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          國家衛(wèi)健委:昨日新增本土確診病例318例 新增本土無癥狀感染者1567例

          • 2022年9月2日 LiuMingYue來源:衛(wèi)健委 814 49
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          31個(gè)省(自治區(qū)、直轄市)和新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團(tuán)報(bào)告新增無癥狀感染者1665例,其中境外輸入98例,本土1567例(西藏575例,黑龍江207例,青海125例,遼寧114例,四川77例,海南75例,山東53例,河南46例,甘肅42例,廣東41例,吉林40例,新疆34例,天津32例,河北32例,江西

          國家衛(wèi)健委:昨日新增本土確診病例318例 新增本土無癥狀感染者1567例

          9月1日0—24時(shí),31個(gè)省(自治區(qū)、直轄市)和新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團(tuán)報(bào)告新增確診病例373例。其中境外輸入病例55例(福建17例,廣東16例,四川9例,上海7例,黑龍江2例,北京1例,吉林1例,江蘇1例,浙江1例),含4例由無癥狀感染者轉(zhuǎn)為確診病例(廣東2例,四川2例);本土病例318例(四川128例,廣東55例,西藏46例,海南27例,黑龍江11例,重慶8例,陜西8例,遼寧5例,青海5例,河北4例,山東4例,河南4例,新疆4例,內(nèi)蒙古2例,浙江2例,北京1例,天津1例,吉林1例,上海1例,云南1例),含46例由無癥狀感染者轉(zhuǎn)為確診病例(海南13例,四川9例,新疆4例,遼寧3例,黑龍江3例,河南3例,陜西3例,廣東2例,西藏2例,浙江1例,山東1例,云南1例,青海1例)。

          31個(gè)省(自治區(qū)、直轄市)和新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團(tuán)報(bào)告新增無癥狀感染者1665例,其中境外輸入98例,本土1567例(西藏575例,黑龍江207例,青海125例,遼寧114例,四川77例,海南75例,山東53例,河南46例,甘肅42例,廣東41例,吉林40例,新疆34例,天津32例,河北32例,江西24例,湖北20例,廣西8例,內(nèi)蒙古6例,陜西5例,浙江3例,貴州3例,江蘇2例,重慶2例,云南1例)。

          我國已上市7款新冠疫苗產(chǎn)品

          新冠病毒仍在不斷變異。就中和抗體藥物而言,最令人擔(dān)心的是病毒變異后,抗體本來結(jié)合位點(diǎn)發(fā)生變化導(dǎo)致難以結(jié)合,發(fā)生病毒逃逸。

          目前,我國已上市7款新冠疫苗產(chǎn)品,所屬單位分別是國藥中生武漢所、北京所、北京科興、智飛生物、康希諾、康泰生物及中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院醫(yī)學(xué)生物學(xué)研究所。多種技術(shù)路徑的疫苗研發(fā)在同步進(jìn)行,已上市和正在研發(fā)的技術(shù)路線主要集中在滅活、重組蛋白、病毒載體和mRNA疫苗。隨著疫苗研發(fā)能力的進(jìn)一步提升,未來我國疫苗種類將更加豐富、防御效果更顯著。

          根據(jù)國家衛(wèi)健委數(shù)據(jù),截至2022年4月28日,我國全程接種人數(shù)占全國總?cè)丝?8.64%,基礎(chǔ)免疫基本完成,但多為滅活疫苗。數(shù)據(jù)顯示,全球已有41種新冠疫苗獲批。其中,亞單位疫苗占比最大,11種疫苗納入WHO全球緊急使用清單(簡稱“EUL”),3種國產(chǎn)疫苗納入EUL。目前,中國已有7種新冠疫苗獲批附條件上市或緊急使用,多為滅活疫苗,且憑借成熟的技術(shù)和研發(fā)生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn),不良反應(yīng)發(fā)生頻率較低。

          新型冠狀病毒疫苗(2019-nCoVvaccine),是針對新型冠狀病毒的疫苗。世衛(wèi)組織宣布將中國科興新冠疫苗列入“緊急使用清單”。2021年末,全國累計(jì)報(bào)告接種新型冠狀病毒疫苗283533萬劑次。全國累計(jì)接種總?cè)藬?shù)達(dá)129344.7萬,已完成全程接種125998.7萬人。截至2022年7月3日,31個(gè)省(自治區(qū)、直轄市)和新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團(tuán)累計(jì)報(bào)告接種新冠病毒疫苗340398.9萬劑次。

          我國首個(gè)自主研發(fā)的新冠病毒治療藥物安巴韋單抗/羅米司韋單抗聯(lián)合療法舉行上市發(fā)布會(huì),深圳市第三人民醫(yī)院院長盧洪洲教授在會(huì)上介紹,實(shí)驗(yàn)室假病毒研究表明,該藥物只需要非常低的抗體濃度(16.61微克/毫升)就可抑制90%的BA.4或BA.5毒株,達(dá)到FDA(美國食品和藥物管理局)規(guī)定的有效標(biāo)準(zhǔn)。

          此外,在過往的臨床救治中,安巴韋單抗/羅米司韋單抗聯(lián)合療法也展現(xiàn)了不俗的成績。中國工程院院士鐘南山在會(huì)上表示,基于臨床醫(yī)生的觀察,該聯(lián)合療法能夠在比較短的時(shí)間(2—3天)內(nèi)讓高病毒負(fù)荷快速下降,因此,該聯(lián)合療法用于治療病毒負(fù)荷量高的病人非常有效。

          更多消息,請點(diǎn)擊中研研究院出版的《2022-2027年中國新冠疫苗行業(yè)市場全面分析及發(fā)展趨勢調(diào)研報(bào)告》。

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