明年初社會(huì)將更開(kāi)放 世界衛(wèi)生組織譚德塞表示新冠病毒并不會(huì)消失

• 劉明月 2022年12月16日 來(lái)源：新華社 916 57
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12月15日，中國(guó)工程院院士鐘南山在全國(guó)高?？挂叽笾v堂發(fā)表《新冠(OMICRON)疫情動(dòng)態(tài)及應(yīng)對(duì)》的演講。鐘南山院士稱：我相信，在明年初，我們將看到一個(gè)更加開(kāi)放、陽(yáng)光、樂(lè)觀、有生氣的社會(huì)!我們國(guó)家的新氣氛跟面孔，一定會(huì)實(shí)現(xiàn)!

明年初社會(huì)將更開(kāi)放

12月15日，中國(guó)工程院院士鐘南山在全國(guó)高?？挂叽笾v堂發(fā)表《新冠(OMICRON)疫情動(dòng)態(tài)及應(yīng)對(duì)》的演講。鐘南山院士稱：我相信，在明年初，我們將看到一個(gè)更加開(kāi)放、陽(yáng)光、樂(lè)觀、有生氣的社會(huì)!我們國(guó)家的新氣氛跟面孔，一定會(huì)實(shí)現(xiàn)!

世界衛(wèi)生組織譚德塞表示新冠病毒并不會(huì)消失

此前，據(jù)新華社12月14日消息，世界衛(wèi)生組織總干事譚德塞14日表示，有望在明年某個(gè)時(shí)候可以宣布新冠疫情不再構(gòu)成全球衛(wèi)生緊急事件。

譚德塞當(dāng)天在新聞發(fā)布會(huì)上宣布，2023年1月世衛(wèi)組織緊急委員會(huì)將開(kāi)會(huì)討論新冠疫情不再構(gòu)成緊急事件的判斷標(biāo)準(zhǔn)。

2020年1月30日，世衛(wèi)組織宣布新冠疫情構(gòu)成“國(guó)際關(guān)注的突發(fā)公共衛(wèi)生事件”，這是世衛(wèi)組織依照《國(guó)際衛(wèi)生條例》所能發(fā)布的最高級(jí)別警報(bào)。

譚德塞同時(shí)表示，新冠病毒并不會(huì)消失。他說(shuō)，新冠病毒將繼續(xù)存在，所有國(guó)家需要學(xué)會(huì)將其與其他呼吸道疾病一起管理，包括流感和呼吸道合胞病毒引發(fā)的疾病，它們目前也在許多國(guó)家密集傳播。

譚德塞強(qiáng)調(diào)，新冠大流行給人們最重要的教訓(xùn)之一是，所有國(guó)家都需要加強(qiáng)公共衛(wèi)生系統(tǒng)。此外，還需要大幅加強(qiáng)各國(guó)間合作。

世衛(wèi)組織衛(wèi)生緊急項(xiàng)目執(zhí)行主任邁克爾·瑞安提醒，目前仍不清楚新冠病毒的所有特征，包括其未來(lái)將如何演變，而這種不確定性造成更多風(fēng)險(xiǎn)。他認(rèn)為新冠病毒感染很可能仍將是一種全球性現(xiàn)象，感染人數(shù)因季節(jié)、地理位置、人口遷移等因素而時(shí)高時(shí)低。他表示，在世衛(wèi)組織總干事宣布新冠疫情不再構(gòu)成“國(guó)際關(guān)注的突發(fā)公共衛(wèi)生事件”之前，還需要平衡考慮各種因素。

國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布的《2021年度藥品審評(píng)報(bào)告》顯示，2021年全國(guó)共受理新藥臨床試驗(yàn)申請(qǐng)2412件、新藥上市許可申請(qǐng)389件，審評(píng)通過(guò)47個(gè)創(chuàng)新藥，其中，獲得批準(zhǔn)的全新化合物結(jié)構(gòu)創(chuàng)新的1類新藥寥寥無(wú)幾，創(chuàng)新藥上市獲批的難度和價(jià)值可想而知。

國(guó)家藥監(jiān)局根據(jù)《藥品管理法》相關(guān)規(guī)定，按照藥品特別審批程序，進(jìn)行應(yīng)急審評(píng)審批，附條件批準(zhǔn)河南真實(shí)生物科技有限公司阿茲夫定片增加治療新冠病毒肺炎適應(yīng)癥注冊(cè)申請(qǐng)。此次為附條件批準(zhǔn)新增適應(yīng)癥，用于治療普通型新型冠狀病毒肺炎(COVID-19)成年患者。

根據(jù)中研普華研究院《2022-2027年中國(guó)新冠藥物行業(yè)市場(chǎng)全面分析及發(fā)展趨勢(shì)調(diào)研報(bào)告》顯示：

據(jù)業(yè)內(nèi)人士介紹，Evusheld為包括正在接受化療的惡性血液腫瘤或其他腫瘤患者、器官移植后用藥的患者、透析患者、正在使用免疫抑制藥物的多發(fā)性硬化癥和類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎等疾病患者提供保護(hù)。

此外，7月8日，我國(guó)首個(gè)自主研發(fā)的新冠病毒治療藥物安巴韋單抗/羅米司韋單抗聯(lián)合療法舉行上市發(fā)布會(huì)，深圳市第三人民醫(yī)院院長(zhǎng)盧洪洲教授在會(huì)上介紹，實(shí)驗(yàn)室假病毒研究表明，該藥物只需要非常低的抗體濃度(16.61微克/毫升)就可抑制90%的BA.4或BA.5毒株，達(dá)到FDA(美國(guó)食品和藥物管理局)規(guī)定的有效標(biāo)準(zhǔn)。

新冠病毒仍在不斷變異。就中和抗體藥物而言，最令人擔(dān)心的是病毒變異后，抗體本來(lái)結(jié)合位點(diǎn)發(fā)生變化導(dǎo)致難以結(jié)合，發(fā)生病毒逃逸。

此外，在過(guò)往的臨床救治中，安巴韋單抗/羅米司韋單抗聯(lián)合療法也展現(xiàn)了不俗的成績(jī)。中國(guó)工程院院士鐘南山在會(huì)上表示，基于臨床醫(yī)生的觀察，該聯(lián)合療法能夠在比較短的時(shí)間(2—3天)內(nèi)讓高病毒負(fù)荷快速下降，因此，該聯(lián)合療法用于治療病毒負(fù)荷量高的病人非常有效。

我國(guó)首個(gè)自主研發(fā)的新冠病毒治療藥物安巴韋單抗/羅米司韋單抗聯(lián)合療法舉行上市發(fā)布會(huì)，深圳市第三人民醫(yī)院院長(zhǎng)盧洪洲教授在會(huì)上介紹，實(shí)驗(yàn)室假病毒研究表明，該藥物只需要非常低的抗體濃度(16.61微克/毫升)就可抑制90%的BA.4或BA.5毒株，達(dá)到FDA(美國(guó)食品和藥物管理局)規(guī)定的有效標(biāo)準(zhǔn)。

新冠病毒仍在不斷變異。就中和抗體藥物而言，最令人擔(dān)心的是病毒變異后，抗體本來(lái)結(jié)合位點(diǎn)發(fā)生變化導(dǎo)致難以結(jié)合，發(fā)生病毒逃逸。

此外，在過(guò)往的新冠藥物臨床救治中，安巴韋單抗/羅米司韋單抗聯(lián)合療法也展現(xiàn)了不俗的成績(jī)。中國(guó)工程院院士鐘南山在會(huì)上表示，基于臨床醫(yī)生的觀察，該聯(lián)合療法能夠在比較短的時(shí)間(2—3天)內(nèi)讓高病毒負(fù)荷快速下降，因此，該聯(lián)合療法用于治療病毒負(fù)荷量高的病人非常有效。

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中國(guó)醫(yī)藥與輝瑞新冠藥物簽訂協(xié)議

中國(guó)醫(yī)藥公告稱，中國(guó)醫(yī)藥與輝瑞公司簽訂協(xié)議，將負(fù)責(zé)輝瑞公司新冠病毒治療藥物奈瑪特韋片/利托那韋片(Paxlovid)在中國(guó)大陸市場(chǎng)的進(jìn)口和經(jīng)銷。

輝瑞公司(Pfizer)高管Angela Lukin近日公開(kāi)表示，在美國(guó)政府的采購(gòu)計(jì)劃到期后，將大幅提高新冠疫苗的價(jià)格，每劑售價(jià)110美元至130美元，約為現(xiàn)行政府采購(gòu)價(jià)格的4倍。

對(duì)于新的疫苗收費(fèi)模式何時(shí)開(kāi)始，輝瑞方面稱，最早可能于2023年年初進(jìn)行推廣，這取決于公司與美國(guó)政府的合同何時(shí)到期，以及美國(guó)現(xiàn)有的疫苗供應(yīng)何時(shí)耗盡。

更多市場(chǎng)消息,可以點(diǎn)擊查看中研普華產(chǎn)業(yè)研究院的《2022-2027年中國(guó)新冠藥物行業(yè)市場(chǎng)全面分析及發(fā)展趨勢(shì)調(diào)研報(bào)告》。

• 相關(guān)深度報(bào)告REPORTS

  

  2022-2027年薰衣草行業(yè)市場(chǎng)深度分析及發(fā)展規(guī)劃咨詢綜合研究報(bào)告

  薰衣草行業(yè)研究報(bào)告旨在從國(guó)家經(jīng)濟(jì)和產(chǎn)業(yè)發(fā)展的戰(zhàn)略入手，分析薰衣草未來(lái)的政策走向和監(jiān)管體制的發(fā)展趨勢(shì)，挖掘薰衣草行業(yè)的市場(chǎng)潛力，基于重點(diǎn)細(xì)分市場(chǎng)領(lǐng)域的深度研究，提供對(duì)產(chǎn)業(yè)規(guī)模、產(chǎn)業(yè)結(jié)...

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