多數(shù)美國(guó)人支持基因編輯治療嬰兒疾病

• 2018年7月30日 FanTianQing來源：鳳凰財(cái)經(jīng) 295 11
• 繁體

• 

  2018-2023年版設(shè)置醫(yī)療機(jī)構(gòu)項(xiàng)目可行性研究咨詢報(bào)告

  《2018-2023年版設(shè)置醫(yī)療機(jī)構(gòu)項(xiàng)目可行性研究報(bào)告》為中研普華公司獨(dú)家首創(chuàng)針對(duì)行業(yè)投資可行性研究咨詢服務(wù)的專項(xiàng)研究報(bào)告。報(bào)告分為：行業(yè)通用版、專業(yè)定制版。行業(yè)通用版是中研普華根據(jù)行業(yè)一1...

最近一項(xiàng)民調(diào)顯示，大多數(shù)美國(guó)人支持使用基因編輯技術(shù)來治療嬰兒嚴(yán)重的遺傳疾病或避免類似風(fēng)險(xiǎn)，但認(rèn)為使用這種技術(shù)提高后代智力等做法“走得太遠(yuǎn)”。

基因編輯技術(shù)指能夠讓人類對(duì)目標(biāo)基因進(jìn)行“編輯”，實(shí)現(xiàn)對(duì)特定DNA片段的敲除、加入等。在過去幾年中, 以ZFN (zinc-finger nucleases)和TALEN (transcription activator-like effector nucleases)為代表的序列特異性核酸酶技術(shù)以其能夠高效率地進(jìn)行定點(diǎn)基因組編輯, 在基礎(chǔ)研究、基因治療和遺傳改良等方面展示出了巨大的潛力。而CRISPR/Cas9技術(shù)自問世以來，就有著其它基因編輯技術(shù)無可比擬的優(yōu)勢(shì)，技術(shù)不斷改進(jìn)后，更被認(rèn)為能夠在活細(xì)胞中最有效、最便捷地“編輯”任何基因。

多數(shù)美國(guó)人支持基因編輯治療嬰兒疾病

在嬰兒出生前使用基因編輯技術(shù)修改其DNA，這一想法多年來一直飽受爭(zhēng)議。據(jù)美國(guó)趣味科學(xué)網(wǎng)站報(bào)道，最近一項(xiàng)民調(diào)顯示，大多數(shù)美國(guó)人支持使用基因編輯技術(shù)來治療嬰兒嚴(yán)重的遺傳疾病或避免類似風(fēng)險(xiǎn)，但認(rèn)為使用這種技術(shù)提高后代智力等做法“走得太遠(yuǎn)”。

皮尤研究中心對(duì)2537名美國(guó)成年人進(jìn)行的調(diào)查表明，76%的人認(rèn)為，為治療嬰兒出生時(shí)可能罹患的嚴(yán)重疾病，改變未出生胎兒的遺傳特征屬于醫(yī)學(xué)技術(shù)的適當(dāng)應(yīng)用；60%的人支持使用基因編輯技術(shù)降低嬰兒一生中患嚴(yán)重疾病的風(fēng)險(xiǎn)。至于使用這一技術(shù)讓嬰兒變得更聰明，只有19%的人認(rèn)為是合適的，80%的被調(diào)查對(duì)象認(rèn)為這將使這項(xiàng)技術(shù)走得太遠(yuǎn)。

隨著技術(shù)發(fā)展，對(duì)嬰兒進(jìn)行基因編輯越來越接近現(xiàn)實(shí)。CRISPR技術(shù)使科學(xué)家能精確地切割和插入DNA片段。2017年，美國(guó)科學(xué)家宣布，他們使用CRISPR編輯人類胚胎中的基因，來糾正導(dǎo)致心臟缺陷的突變。

盡管如此，編輯人類基因組仍有許多安全和倫理方面的問題尚待探索。據(jù)外媒報(bào)道，目前，美國(guó)食品和藥物管理局（FDA）不允許進(jìn)行涉及編輯種系或進(jìn)行遺傳改變的臨床試驗(yàn)。

此次調(diào)查也顯示，65%的人反對(duì)在人類胚胎上測(cè)試基因編輯技術(shù)；只有33%的人認(rèn)為，為了發(fā)展基因編輯技術(shù)，在人類胚胎上測(cè)試這一技術(shù)是合適的。

此外，有近60%的人認(rèn)為基因編輯“非?？赡堋睂?dǎo)致不平等加劇，因?yàn)樵摷夹g(shù)只有富人用得起；54%的人表示，“雖然在某些情況下，運(yùn)用基因編輯技術(shù)是合理的，但某些方面在道德上不可接受”；只有18%的受訪者表示，基因編輯技術(shù)的發(fā)展很可能“為整個(gè)社會(huì)的醫(yī)學(xué)進(jìn)步鋪平了道路”。

延伸閱讀

推薦閱讀

猜您喜歡