印度為什么可以有廉價仿制藥?

• 2018年7月11日 YangJinZhu來源：新浪 910 56
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  2018-2023年我國中藥注射制劑行業(yè)市場調(diào)研與發(fā)展前景預測報告

  2018下半年起，隨著化藥一致性評價和中藥注射劑的進一步整治的推進，限抗令的嚴格實施，中成藥口服制劑在門診將進入替代化藥口服制劑時期，確有療效的?？朴弥谐伤幙诜苿@得普漲。中藥注射...

近來，印度“神藥”讓中國人非常唏噓。正值全球籠罩在“貿(mào)易戰(zhàn)”的陰影下，關于WTO承諾與知識產(chǎn)權保護的論爭也正在中國如火如荼。

近來，印度“神藥”讓中國人非常唏噓。正值全球籠罩在“貿(mào)易戰(zhàn)”的陰影下，關于WTO承諾與知識產(chǎn)權保護的論爭也正在中國如火如荼。

“神藥”究竟是怎樣“煉成”的？或許在多方面都可以給同為發(fā)展中大國的我們一些啟示。

印度說：醫(yī)藥發(fā)現(xiàn)是應該沒有專利的

印度是名副其實的仿制藥大國。2017年全球7大仿制藥公司中，印度就占了兩席。印度目前是全球仿制藥最大的輸出國，有近3000家仿制藥企業(yè)，生產(chǎn)了全球20%的仿制藥，并出口到世界各地。印度仿制藥價格是專利藥的差不多十分之一，效果卻不相上下。

這源于印度政府對仿制藥的大力支持。

1947年，印度獲得獨立。這時，印度醫(yī)藥市場80%以上都被跨國藥企控制，藥價的高昂與印度經(jīng)濟的疲弱、居民的貧困形成鮮明對比，尤其是國外治療癌癥的藥品價格，高達印度人均收入的30倍。

在上世紀70年代以前，印度嚴格執(zhí)行著其1911年的殖民地時期《專利與設計法》。但1970年，在總理英迪拉·甘地主導下，印度獨立后的第一部專利法律《專利法》出現(xiàn)，規(guī)定對食品、藥品只授予工藝專利，不授予產(chǎn)品專利。這意味著，在印度，藥品專利保護自此被廢除，低價格才是主旋律。印度政府還同時出臺了《藥品價格控制規(guī)則》(DPCO)，堅持食品和醫(yī)藥消費是窮人不可剝奪的基本權利。1973年，印度頒布了外匯管制法案，要求在印度經(jīng)營的企業(yè)中外資股份不能超過40％。原來在醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)中占主導地位的跨國企業(yè)因此大量遷出。

甘地夫人在1981年WHO日內(nèi)瓦大會上說：“富裕社會認為，花費巨額資金去研發(fā)新藥和生產(chǎn)工藝以減緩病痛和延長壽命是理所當然的。在此過程中，制藥業(yè)成為了一個強大的產(chǎn)業(yè)……我認為，在一個良好秩序的世界中，醫(yī)藥發(fā)現(xiàn)是應該沒有專利的，不應該從人的生與死之間謀取暴利。”

仿制藥的最初受益者和最大受益者

“仿制藥”這個概念并非印度的發(fā)明，而是最早實施專利戰(zhàn)略的美國。

美國一貫不遺余力推動專利政策，維護和鞏固本國科技強國的優(yōu)勢。其不斷完善藥品專利制度體系，以適應國家、社會、時代的發(fā)展需要。

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