國(guó)家利好政策出臺(tái) 未來十年將是國(guó)產(chǎn)創(chuàng)新藥黃金十年

• 2018年12月14日 YaoEnHua來源：中國(guó)化工網(wǎng) 627 36
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  行業(yè)集中度在不斷提升，不進(jìn)則退。醫(yī)藥檢測(cè)情報(bào)分析把握有力發(fā)展方向！

  在激烈的市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)中，企業(yè)及投資者能否做出適時(shí)有效的市場(chǎng)決策是制勝的關(guān)鍵。醫(yī)藥檢測(cè)行業(yè)研究報(bào)告就是為了解行情、分析環(huán)境提供依據(jù)，是企業(yè)了解市場(chǎng)和把握發(fā)展方向的重要手段，是輔助企業(yè)決策...

我國(guó)要從醫(yī)藥大國(guó)走向醫(yī)藥強(qiáng)國(guó)，創(chuàng)新是必由之路。業(yè)內(nèi)表示，隨著國(guó)家利好政策的不斷出臺(tái)，未來十年將是國(guó)產(chǎn)創(chuàng)新藥的黃金十年。

我國(guó)要從醫(yī)藥大國(guó)走向醫(yī)藥強(qiáng)國(guó)，創(chuàng)新是必由之路。業(yè)內(nèi)表示，隨著國(guó)家利好政策的不斷出臺(tái)，未來十年將是國(guó)產(chǎn)創(chuàng)新藥的黃金十年。

過去，我國(guó)藥物研發(fā)多數(shù)以仿制為主，研發(fā)意識(shí)與創(chuàng)新能力均顯薄弱。近幾年來，醫(yī)藥行業(yè)得到蓬勃發(fā)展，我國(guó)醫(yī)藥創(chuàng)新也經(jīng)歷了從“寒冬入春”的轉(zhuǎn)變，新途徑、新靶點(diǎn)和突破性新藥等熱點(diǎn)概念輪番上陣，猶如沖浪一般，一波又一波，刺激著醫(yī)藥研發(fā)人員前進(jìn)的步伐。

如中科院上海有機(jī)化學(xué)研究所副所長(zhǎng)馬大為帶領(lǐng)的團(tuán)隊(duì)就為抗癌藥曲貝替定找到了一種迄今為止簡(jiǎn)便的合成步驟。曲貝替定早期從加勒比海鞘中分離出來，號(hào)稱世界上難合成的兩個(gè)藥物分子之一。他們的新合成路線已經(jīng)開始了工業(yè)化生產(chǎn)，可以大大降低這個(gè)藥物的成本。

筆者還獲悉，由眾合生物申報(bào)的“特瑞普利單抗注射液”辦理狀態(tài)于12月3日更新為“在審批”，其有望成為獲批上市的國(guó)產(chǎn)PD-1單抗。

作為一名資深的藥物研發(fā)專家，臧敬五博士十分看好中國(guó)創(chuàng)新藥未來的發(fā)展。他表示，未來仍將堅(jiān)定自己，繼續(xù)加快創(chuàng)新藥的研發(fā)進(jìn)程，帶領(lǐng)公司進(jìn)一步朝著“全球一流生物創(chuàng)新藥”的目標(biāo)前進(jìn)，并加快實(shí)現(xiàn)“健康中國(guó)2030”目標(biāo)，為中國(guó)患者帶來更多福祉。

過去，我國(guó)醫(yī)藥企業(yè)囿于創(chuàng)新研發(fā)的高投入、長(zhǎng)周期以及回報(bào)不確定性，多以生產(chǎn)仿制藥為主，研發(fā)意識(shí)與創(chuàng)新能力均顯薄弱。但是，近年來國(guó)家陸續(xù)出臺(tái)了一些列針對(duì)創(chuàng)新藥的鼓勵(lì)性政策，這些政策的落地讓整個(gè)創(chuàng)新藥的生存環(huán)境發(fā)生了重大變化。一些中國(guó)“神藥”陸續(xù)退出，給創(chuàng)新藥研發(fā)提供了空間，國(guó)家在重大創(chuàng)新藥的研制方面的鼓勵(lì)政策也使得創(chuàng)新藥的研發(fā)周期、投資的回報(bào)周期縮短。臧敬五博士認(rèn)為，中國(guó)醫(yī)藥研發(fā)創(chuàng)新的黃金十年正一步步走來。

從長(zhǎng)遠(yuǎn)來看，創(chuàng)新藥物的研發(fā)能力是企業(yè)核心競(jìng)爭(zhēng)力所在。但是推動(dòng)國(guó)產(chǎn)創(chuàng)新藥發(fā)展，這不僅需要企業(yè)和科學(xué)家的努力，同時(shí)良好的政策環(huán)境也至關(guān)重要。因此，近年來我國(guó)在政策上不斷給予鼓勵(lì)。其中效果較為明顯的是藥品上市許可持有人制度的改變。

據(jù)悉，為了持續(xù)推動(dòng)新藥研發(fā)活力，國(guó)家藥監(jiān)局日前已向全國(guó)人大常委會(huì)做《關(guān)于延長(zhǎng)授權(quán)國(guó)務(wù)院在部分地方開展藥品上市許可持有人制度試點(diǎn)期限的決定(草案)的說明》，擬將試點(diǎn)期限延長(zhǎng)至修改完善后的藥品管理法施行之日。

為滿足臨床用藥需求，促進(jìn)和推動(dòng)醫(yī)藥企業(yè)加大研發(fā)投入，下一步，國(guó)家藥監(jiān)局還將調(diào)整進(jìn)口化學(xué)藥品注冊(cè)檢驗(yàn)程序，將所有進(jìn)口化學(xué)藥品上市前注冊(cè)檢驗(yàn)調(diào)整為上市后監(jiān)督抽樣，加快境外新藥上市進(jìn)程;另外，還將實(shí)施藥品專利鏈接和專利期限補(bǔ)償制度，促使創(chuàng)新者具有合理的預(yù)期獲益，加強(qiáng)知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)，為藥物研發(fā)創(chuàng)新營(yíng)造良好政策環(huán)境。

回顧歷史，國(guó)內(nèi)醫(yī)藥工業(yè)大致經(jīng)歷了“缺醫(yī)少藥”、仿制藥黃金發(fā)展十年、創(chuàng)新藥嶄露頭角三個(gè)階段。創(chuàng)新藥一直是醫(yī)藥研發(fā)皇冠上的明珠，近十年來，布局創(chuàng)新藥的企業(yè)越來越多，創(chuàng)新藥研發(fā)呈現(xiàn)星星之火漸成燎原之勢(shì)。從中長(zhǎng)期而言，創(chuàng)新藥非常有可能成為未來幾年醫(yī)藥投資的最大“風(fēng)口”。

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