廣東專家歷時3年 發(fā)現(xiàn)晚期腸癌化療新方案

• 2018年3月23日 YangJinZhu來源：人民 1131 73
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  2017-2022年中國結腸癌抗原行業(yè)供需趨勢及投資風險研究報告

  結腸癌抗原行業(yè)研究報告旨在從國家經(jīng)濟和產(chǎn)業(yè)發(fā)展的戰(zhàn)略入手，分析結腸癌抗原未來的政策走向和監(jiān)管體制的發(fā)展趨勢，挖掘結腸癌抗原行業(yè)的市場潛力，基于重點細分市場領域的深度研究，提供對產(chǎn)業(yè)...

“中日韓三國的腫瘤學專家歷時3年余，98個研究中心參與，就是為了同一件事——為晚期結直腸癌的患者找到延長生存期的治療方法?！痹?2日的新聞發(fā)布會上，中山大學附屬腫瘤醫(yī)院徐瑞華教授說。

“中日韓三國的腫瘤學專家歷時3年余，98個研究中心參與，就是為了同一件事——為晚期結直腸癌的患者找到延長生存期的治療方法?！痹?2日的新聞發(fā)布會上，中山大學附屬腫瘤醫(yī)院徐瑞華教授說。

這是一項由廣東專家領銜中日韓研究團隊開展的大型國際多中心III期臨床試驗。它被稱為AXEPT研究。針對的是一線治療失敗后的晚期結直腸癌患者。

根據(jù)目前國際指南推薦的治療方法——基于氟尿嘧啶和伊立替康的雙藥聯(lián)合化療方案(簡稱FOLFIRI)，患者不僅要到醫(yī)院住院輸液長達46小時，還忍受白細胞降低、血小板降低等副作用之苦。新方案被稱為改良的雙藥聯(lián)合方案(卡培他濱+伊立替康，簡稱XELIRI)。研究團隊證明，按照新方案，患者輸液時間縮短至2—3小時，且療效更好，副作用少，費用也更低。該研究近日在全球頂級腫瘤學雜志《柳葉刀腫瘤》在線發(fā)表。

與FOLFIRI方案相比，XELIRI方案只需每3周進行一次2—3小時的輸液，且治療前無需進行插管手術。但由于此前歐美臨床研究發(fā)現(xiàn)，XELIRI方案在歐美人群中的副作用非常大，療效也不及預期，該方案一直未被結直腸癌的各大國際指南推薦使用。

基于此，徐瑞華與韓國峨山醫(yī)院金泰萬教授、日本愛知縣腫瘤醫(yī)院室圭教授共同帶領研究團隊，展開AXEPT研究。

據(jù)徐瑞華介紹，AXEPT研究從2013年12月持續(xù)至2017年6月，共有650名一線化療失敗的晚期結直腸癌患者加入項目。AXEPT研究首次證實，改良的XELIRI方案與FOLFIRI方案相比，療效相當，且耐受性更好，應用更為方便。

研究結果顯示，接受改良的XELIRI方案的患者平均生存期達到17個月，超過了接受FOLFIRI方案的患者的平均生存期(15個月);不良反應發(fā)生率也從72%降至54%。

“改良的XELIRI方案與FOLFIRI方案治療費用相近，但返院用藥時間從每2周一次延長至每3周一次，且每次住院治療的時間從3天縮短至1天，大幅提高了患者的依從性，也為患者減少了差旅費用?！毙烊鹑A說。

在該研究結果公布后不久，歐洲腫瘤內(nèi)科學會泛亞洲結直腸癌指南就已將其采納。

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