美國批準部分藥劑師向病人開具輝瑞新冠口服藥 新冠檢測試劑行業(yè)市場分析

• 2022年7月7日 LiuMingYue來源：央視網 548 30
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美國食品藥品監(jiān)督管理局表示，已經批準持有州一級執(zhí)照的藥劑師向病人開具輝瑞公司生產的新冠口服藥PAXLOVID。去年12月，美國已批準PAXLOVID藥物的使用。然而由于獲取途徑有限，以及此藥物必須在患者出現癥狀5天內開始服用，該藥品的使用量較低。

美國批準部分藥劑師向病人開具輝瑞新冠口服藥

美國食品藥品監(jiān)督管理局表示，已經批準持有州一級執(zhí)照的藥劑師向病人開具輝瑞公司生產的新冠口服藥PAXLOVID。去年12月，美國已批準PAXLOVID藥物的使用。然而由于獲取途徑有限，以及此藥物必須在患者出現癥狀5天內開始服用，該藥品的使用量較低。

根據中研普華研究院《2022-2027年中國新冠檢測試劑行業(yè)市場深度調研與發(fā)展趨勢報告》分析：

據了解，2020年全球新冠檢測市場高達603億美元，預計2021年達到844億美元，2022年將突破1000億美元，未來5年年均復合增長率將達到15%。就我國國內情況來看，今年2月中旬以來，國內疫情呈現多點散發(fā)趨勢，全國各地緊急開展了全員核酸檢測，截至2022年3月22日13時，我國現有確診267732例，全國共有高風險地區(qū)33個，中風險地區(qū)542個。

據統計，多家公司產品因此前已獲得國外資質和大額訂單，公司早已進行了快速擴產。目前出口企業(yè)的產能普遍在500萬-700萬人份/天，部分新冠檢測試劑企業(yè)的日產能甚至超過1000萬人份。

近年來，隨著omicron在全球感染量上升，我國的新冠抗原檢測試劑在美國、歐洲部分國家、英國、以色列、新加坡等各國迅速占領市場，以萬孚生物為例，該公司的新冠抗原檢測試劑產品于2020年11月通過中國NMPA應急審批，成為國內第一批獲得新冠抗原檢測試劑注冊證的企業(yè)，目前，該產品銷售已經覆蓋歐洲、亞洲、拉美、中東等區(qū)域超過100個國家。

自從3月11日，國務院應對新冠病毒肺炎疫情聯防聯控機制綜合組發(fā)布《新冠病毒抗原檢測應用方案(試行)的通知》后，僅僅兩天時間，國內就有10款新冠抗原自測產品獲批，分別來自萬孚生物、熱景生物、萬泰生物、諾唯贊、樂普醫(yī)療旗下北京樂普科技、華大基因旗下深圳華大因源、北京金沃夫生物、北京華科泰生物、天津博奧賽斯、重慶明道捷測10家企業(yè)。

截至3月22日，全國已有7個省份迅速完成了新冠抗原試劑集采，新冠檢測試劑被稱為“史上最快集采”，目前公示價格最低為7.9元/人份。從第一個完成集采的魯晉聯盟5家公司(中標均價為8.5元/人份)合計承諾的單日供應能力合計達2010萬人份來看，按此單日供應能力推算，理論上單家產值最高一天達7200萬元，而這只是兩個省份的采購量，可見全國抗原檢測市場空間有多大。

更多市場消息,可以點擊查看中研普華產業(yè)研究院的《2022-2027年中國新冠檢測試劑行業(yè)市場深度調研與發(fā)展趨勢報告》。

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