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          5年漲5倍總規(guī)模達1800億 醫(yī)藥行業(yè)并購火箭式增長

          2017年3月16日     來源:動脈網(wǎng)      編輯:KangChangKun      繁體
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          2016中國醫(yī)藥行業(yè)并購數(shù)量超過400起,并購金額超過1800億,海外并購案超過200億,刷新并購數(shù)量及金額紀錄。

            中國醫(yī)藥行業(yè)并購勢頭正勁。國內(nèi)小型藥企、醫(yī)院、連鎖藥店,國外制藥公司、新藥研發(fā)機構(gòu)、醫(yī)療機構(gòu)屢成并購標的,新版GMP、醫(yī)藥流通規(guī)劃、制藥企業(yè)向下游延伸、增強自身研發(fā)實力、藥品審批審評制度改革、醫(yī)??刭M及目錄調(diào)整、借船出海等原因致藥企拓張并購不斷。新競爭格局下,國內(nèi)藥企利用沉淀資金及市場資本整合資源,正掀起一輪并購風潮。

          5年漲5倍總規(guī)模達1800億 醫(yī)藥行業(yè)并購火箭式增長

            2016中國醫(yī)藥行業(yè)并購數(shù)量超過400起,并購金額超過1800億,海外并購案超過200億,刷新并購數(shù)量及金額紀錄。向前回溯,據(jù)上市公司公告、知名咨詢公司研報等數(shù)據(jù)整理,自2012年始,中國醫(yī)藥行業(yè)并購數(shù)量及金額持續(xù)增長,5年逾漲5倍。

            醫(yī)藥行業(yè)并購緣何火爆、誰在出手、出手原因、并購邏輯有何變化?

            動脈網(wǎng)根據(jù)上市公司公告及咨詢公司相關(guān)研報數(shù)據(jù)整理,自2012年開始,醫(yī)藥行業(yè)并購數(shù)量呈持續(xù)增長態(tài)勢,到2015年,已超過450起,去年并購案例數(shù)量出現(xiàn)回落。

            與持續(xù)增長的并購數(shù)量相對應的是,并購金額亦屢次創(chuàng)造新高。2012年國內(nèi)醫(yī)藥行業(yè)并購總金額約為320億,到2016年,并購金額超過1800億,5年間,醫(yī)藥行業(yè)并購總額漲逾5倍。

          5年漲5倍總規(guī)模達1800億 醫(yī)藥行業(yè)并購火箭式增長

            圖表說明:根據(jù)公開資料及研報整理,不保證數(shù)據(jù)的完整及精確性,僅作參考。

            政策壓力是誘因

            醫(yī)藥行業(yè)的投資并購動力,最直接誘導因素即出于產(chǎn)業(yè)鏈布局的延伸,借殼上市、資產(chǎn)重組及海外先進技術(shù)和研發(fā)能力引入亦為重點。

            按國家食品藥品監(jiān)督管理總局2015年度監(jiān)管統(tǒng)計年報數(shù)據(jù),截至2015年11月底,全國共有原料藥和制劑生產(chǎn)企業(yè)5065家。東方證券研究則稱,我國制藥企業(yè)中,70%以上的企業(yè)營收不足5000萬元,近20%企業(yè)處于虧損狀態(tài)。

            基于此,藥企通過并購整合等方式提升行業(yè)集中度,是醫(yī)藥及相關(guān)企業(yè)進行大規(guī)模資本運作的內(nèi)生動力。

            政策層面,2011年開始實行的新版GMP及2016年開始實行的仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價政策對醫(yī)藥行業(yè)并購有較強推動作用。

            新版GMP于2011年3月實行,強調(diào)生產(chǎn)過程無菌、凈化要求,同時要求企業(yè)建立質(zhì)量關(guān)系體系。由于潔凈級別提高,廠房的建設和設備方面投入的資金會非常大。

            比如益佰制藥公告稱當時GMP改造一期項目投達2.71億元,回收周期超過4年。而小型藥企投入往往超過其年度利潤,對企業(yè)自身實力和融資能力有較大的考驗。當實即有聲音表示,新版GMP對醫(yī)藥行業(yè)存在“洗牌效應”。

            新版GMP對行業(yè)的重塑作用即提升了醫(yī)藥大型企業(yè)的競爭力,其通過公開發(fā)行股票和融資融券方式募集資金進行GMP車間改造,同時將觸手伸向一些有較強發(fā)展?jié)摿Φ男⌒退幤?,獲得其藥品生產(chǎn)批文。

            政策層面對行業(yè)格局影響較大的還有去年4月開始推行的“一致性評價”,該法規(guī)指出,凡2007年10月1日前批準上市的列入國家基本藥物目錄(2012年版)中的化學藥品仿制藥口服固體制劑,原則上應在2018年底前完成一致性評價。

            前述5000多家原料藥和制劑生產(chǎn)企業(yè)手中,握有化藥生產(chǎn)批號約10.5萬個,其中絕大部分為仿制藥。一致性評價政策涉及企業(yè)、影響范圍之廣亦遠超其他政策。

            首先是臨床資源的不足。某醫(yī)藥上市公司高層即表示,全國僅有200家臨床機構(gòu)可做相關(guān)實驗,進入一致性評價的基藥品種達到1.7萬個,如果全部做完,至少需要十年以上。從成本上來說,一致性評價與新版GMP不遑多讓。此前單品一致性評價成本在50-60萬左右,標準提高之后,成本升至于500萬以上,加上前期基礎研究成本,單品應在800萬左右,而一般藥企都有數(shù)只藥品需要進行評價,成本則達數(shù)億。

            新版GMP加上一致性評價,藥企洗牌在即。業(yè)界普遍認同的是,國內(nèi)制藥企業(yè)數(shù)量會減少一半,即從5000家左右降至2500家,市場格局演變?yōu)閲Y背景藥企與民營藥企二八分。

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