基因檢測行業(yè)調(diào)研 2023基因檢測行業(yè)市場現(xiàn)狀分析

• 方蔓桃 2023年8月7日 來源：百度 1146 74
• 繁體

新生兒缺陷是在全球范圍內(nèi)普遍存在的問題，以我國為例，每年新生兒人數(shù)1600萬人，出生缺陷發(fā)生率為5.6%，每年出生的缺陷新生兒約90萬人，帶來的社會總成本超過1000億元。 無創(chuàng)產(chǎn)前診斷與篩查(NIPT)是最早得到臨床應(yīng)用、推廣的基因檢測方法，華大基因和貝瑞基因已占7

細分市場規(guī)模預(yù)計2022年合計達到550億元。其中， 無創(chuàng)產(chǎn)前篩查(NIPT) 是基因檢測最為成熟的臨床應(yīng)用， 處于市場滲透率快速增長的階段，未來市場規(guī)?？蛇_百億元，但被龍頭企業(yè)占據(jù)絕大部分份額; 胚胎檢測(PGD/PGS) 尤其是胚胎移植前遺傳學(xué)篩查(PGS)市場增長速度較快，潛在增長空間巨大。 個體化用藥 尤其是癌癥藥物伴隨診斷市場初步成熟，處于較快增長階段，未來國內(nèi)市場可達百億。用于 癌癥患者病情監(jiān)測(治療預(yù)后、復(fù)發(fā)監(jiān)控)與早期篩查的基因檢測(包括液體活檢) 是更大的百億級市場，預(yù)計2022年皆有望達到120～150億元的市場規(guī)模。遺傳病篩查與診斷方面易成規(guī)模的主要是 單基因遺傳病檢測 ，市場容量百億級，市場規(guī)模預(yù)計在2022年達到75億元。

新生兒缺陷是在全球范圍內(nèi)普遍存在的問題，以我國為例，每年新生兒人數(shù)1600萬人，出生缺陷發(fā)生率為5.6%，每年出生的缺陷新生兒約90萬人，帶來的社會總成本超過1000億元。 無創(chuàng)產(chǎn)前診斷與篩查(NIPT)是最早得到臨床應(yīng)用、推廣的基因檢測方法，華大基因和貝瑞基因已占該應(yīng)用領(lǐng)域國內(nèi)市場近70%份額，市場格局已基本穩(wěn)定。 兩家頭部企業(yè)將在很長一段時間里繼續(xù)保持領(lǐng)先，后進入者很難再有機會改變市場格局。

如果你想了解基因檢測行業(yè)的內(nèi)外部環(huán)境、行業(yè)發(fā)展現(xiàn)狀、產(chǎn)業(yè)鏈發(fā)展?fàn)顩r、市場供需、競爭格局、標(biāo)桿企業(yè)、發(fā)展趨勢、機會風(fēng)險、發(fā)展策略與投資建議等進行了分析……我們研究院撰寫的《2022-2027年中國基因檢測行業(yè)市場全景調(diào)研與發(fā)展前景預(yù)測報告》。重點分析了我國基因檢測行業(yè)將面臨的機遇與挑戰(zhàn)，對基因檢測行業(yè)未來的發(fā)展趨勢及前景作出審慎分析與預(yù)測。

據(jù)統(tǒng)計，2016年，我國共有1846萬新生兒出生，其中大約有276萬高齡高危產(chǎn)婦，1570萬普通產(chǎn)婦。2016年我國高齡產(chǎn)婦無創(chuàng)產(chǎn)前基因測序滲透率約為20%，非高齡產(chǎn)婦無創(chuàng)產(chǎn)前基因測序滲透率約為6%，估算2016年我國無創(chuàng)產(chǎn)前基因測序市場規(guī)模約為29.54億元。 2018年產(chǎn)前基因檢測市場規(guī)模約為56億元，隨著基因檢測價格降低與用戶教育提升，當(dāng)整體市場滲透率達到40%，市場規(guī)模將達百億元。 以覆蓋人群1760萬、滲透率40%、單價1400元計算，預(yù)計2020年國內(nèi)無創(chuàng)產(chǎn)前檢測的市場規(guī)模為98.56億元，2020-2022年由于技術(shù)進步，市場滲透接近飽和且競爭加劇，有可能增長率放緩至10%以下，預(yù)計2022年可達到112.2億元，2015-2022年間的年均復(fù)合增長率約為29.66%。

隨著近年來全球基因檢測技術(shù)的不斷發(fā)展，行業(yè)也隨之快速發(fā)展，市場規(guī)模逐年遞增。數(shù)據(jù)顯示，2021年全球基因檢測行業(yè)市場規(guī)模達327.1億美元，同比增長10.4%。從區(qū)域分布情況來看，北美地區(qū)是全球基因檢測最大的市場，占比達43.88%，其次為歐洲和亞太地區(qū)，占比分別為29.24%和21.32%。

從行業(yè)專利技術(shù)情況來看，隨著近年來我國基因檢測行業(yè)的不斷發(fā)展，研究的持續(xù)深入，行業(yè)相關(guān)專利數(shù)量也隨之不斷增長。數(shù)據(jù)顯示，2021年我國基因檢測相關(guān)專利數(shù)量為924件，同比下降1.3%。

根據(jù)數(shù)據(jù)顯示，2020年受疫情影響，我國基因檢測行業(yè)市場規(guī)模增速放緩，達151億元，同比增長1.3%。預(yù)計到2023年行業(yè)規(guī)模將達300億元。2020年受疫情影響，我國消費級基因檢測市場規(guī)模有所下滑，為68.5百萬美元，同比下降13.9%。隨著疫情被有效控制，在需求的推動下，預(yù)計2023年行業(yè)規(guī)模將達158.3百萬美元。

據(jù)估計，試管嬰兒有千億美元的市場。 國內(nèi)每年出生的嬰兒數(shù)量約為1600萬，按12.5%～15%的不孕不育發(fā)病率計算，理論上每年應(yīng)該還有200萬~240萬的嬰兒因為不孕不育無法降生。假設(shè)這部分嬰兒的父母中的60%選擇試管嬰兒手術(shù)，則每年進行試管嬰兒手術(shù)的夫婦為120萬~144萬對。由于國內(nèi)試管嬰兒平均成功率不足30%，假設(shè)每對夫婦平均進行2.4次試管嬰兒手術(shù)，按平均每周期PGS/PGD收費2500元計算，則潛在市場規(guī)模達80億元。

國家統(tǒng)計局?jǐn)?shù)據(jù)，2019年我國出生人口為1465萬人，假設(shè)滲透率20%，即有約300萬新生兒選擇遺傳病基因篩查，單次檢測價格1500元，潛在市場容量45億元/年。

2014-2016年，基因檢測成本的的下降速度甚至超過了Intel提出的“摩爾定律”，直接推動了基因技術(shù)于各個層面的應(yīng)用。人體基因組檢測花費首次低于我國居民人均可支配收入。此后，基因檢測費用進一步下降，且我國居民人均可支配收入持續(xù)上升。

數(shù)據(jù)顯示，2020年貝瑞基因總資產(chǎn)為324396.92萬元，相比2019年增長了17509.23萬元，同比增長5.71%;凈資產(chǎn)為238843.87萬元，相比2019年增長了6004.58萬元，同比增長2.58%。2020年貝瑞基因營業(yè)收入為154038.57萬元，相比2019年減少了7725.56萬元，同比下降4.78%;營業(yè)成本為131267.52萬元，相比2019年增長了13797.74萬元，同比增長11.75%。2020年貝瑞基因歸屬母公司凈利潤為21066.52萬元，相比2019年減少了17995.31萬元，同比下降46.07%。每股收益為0.60元。

按產(chǎn)品分類來看，2020年貝瑞基因主營業(yè)務(wù)總收入為15.41億元，主營業(yè)務(wù)總成本為7.30億元，其中：醫(yī)學(xué)產(chǎn)品及服務(wù)實現(xiàn)營業(yè)收入為10.90億元，營業(yè)成本為5.20億元;基礎(chǔ)科研服務(wù)實現(xiàn)營業(yè)收入4.15億元，營業(yè)成本為1.86億元;其他(補充)實現(xiàn)營業(yè)收入為0.36億元，營業(yè)成本為0.24億元。

基因檢測行業(yè)市場前景分析

目前的單基因遺傳病檢測產(chǎn)品主要為成人及兒童服務(wù)。 從預(yù)防單基因遺傳病的角度上講，新婚夫婦的單基因遺傳病攜帶情況篩查對于單基因遺傳病的防治最為關(guān)鍵。讓待孕的新婚夫婦了解到單基因遺傳病的危害，并為其提供可靠的單基因遺傳病服務(wù)，可能會構(gòu)成單基因遺傳病檢測的最大一片市場。

另外新生兒也是單基因遺傳疾病檢測的一大對象， 新生兒基因檢測大多包括常見的單基因遺傳性疾病，如地中海貧血、罕見病、新生兒耳聾等。但這些遺傳性疾病中的大多數(shù)尚無成熟的治療手段，僅個別病種可提前干預(yù)，故新生兒基因檢測屬于非剛需產(chǎn)品。 隨著基因檢測的普及，新生兒基因檢測最可能在疑似患有罕見病的嬰幼兒中應(yīng)用。

在基因檢測產(chǎn)業(yè)蓬勃發(fā)展今天，一方面，消費者需要意識到基因檢測不是萬能的，從一個遺傳性致病基因是否表達，到一個人的運動和代謝能力高低與否，都是生活環(huán)境、行為習(xí)慣等綜合因素作用的結(jié)果;另一方面，身處這一賽道的企業(yè)要增加研發(fā)投入比例，在核心技術(shù)上不被進口掐脖子，實現(xiàn)基因檢測芯片及平臺自主。同時，國人基因庫和罕見病致病基因的臨床數(shù)據(jù)庫亟待建立，從而在精準(zhǔn)醫(yī)療和大健康時代讓基因檢測更充分地施展拳腳、造福百姓。

本報告最大的特點就是前瞻性和適時性。報告根據(jù)基因檢測行業(yè)的發(fā)展軌跡及多年的實踐經(jīng)驗，對行業(yè)未來的發(fā)展趨勢做出審慎分析與預(yù)測，是基因檢測行業(yè)企業(yè)、科研單位、銷售企業(yè)、投資企業(yè)準(zhǔn)確了解行業(yè)當(dāng)前最新發(fā)展動態(tài)，把握市場機會，做出正確經(jīng)營決策和明確企業(yè)發(fā)展方向不可多得的精品，也是業(yè)內(nèi)第一份對行業(yè)上下游產(chǎn)業(yè)鏈以及行業(yè)重點企業(yè)進行全面系統(tǒng)分析的重量級報告。

中研普華利用多種獨創(chuàng)的信息處理技術(shù)，對市場海量的數(shù)據(jù)進行采集、整理、加工、分析、傳遞，為客戶提供一攬子信息解決方案和咨詢服務(wù)，最大限度地降低客戶投資風(fēng)險與經(jīng)營成本，把握投資機遇，提高企業(yè)競爭力。想要了解更多最新的專業(yè)分析請點擊中研普華產(chǎn)業(yè)研究院的《2022-2027年中國基因檢測行業(yè)市場全景調(diào)研與發(fā)展前景預(yù)測報告》。

• 相關(guān)深度報告REPORTS

  

  2022-2027年中國基因檢測行業(yè)市場全景調(diào)研與發(fā)展前景預(yù)測報告

  基因檢測研究報告對基因檢測行業(yè)研究的內(nèi)容和方法進行全面的闡述和論證，對研究過程中所獲取的基因檢測資料進行全面系統(tǒng)的整理和分析，通過圖表、統(tǒng)計結(jié)果及文獻資料，或以縱向的發(fā)展過程，或橫...

  查看詳情

延伸閱讀

推薦閱讀

猜您喜歡