11月10日,國家藥監(jiān)局藥品審評中心(以下簡稱藥審中心)發(fā)布《中國新藥注冊臨床試驗現(xiàn)狀年度報告(2020年)》(以下簡稱《報告》),這是藥審中心首次對中國新藥注冊臨床試驗現(xiàn)狀進行全面匯總分析。
2022年藥品行業(yè)現(xiàn)狀及發(fā)展前景分析
11月10日,國家藥監(jiān)局藥品審評中心(以下簡稱藥審中心)發(fā)布《中國新藥注冊臨床試驗現(xiàn)狀年度報告(2020年)》(以下簡稱《報告》),這是藥審中心首次對中國新藥注冊臨床試驗現(xiàn)狀進行全面匯總分析?!秷蟾妗凤@示,2020年,藥物臨床試驗登記與信息公示平臺登記臨床試驗中,國內申辦者占比超過70%,適應癥主要集中在抗腫瘤和抗感染等領域。
《報告》顯示,2020年,藥物臨床試驗登記與信息公示平臺登記的臨床試驗共2602項,較2019年總體增長9.1%,國內申辦者占比超過70%。在藥物品種方面,總體仍以化學藥臨床試驗為主,占比達到73.6%,其次為生物制品,為23.8%,中藥最少,僅為2.6%,其中新療法在生物制品中的占比達到4.3%;化藥、治療用生物制品、預防用生物制品和中藥的注冊分類中占比最高的均為1類,分別為71%、65.4%、46%和61%;靶點同質化較為明顯,主要為PD-1、VEGFR、PD-L1等,細胞治療仍以CD19靶點為主。
具體到適應癥,抗腫瘤和抗感染等領域較為集中;受試者人群中,特定人群開展的臨床試驗相對較少,2020年在老年人群和兒童人群開展的臨床試驗分別為3項和33項,僅占全年試驗登記總量的1.4%?;瘜W藥臨床試驗前10位品種基本為抗腫瘤藥物,其中甲磺酸阿帕替尼片開展試驗最多,為15項。生物制品開展臨床試驗的前10位品種主要為治療用生物制品,其中重組人源化抗PD-1單克隆抗體注射液開展試驗數量最多,為17項。
《報告》同時指出,中國新藥臨床試驗的數量和藥物品種的數量相較以往都大幅增加,同時1類新藥占比較高,但藥物靶點和適應癥領域分布較為集中,顯示我國藥物臨床試驗迅速發(fā)展的同時,存在臨床試驗同質化的問題。臨床試驗效率等分析結果顯示,我國臨床試驗存在獲批后的實施效率不高、兒科藥物臨床試驗占比較低、臨床試驗地域分布不均勻等挑戰(zhàn)。
據悉,目前齊魯制藥在腫瘤、感染、肝病、自身免疫、代謝疾病等未被滿足重大疾病領域已布局完善的創(chuàng)新藥物產品線,在研創(chuàng)新藥物項目50余項,僅2020年就有11項在中國、美國申報IND(新藥臨床試驗申請)。未來數年內,將有多個創(chuàng)新藥物研發(fā)上市。
‘十四五’時期是中國重要的發(fā)展機遇期,‘十四五’規(guī)劃將創(chuàng)新放在了核心地位。加強醫(yī)藥產業(yè)的頂層設計,加快培育行業(yè)龍頭,支持與鼓勵企業(yè)研發(fā)處于全球技術前沿的全新靶點與產品。
想要了解更多藥品行業(yè)詳細分析,可點擊查看中研普華《2021-2026年藥品企業(yè)創(chuàng)業(yè)板IPO上市工作咨詢指導報告》
關注公眾號
免費獲取更多報告節(jié)選
免費咨詢行業(yè)專家
2021-2026年藥品企業(yè)創(chuàng)業(yè)板IPO上市工作咨詢指導報告
企業(yè)發(fā)展到一定階段就會遇到資金制約問題,而資本市場作為企業(yè)的主要融資渠道之一具有融資效率高、規(guī)模大、限制條件少等眾多優(yōu)勢。由于資本市場融資進限于創(chuàng)業(yè)板上市企業(yè)和首發(fā)創(chuàng)業(yè)板上市企業(yè),...
查看詳情
中國高端醫(yī)療裝備行業(yè)現(xiàn)狀及發(fā)展前景分析2017年,國家發(fā)改委印發(fā)《增強制造業(yè)核心競爭力三年行動計劃(2018-2020年)5...
從傳感器種類來看,流量傳感器、壓力傳感器、溫度傳感器占據最大的市場份額,分別占21%、19%、14%。從應用領域來看...
疫情后,中醫(yī)藥獨特優(yōu)勢和作用逐步顯現(xiàn),人們對該行業(yè)的認可程度和重視程度進一步提高,從國家層面到地方層面的扶持政...
2022年玉器行業(yè)現(xiàn)狀及發(fā)展前景分析玉器,即使用天然玉石加工制成的器物。中國早在八千多年前就有了玉器,并不間斷地延...
黨中央、國務院高度重視中小企業(yè)發(fā)展11月9日,工信部與證監(jiān)會就深化合作、發(fā)揮資本市場作用支持中小企業(yè)創(chuàng)新發(fā)展進行3...
云教育行業(yè)前景現(xiàn)狀如何?云教育市場還有投資機會嗎?云教育在分享教育成果,教育中的教育者和受教育者的互動。“云教育...