我國目前大約有1500種原料藥,其中50種左右只有一家企業(yè)具備生產(chǎn)資質(zhì),44種左右只有兩家企業(yè)可以生產(chǎn),40種左右只有三家企業(yè)可以生產(chǎn),10%的原料藥智能由個位數(shù)的企業(yè)生產(chǎn)。
原料藥,指的是藥物當中的有效成分,是指符合藥品管理相關(guān)法律、法規(guī)要求、用于生產(chǎn)各類藥品的原材料。這些成分只有經(jīng)過一定的制備,才能成為臨床應用中的藥品。
近些年,我國化學原料藥銷售毛利率呈現(xiàn)下降趨勢,2019年化學原料藥銷售毛利率24.30%。后連續(xù)三年持續(xù)下降,2022年化學原料藥銷售毛利率17.77%,2023年一季度化學原料藥銷售毛利率18.32%。
據(jù)不完全統(tǒng)計,我國目前大約有1500種原料藥,其中50種左右只有一家企業(yè)具備生產(chǎn)資質(zhì),44種左右只有兩家企業(yè)可以生產(chǎn),40種左右只有三家企業(yè)可以生產(chǎn),10%的原料藥智能由個位數(shù)的企業(yè)生產(chǎn)。
此外,還有一些原料藥企業(yè)雖然具有生產(chǎn)資質(zhì),在不斷提高的環(huán)保標準下難以滿足生產(chǎn)條件,導致批文閑置,進一步加劇生產(chǎn)環(huán)節(jié)的高度集中。
當原料藥企業(yè)缺乏有效競爭約束時,即便市場中存在少量的競爭者,他們之間也容易通過隱蔽的方式達成壟斷協(xié)議。
原料藥領(lǐng)域壟斷行為多發(fā)
原料藥領(lǐng)域壟斷行為多發(fā),或與其生產(chǎn)許可牌照的稀缺性和原料藥制備過程中污染治理的高標準有很大關(guān)系。
一方面,原料藥的生產(chǎn)制造工藝可分為發(fā)酵類、提取類和化學合成類,不同的制藥產(chǎn)品采用不同的技術(shù)工藝,生產(chǎn)工藝流程復雜,這就對企業(yè)的專業(yè)化程度、產(chǎn)品結(jié)構(gòu)、生產(chǎn)規(guī)模提出了較高的要求。
另一方面,我國原料藥的市場準入門檻較高,主要是基于我國原料藥生產(chǎn)具有嚴格的行政審批制度和專利保護制度,來規(guī)范藥品生產(chǎn)行為和保護研發(fā)者的合法權(quán)益。
由于藥品安全事關(guān)人民的身體健康和生命安全,且原料藥生產(chǎn)過程中具有高污染的特性,因此在我國生產(chǎn)原料藥需要獲得《安全生產(chǎn)許可證》、《藥品注冊批件》等一系列生產(chǎn)資質(zhì)認定,審批周期長、要求高,企業(yè)投入資金量特別大。
同時,由于藥品和原料藥是特定對應關(guān)系,使用不同的原料藥可能導致藥效、副作用等方面差別,不同種類的原料藥之間一般不會具有替代性。下游相關(guān)藥品生產(chǎn)廠商如果改用新供應來源的原料藥,需對所生產(chǎn)藥品重新進行檢驗和備案。
這也就導致中小企業(yè)很難涉足原料藥領(lǐng)域,只有少數(shù)藥企可以掌握,新的企業(yè)想要擠進原料藥市場非常難,多年來原料藥的生產(chǎn)都鎖定在特定的企業(yè)手中。
根據(jù)中研普華研究院《2023-2028年化學原料藥行業(yè)競爭格局及“十四五”企業(yè)投資戰(zhàn)略研究報告》顯示:
原料藥行業(yè)成為反壟斷執(zhí)法重點。為了預防和制止原料藥領(lǐng)域壟斷行為,維護原料藥領(lǐng)域市場競爭秩序,我國相繼出臺了一系列措施,加強監(jiān)管、加大處罰力度。
2017年11月,國家發(fā)改委就發(fā)布了《短缺藥品和原料藥經(jīng)營者價格行為指南》,提示原料藥經(jīng)營者不得從事與其他原料藥企業(yè)達成壟斷協(xié)議,控制價格。
2021年11月,國家反壟斷局掛牌成立的當天,還出臺了《關(guān)于原料藥領(lǐng)域的反壟斷指南》,為原料藥領(lǐng)域反壟斷執(zhí)法提供了更為明確具體的實務(wù)指引。
該指南,明確原料藥領(lǐng)域經(jīng)營行為的法律“紅線”,提高反壟斷監(jiān)管的科學性、針對性和有效性,推動原料藥領(lǐng)域經(jīng)營者依法加強合規(guī)自律,降低違法風險。
2022年6月,十三屆全國人大常委會第三十五次會議表決通過關(guān)于修改《反壟斷法》的決定,自2022年8月1日起施行。隨著新《反壟斷法》落地,全國范圍內(nèi)對原料藥等壟斷行為迎來嚴格的監(jiān)管新時代。
據(jù)《中國反壟斷執(zhí)法年度報告》,2019年-2021年三年間,反壟斷執(zhí)法機構(gòu)共查辦醫(yī)藥行業(yè)壟斷案件102件,累計被罰超9.5億元。
醫(yī)藥行業(yè)關(guān)系民生,無論是原料藥企業(yè)還是制劑企業(yè),都肩負著特殊的社會責任。而我國反壟斷執(zhí)法工作可以有效實保護市場公平競爭,提高經(jīng)濟運行效率,維護消費者利益和社會公共利益,促進社會主義市場經(jīng)濟健康發(fā)展的立法目標。
中國是全球布洛芬原料藥生產(chǎn)和出口大國,占全球產(chǎn)能的三分之一。華金證券曾在研報中統(tǒng)計,全球生產(chǎn)布洛芬原料藥的大企業(yè)有新華制藥(000756)、亨迪藥業(yè)(301211)、巴斯夫,每年產(chǎn)能分別為8000噸、3500噸、3000噸。
亨迪藥業(yè)此前公開發(fā)行6000萬股,發(fā)行價格為每股25.80元,募集資金總額為人民幣15.48億元,扣除發(fā)行費用后募集資金凈額為人民幣14.0073234085億元。其中,“年產(chǎn)5000噸布洛芬原料藥項目”的投資總額為57332.66萬元。
亨迪藥業(yè)稱,公司“年產(chǎn)5000噸布洛芬原料藥項目”原預計建設(shè)期2年。上述募投項目是基于公司發(fā)展戰(zhàn)略、業(yè)務(wù)開展情況和行業(yè)發(fā)展趨勢確定的,已在前期經(jīng)過充分的可行性論證,但在實施過程中受到全球宏觀經(jīng)濟環(huán)境、市場環(huán)境等客觀因素的影響,公司綜合考慮了項目建設(shè)周期等因素,經(jīng)審慎研究,決定將該項目達到預定可使用狀態(tài)日期調(diào)整為2025年6月。
亨迪藥業(yè)表示,“年產(chǎn)5000噸布洛芬原料藥項目”項目延期是公司根據(jù)募投項目實施和募集資金到位等實際情況作出的審慎決定,僅涉及募投項目達到預計可使用狀態(tài)日期的變化,不涉及募投項目實施主體、實施方式、項目用途及投資總額的變更,不存在改變或者變相改變募投項目投向和損害公司股東利益的情形。
《2023-2028年化學原料藥行業(yè)競爭格局及“十四五”企業(yè)投資戰(zhàn)略研究報告》由中研普華研究院撰寫,本報告對該行業(yè)的供需狀況、發(fā)展現(xiàn)狀、行業(yè)發(fā)展變化等進行了分析,重點分析了行業(yè)的發(fā)展現(xiàn)狀、如何面對行業(yè)的發(fā)展挑戰(zhàn)、行業(yè)的發(fā)展建議、行業(yè)競爭力,以及行業(yè)的投資分析和趨勢預測等等。報告還綜合了行業(yè)的整體發(fā)展動態(tài),對行業(yè)在產(chǎn)品方面提供了參考建議和具體解決辦法。
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2023-2028年化學原料藥行業(yè)競爭格局及“十四五”企業(yè)投資戰(zhàn)略研究報告
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