細(xì)胞與基因治療(CGT)市場發(fā)展趨勢及現(xiàn)狀分析2023

• 劉明月 2023年9月5日 來源：中研研究院 709 42
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預(yù)計中國基因治療市場規(guī)模將迅速擴大。迅速擴大細(xì)胞與基因治療(CGT)的市場規(guī)模衍生出充足的基因治療產(chǎn)品研發(fā)需求，為CDMO企業(yè)發(fā)展提供廣闊空間。

基因治療是指將外基因治療是指通過基因添加、基因修飾、基因沉默等方式修飾個體基因的表達(dá)或修復(fù)異?；蜻_(dá)到治愈疾病目的的療法，細(xì)胞治療是指采用生物工程的方法獲取具有特定功能的細(xì)胞并通過體外擴增、特殊培養(yǎng)等處理后使這些細(xì)胞具有增強免疫、殺死病原體和腫 瘤細(xì)胞等功能從而達(dá)到治療某種疾病的目的。

2023-2028年中國細(xì)胞與基因治療(CGT)行業(yè)預(yù)測分析

一、2023-2028年中國細(xì)胞與基因治療(CGT)行業(yè)影響因素分析

二、2023-2028年中國細(xì)胞與基因治療產(chǎn)業(yè)市場規(guī)模預(yù)測

隨著細(xì)胞與基因治療(CGT)行業(yè)競爭的不斷加劇，大型企業(yè)間并購整合與資本運作日趨頻繁，國內(nèi)外優(yōu)秀的細(xì)胞與基因治療(CGT)企業(yè)愈來愈重視對行業(yè)市場的分析研究，特別是對當(dāng)前市場環(huán)境和客戶需求趨勢變化的深入研究，以期提前占領(lǐng)市場，取得先發(fā)優(yōu)勢。正因為如此，一大批優(yōu)秀品牌迅速崛起，逐漸成為行業(yè)中的翹楚。

中研普華產(chǎn)業(yè)院研究報告《2023-2028年中國細(xì)胞與基因治療(CGT)行業(yè)市場形勢分析及投資風(fēng)險研究報告》顯示

細(xì)胞與基因治療(CGT)市場發(fā)展趨勢及現(xiàn)狀分析2023

隨著《“十四五”醫(yī)藥工業(yè)發(fā)展規(guī)劃》、《北京市加快醫(yī)藥健康協(xié)同創(chuàng)新行動計劃(2021—2023年)》、《上海市戰(zhàn)略性新興行業(yè)和先導(dǎo)行業(yè)發(fā)展“十四五”規(guī)劃》等國家及各地政府利好政策的發(fā)布，預(yù)計2025年中國細(xì)胞與基因治療市場規(guī)模將達(dá)到178.85億人民幣。

我國醫(yī)藥工業(yè)仍處于重要戰(zhàn)略機遇期，要加強建設(shè)疫苗、診斷試劑、藥品、防護物資、醫(yī)療器械應(yīng)急研發(fā)和行業(yè)化技術(shù)平臺;鼓勵疫苗生產(chǎn)企業(yè)和關(guān)鍵原輔料、耗材、設(shè)備企業(yè)加強協(xié)作，加強疫苗供應(yīng)保障;深化行業(yè)國際合作，加快培育競爭新優(yōu)勢，更高水平融入全球創(chuàng)新網(wǎng)絡(luò)和行業(yè)體系，吸引全球醫(yī)藥創(chuàng)新要素向國內(nèi)集聚。

中國有上億級別的心血管病患者、糖尿病患者，以及千萬級別的阿爾茨海默病患以及血液腫瘤病患正等待著更積極有效的治療，未來隨著監(jiān)管政策的明確以及相關(guān)藥品的獲批上市，我國干細(xì)胞產(chǎn)業(yè)的市場潛力巨大，到2024年，我國干細(xì)胞醫(yī)療產(chǎn)業(yè)市場規(guī)模將超過1300億元。

細(xì)胞與基因治療(CGT)逐漸成為醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展的重要方向，也是繼小分子、大分子靶向療法之后的新一代精準(zhǔn)療法，而免疫細(xì)胞是最熱的細(xì)分賽道。

其中，CAR-T細(xì)胞療法表現(xiàn)最為活躍，其在臨床應(yīng)用方面屢屢獲得重大突破，已經(jīng)成為CGT領(lǐng)域最閃亮的明星。病毒載體及其相關(guān)的細(xì)胞治療、基因治療等產(chǎn)業(yè)在“十三五”，“十四五”計劃中均受到重點鼓勵，并被發(fā)改委，知識產(chǎn)權(quán)局以及上海市政府等多個政府部門的發(fā)展規(guī)劃中列為重點鼓勵產(chǎn)業(yè)。

目前細(xì)胞與基因治療(CGT)治療領(lǐng)域以腫瘤和罕見病為主，逐漸向其他疾病領(lǐng)域拓展。根據(jù) ASGCT統(tǒng)計，截至 2022Q3，全球在研細(xì)胞與基因治療(CGT)管線中體外治療占 73%，其中 CAR-T 約占體外治療的 49%。CAR-T 療法的主要治療領(lǐng)域為腫瘤(98%)。而在所有的在研管線中，針對腫瘤的產(chǎn)品約占到 44%，排名第一。排名第二的則為非腫瘤罕見病(以遺傳性罕見病為主)。

無論是CAR-T細(xì)胞療法，還是整個CGT領(lǐng)域，當(dāng)下仍然面臨諸如技術(shù)如何從個性化向通用型轉(zhuǎn)化、成本如何降低、藥企如何融到錢、支付方式如何更惠及患者等現(xiàn)實問題。病毒載體的生產(chǎn)是細(xì)胞與基因治療CDMO市場最為關(guān)鍵的細(xì)分領(lǐng)域之一。病毒載體的生產(chǎn)占CGT研發(fā)投入1/3以上的費用。

隨著市場對于創(chuàng)新和優(yōu)化的需求持續(xù)增加，會使得基因治療和細(xì)胞治療的分工更為細(xì)化，從而推動藥企和生物科技尋求更為專業(yè)的CRO和CDMO服務(wù)以降低成本。

中國基因治療市場規(guī)模為2380萬美元，2016-2020年CAGR僅為12.2%。隨著近年來國內(nèi)CGT臨床試驗的大量開展、基因治療產(chǎn)品的陸續(xù)獲批上市及相關(guān)產(chǎn)業(yè)政策支持，預(yù)計中國基因治療市場規(guī)模將迅速擴大。迅速擴大細(xì)胞與基因治療(CGT)的市場規(guī)模衍生出充足的基因治療產(chǎn)品研發(fā)需求，為CDMO企業(yè)發(fā)展提供廣闊空間。

未來眾多的跨國制藥公司和基因治療專業(yè)公司紛紛斥巨資加大研發(fā)力度，搶占二十一世紀(jì)生命科學(xué)的制高點?；蛑委熢谏锛夹g(shù)發(fā)達(dá)的歐美已經(jīng)度過了萌芽階段，現(xiàn)在處于市場爆發(fā)前的黎明。

一是制定和完善細(xì)胞治療產(chǎn)品臨床應(yīng)用規(guī)范和指南，打通產(chǎn)品正常商業(yè)化路徑;

二是加快對已上市細(xì)胞治療產(chǎn)品納入“惠民?！睓C制，推動商業(yè)健康保險的報銷覆蓋，降低患者負(fù)擔(dān);

三是鼓勵細(xì)胞治療產(chǎn)品研發(fā)CRO公共服務(wù)平臺建設(shè);四是出臺政策加大對細(xì)胞治療技術(shù)和產(chǎn)品研發(fā)的支持力度。

未來十年將成為國內(nèi)細(xì)胞治療產(chǎn)業(yè)的增長爆發(fā)期。細(xì)胞行業(yè)正站在大熱風(fēng)口上,細(xì)胞與基因治療(CGT)有著廣闊的發(fā)展空間。細(xì)胞技術(shù)在政策紅利的加持下創(chuàng)新日益活躍、成果加速涌現(xiàn),細(xì)胞行業(yè)亦隨之進入快速發(fā)展期。

欲了解更多該行業(yè)的未來發(fā)展前景，可以點擊查看中研普華產(chǎn)業(yè)院研究報告《2023-2028年中國細(xì)胞與基因治療(CGT)行業(yè)市場形勢分析及投資風(fēng)險研究報告》。細(xì)胞與基因治療(CGT)行業(yè)報告明確目標(biāo)市場、分析競爭對手，了解市場定位，把握市場特征，發(fā)掘價格規(guī)律，創(chuàng)新營銷手段，提出行業(yè)市場進入和市場開拓策略，對細(xì)胞與基因治療(CGT)行業(yè)未來發(fā)展提出可行性建議。

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