2018-2024年醫(yī)療器械市場發(fā)展現(xiàn)狀調(diào)查及供需格局分析預(yù)測報(bào)告
醫(yī)療器械行業(yè)研究報(bào)告主要分析了醫(yī)療器械行業(yè)的市場規(guī)模、醫(yī)療器械市場供需求狀況、醫(yī)療器械市場競爭狀況和醫(yī)療器械主要企業(yè)經(jīng)營情況、醫(yī)療器械市場主要企業(yè)的市場占有率,同時(shí)對醫(yī)療器械行業(yè)的...
血液科專家指出,一張血常規(guī)檢查,不僅對整體了解身體基本情況是非常有價(jià)值的,而且可在身體還沒有任何不適的情況下,及早發(fā)現(xiàn)某些疾病,因?yàn)楦哂诨虻陀谡V稻崾居谢忌涎翰〉目赡堋?/p>
血常規(guī)能檢查出什么疾?。?/p>
血液科專家指出,一張血常規(guī)檢查,不僅對整體了解身體基本情況是非常有價(jià)值的,而且可在身體還沒有任何不適的情況下,及早發(fā)現(xiàn)某些疾病,因?yàn)楦哂诨虻陀谡V稻崾居谢忌涎翰〉目赡堋?/p>
缺鐵性貧血
缺鐵性貧血是最常見的貧血,患者常常會有乏力、易倦、頭暈、臉色蒼白等癥狀,而只要做血常規(guī)檢查就很容易“揪出”這種疾病的。最近吳小姐老感覺胸悶氣短,嘴唇有點(diǎn)泛白,偶爾還會感覺疲勞乏力,她以為是懷孕后的正常表現(xiàn),但是做產(chǎn)檢時(shí),醫(yī)生要求她做血常規(guī)檢查,結(jié)果發(fā)現(xiàn)她有點(diǎn)缺鐵性貧血。廣州市第一人民醫(yī)院血液科主任醫(yī)師王順清說,對于孕婦來講,孕四個(gè)月第一次建卡產(chǎn)檢時(shí),肯定會做一次血常規(guī)檢查,當(dāng)發(fā)現(xiàn)血紅蛋白<100g/L,紅細(xì)胞計(jì)數(shù)<3.5×1012/L或血細(xì)胞比容<0.30可被診斷為貧血。
其實(shí),孕婦發(fā)生缺鐵性貧血的比例較高,這是因?yàn)樵谌焉锲?,由于需鐵量急劇增加,如果不補(bǔ)充高鐵食物,很容易造成缺鐵性貧血。通常來說,缺鐵的病因無外乎三種原因:一是失血過多,如女性月經(jīng)過多、急慢性失血;二是攝入不足,如挑食、偏食、減肥、缺牙等;三是吸收不良,如胃腸消化系統(tǒng)疾病,濃茶、濃咖啡等。
再生障礙性貧血
再生障礙性貧血也是血液科一種常見的疾病,王順清說,近年來,再障的發(fā)病率已有明顯增加,發(fā)病年齡有兩個(gè)高峰,分別在20歲前后和60歲以后,重型再障起病急,進(jìn)展迅速,常以出血和感染發(fā)熱為首發(fā)癥狀。
“其實(shí),再障就是骨髓造血功能衰竭,身體里的全血細(xì)胞減少的一種疾病,比如白細(xì)胞減少,患者易感染,出現(xiàn)發(fā)熱;紅細(xì)胞減少而易出現(xiàn)心悸、氣短、乏力、頭暈等;血小板減少則有出血的情況。嚴(yán)重的患者會有皮下淤血、牙齦出血、鼻出血等。
至于到底是什么原因破壞了骨髓造血功能,目前還沒有統(tǒng)一的說法。但患者往往會出現(xiàn)貧血、出血、感染三大癥狀,但這三大癥狀在很多疾病中也存在,比如營養(yǎng)不良、唿吸道感染等,因而大多數(shù)人不會把這些癥狀與再障這樣一個(gè)疾病聯(lián)系在一起,導(dǎo)致延誤診斷,給治療帶來很大的困難。
王順清提醒,在出現(xiàn)身體異常疲勞乏力(這通常預(yù)示著貧血)、臉色蒼白、皮膚出現(xiàn)一塊一塊黑紫色斑塊(皮下組織出血)、口腔黏膜或牙齦出血時(shí)都應(yīng)該查一查血常規(guī),從而盡早發(fā)現(xiàn)再障的端倪。
地中海貧血
地中海貧血(簡稱地貧),是一種遺傳性血液病,在中國南方的廣東、廣西、海南多見。據(jù)了解,2013年廣東育齡人群的地中海貧血基因攜帶率為16.8%,平均每6個(gè)人就有1個(gè)攜帶基因,在廣東每年新增重度地貧兒約500例。然而,在新加坡、香港、臺灣的地貧兒很少,只因他們的孕婦在做血常規(guī)檢查時(shí),醫(yī)生及時(shí)發(fā)現(xiàn)罹患地貧的高危人群并積極防范。
假如一名孕婦到醫(yī)院做產(chǎn)檢,必定會做血常規(guī)檢查,而產(chǎn)科醫(yī)生只要看兩項(xiàng)指標(biāo)就能發(fā)現(xiàn)地貧的“端倪”:(1)MCV(紅細(xì)胞平均體積)≤82fl;(2)MCH(平均紅細(xì)胞血紅蛋白量)≤27.0pg,只要這兩項(xiàng)指標(biāo)出現(xiàn)這樣的異常,那么提示很有可能為地中海貧血(或其基因攜帶者),此時(shí)只需要孕婦的丈夫也同樣做一個(gè)血常規(guī)檢查。如果丈夫也是地中海貧血(或其基因攜帶者)。那么所生后代正常、攜帶者和重型患者的概率為25%、50%、25%。孕婦需要進(jìn)一步抽血檢查來診斷胎兒是否為重度地貧兒。
王順清說,地中海貧血屬于一種“可防難治”的遺傳性疾病,如果能在婚前就清楚了解自己是不是地中海貧血的基因攜帶者,并且在產(chǎn)前做好地貧篩查和診斷,甚至完全可以避免生育重度地貧兒。
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