020年11月19日 ZhouXun來(lái)源：互聯(lián)網(wǎng) 314 13
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如果能夠在基因?qū)用孢M(jìn)行治療，理論上可以治愈疾病。相對(duì)于傳統(tǒng)藥物需要通過(guò)靶點(diǎn)發(fā)揮作用，基因治療效果更加直接，對(duì)沒(méi)有明顯靶點(diǎn)或沒(méi)有針對(duì)靶點(diǎn)藥物的疾病來(lái)說(shuō)，基因治療可能是唯一途徑。

在基因?qū)用?，疾病是典型的異常表型，邏輯上可推定每種疾病都存在其異常表型相對(duì)應(yīng)的基因型。如果能夠在基因?qū)用孢M(jìn)行治療，理論上可以治愈疾病。相對(duì)于傳統(tǒng)藥物需要通過(guò)靶點(diǎn)發(fā)揮作用，基因治療效果更加直接，對(duì)沒(méi)有明顯靶點(diǎn)或沒(méi)有針對(duì)靶點(diǎn)藥物的疾病來(lái)說(shuō)，基因治療可能是唯一途徑。

2021我國(guó)基因治療市場(chǎng)現(xiàn)狀

基因治療是指用具有正常功能的基因置換或增補(bǔ)患者體內(nèi)有缺陷的基因，從而達(dá)到治療疾病的目的，或把某些遺傳物質(zhì)轉(zhuǎn)移到患者體內(nèi)，使其在體內(nèi)表達(dá)，最終達(dá)到治療某種疾病的方法。目前看有基因藥物及基因編輯兩大技術(shù)方向?；虔煼ㄊ钱?dāng)代生命科學(xué)中最有前途的熱點(diǎn)之一，是未來(lái)醫(yī)學(xué)的希望。

眾多的跨國(guó)制藥公司和基因治療專(zhuān)業(yè)公司紛紛斥巨資加大研發(fā)力度，搶占二十一世紀(jì)生命科學(xué)的制高點(diǎn)?；蛑委熢谏锛夹g(shù)發(fā)達(dá)的歐美已經(jīng)度過(guò)了萌芽階段，現(xiàn)在處于市場(chǎng)爆發(fā)前的黎明?；蛑委熚磥?lái)將在臨床上大規(guī)模應(yīng)用的趨勢(shì)是確定的，而且隨著基因測(cè)序的發(fā)展和廣泛應(yīng)用，未來(lái)人們不可能在知道了自己的基因缺陷以后無(wú)動(dòng)于衷，因此基因治療的應(yīng)用前景廣闊，發(fā)展空間巨大，在市場(chǎng)上有很大的可能出現(xiàn)連續(xù)超預(yù)期的增長(zhǎng)。

2021中國(guó)基因治療行業(yè)競(jìng)爭(zhēng)形勢(shì)及策略調(diào)研

第一節(jié) 基因治療行業(yè)競(jìng)爭(zhēng)格局綜述

一、基因治療行業(yè)競(jìng)爭(zhēng)概況

我國(guó)的基因治療目前主要是集中在CAR-T領(lǐng)域，從全世界的角度來(lái)看，全球CAR-T研究的公司主要集中在中國(guó)和美國(guó)，兩個(gè)國(guó)家從事CAR-T研究的公司占比超過(guò)80%。

圖表：2018年全球CAR-T公司地理分布

資料來(lái)源：公開(kāi)資料整理

二、基因治療市場(chǎng)進(jìn)入及競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手分析

2016年12月，原CFDA(現(xiàn)在改名為：國(guó)家藥品監(jiān)督管理局，SDA)頒布《細(xì)胞制品研究與評(píng)價(jià)技術(shù)指導(dǎo)原則》，旨在規(guī)范和指導(dǎo)細(xì)胞治療產(chǎn)品，并在2017年底正式推出《細(xì)胞治療產(chǎn)品研究與評(píng)價(jià)技術(shù)指導(dǎo)原則(試行)》，按照藥品研發(fā)以及管理規(guī)范對(duì)CAR-T等細(xì)胞治療產(chǎn)品進(jìn)行監(jiān)管，明確CAR-T等細(xì)胞治療產(chǎn)品的申報(bào)原則。同時(shí)，南京傳奇生物的LCAR-B38M已經(jīng)成功搶得國(guó)內(nèi)首個(gè)CAR-T臨床批件。除了南京傳奇生物，我國(guó)從事CAR-T療法的公司還包括優(yōu)卡迪生物、北京馬力喏、恒潤(rùn)達(dá)生、博生吉等，不過(guò)大部分還是集中在血液瘤領(lǐng)域，多以CD19和BCMA為靶點(diǎn)，布局實(shí)力瘤的包括科濟(jì)生物等。與此同時(shí)，在監(jiān)管層面，我國(guó)細(xì)胞治療產(chǎn)業(yè)也開(kāi)始走向正規(guī)。早在2009年，免疫細(xì)胞療法作為第三類(lèi)醫(yī)療技術(shù)進(jìn)行管理，后在2015年7月衛(wèi)計(jì)委決定取消第三類(lèi)醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用準(zhǔn)入審批。2016年的“魏則西事件”震驚全國(guó)，反應(yīng)了我國(guó)在該領(lǐng)域一直存在著監(jiān)管不嚴(yán)，亂象叢生的現(xiàn)狀。

和全球趨勢(shì)一樣，我國(guó)從事TCR-T研發(fā)的公司較少，主要有香雪、因諾生物等公司致力于TCR-T技術(shù)的研發(fā)。另外，我國(guó)也已有公司開(kāi)始把基因編輯技術(shù)應(yīng)用到構(gòu)建“通用型CAR-T”的研發(fā)過(guò)程中，例如上海邦耀生物， 但是還處在非常早期的階段。

第二節(jié) 中國(guó)基因治療行業(yè)競(jìng)爭(zhēng)力分析

一、中國(guó)基因治療行業(yè)競(jìng)爭(zhēng)力剖析

和美國(guó)基因治療技術(shù)逐漸應(yīng)用于罕見(jiàn)病不同，我國(guó)在罕見(jiàn)病領(lǐng)域的發(fā)展起步較晚，進(jìn)展較慢，不利因素包括市場(chǎng)需求低、患者人數(shù)少、醫(yī)保難以支付等問(wèn)題。

但值得欣慰的是，一方面，國(guó)家政策對(duì)于罕見(jiàn)病的重視程度逐漸加大，在2018年五月份，國(guó)家衛(wèi)生健康委員會(huì)等五部門(mén)聯(lián)合制定了《第一批罕見(jiàn)病目錄》，包含了121種罕見(jiàn)病。另一方面，也可以看到我國(guó)有機(jī)構(gòu)開(kāi)始涉足罕見(jiàn)病的基因治療領(lǐng)域，例如北京瑞希罕見(jiàn)病基因治療技術(shù)研究所，雖然還是屬于一個(gè)非盈利的科研單位，但致力于基因療法在罕見(jiàn)病領(lǐng)域的應(yīng)用，目前旗下兩款在研藥物，分別是針對(duì)SMA和粘多糖貯積癥III A型。

二、中國(guó)基因治療企業(yè)市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)的優(yōu)勢(shì)

我國(guó)基因治療領(lǐng)域，CAR-T是目前最受關(guān)注，也是資本、科研等集中力量投入的方向，尤其是我國(guó)細(xì)胞治療產(chǎn)業(yè)，經(jīng)歷了之前不規(guī)范的不利影響，已逐漸走上正規(guī)，多家公司，包括南京傳奇、科濟(jì)生物、優(yōu)卡迪、博生吉、恒潤(rùn)達(dá)生等都已按照藥物批準(zhǔn)流程，申報(bào)臨床試驗(yàn)，且南京傳奇在多發(fā)性骨髓瘤領(lǐng)域的LCAR-B38M已獲得臨床批件。

面對(duì)國(guó)內(nèi)競(jìng)爭(zhēng)日益激烈的CAR-T領(lǐng)域，未來(lái)誰(shuí)會(huì)勝出，需要關(guān)注的因素包括創(chuàng)始人背景、科研實(shí)力、技術(shù)路徑、靶點(diǎn)的選擇、CAR-T的質(zhì)量控制、工藝的穩(wěn)定性等等。另外，我國(guó)基因治療在TCR-T、罕見(jiàn)病等其他領(lǐng)域還處在比較早期的階段，還需要科研數(shù)據(jù)的進(jìn)一步驗(yàn)證，但也是目前值得關(guān)注的方向?？傊瑹o(wú)論國(guó)外還是國(guó)內(nèi)，基因治療作為一種新型的生物技術(shù)療法，給眾多患者帶來(lái)了前所未有的治療手段，帶來(lái)了新的希望。

欲了解關(guān)于基因治療行業(yè)具體詳情可以點(diǎn)擊查看中研普華研究報(bào)告《2020-2025年中國(guó)基因治療行業(yè)深度調(diào)研及發(fā)展前景報(bào)告》。

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