合同研究組織(Contract Research Organization, CRO)20世紀80年代初起源于美國,它是通過合同形式為制藥企業(yè)、醫(yī)療機構(gòu)、中小醫(yī)藥醫(yī)療器械研發(fā)企業(yè)、甚至各種政府基金等機構(gòu)在基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)和臨床醫(yī)學(xué)研發(fā)過程中提供專業(yè)化服務(wù)的一種學(xué)術(shù)性或商業(yè)性的科學(xué)機構(gòu)。
合同研究組織(Contract Research Organization, CRO)20世紀80年代初起源于美國,它是通過合同形式為制藥企業(yè)、醫(yī)療機構(gòu)、中小醫(yī)藥醫(yī)療器械研發(fā)企業(yè)、甚至各種政府基金等機構(gòu)在基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)和臨床醫(yī)學(xué)研發(fā)過程中提供專業(yè)化服務(wù)的一種學(xué)術(shù)性或商業(yè)性的科學(xué)機構(gòu)。按照工作的性質(zhì),CRO大致分為臨床前研究(Pre-Clinical)CRO和臨床研究CRO。臨床研究CRO以接受委托臨床試驗(Clinical Trial)為主。
生物醫(yī)藥外包是指生物醫(yī)藥企業(yè)集中做自己擅長的、核心的業(yè)務(wù),將本來由企業(yè)內(nèi)部完成的非核心業(yè)務(wù),以契約的形式交給更專業(yè)、高效的外部供應(yīng)商來完成,這不僅為企業(yè)節(jié)省了時間和金錢,更是企業(yè)增強競爭力的戰(zhàn)略選擇。生物醫(yī)藥外包是指生物醫(yī)藥企業(yè)集中做自己擅長的、核心的業(yè)務(wù),將本來由企業(yè)內(nèi)部完成的非核心業(yè)務(wù),以契約的形式交給更專業(yè)、高效的外部供應(yīng)商來完成。
2020CRO行業(yè)發(fā)展趨勢及市場投資前景規(guī)模分析
CRO行業(yè)是我國近二十年來發(fā)展起來的新興行業(yè)。醫(yī)藥外包行業(yè)起源于歐美發(fā)達國家,但受制于高昂的研發(fā)成本,產(chǎn)業(yè)逐漸向中國、印度等新興發(fā)展中國家轉(zhuǎn)移。1996年,MDS Pharma Service投資設(shè)立了中國第一家真正意義上的CRO,從事藥物的臨床研究業(yè)務(wù)。隨后Quintiles、Covance及Kendles等跨國CRO開始陸續(xù)在中國設(shè)立分支機構(gòu)。由于中國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的高速發(fā)展,跨國制藥企業(yè)陸續(xù)開始在中國啟動研發(fā)業(yè)務(wù),同時,藥明康德、睿智化學(xué)等專注于早期化學(xué)研究、昭衍新藥等專注于臨床前研究服務(wù)、泰格醫(yī)藥等專注于臨床試驗研究的民營企業(yè)的高速發(fā)展,都推動了中國CRO產(chǎn)業(yè)的成長。
我國醫(yī)藥行業(yè)正處于發(fā)展的黃金時期,整體醫(yī)藥研發(fā)規(guī)模直接影響醫(yī)藥CRO的發(fā)展。中國醫(yī)藥研發(fā)行業(yè)起步較晚,發(fā)展初期技術(shù)能力不足,研發(fā)投入較少,但近年來取得了較快發(fā)展,具有較大提升空間。隨著中國藥企研發(fā)實力的提升和政府對仿制藥監(jiān)管的加強,如仿制藥一致性評價的開展、臨床試驗數(shù)據(jù)的自查及核查工作的推進等,中國醫(yī)藥研發(fā)投入會持續(xù)增加。
截止目前,生物醫(yī)藥研發(fā)外包服務(wù)業(yè)務(wù)已由最初的藥物發(fā)現(xiàn)、臨床前研究、藥物基因組學(xué)、藥物安全性評價等有限服務(wù)發(fā)展到幾十項內(nèi)容,甚至包括數(shù)據(jù)管理與分析、信息學(xué)、政策法規(guī)咨詢、產(chǎn)品注冊、生產(chǎn)和包裝、推廣、市場、產(chǎn)品發(fā)布和銷售支持以及各類相關(guān)的商業(yè)咨詢等諸多領(lǐng)域,而且每年都有新的服務(wù)內(nèi)容增加。生物醫(yī)藥領(lǐng)域研發(fā)外包服務(wù)的范圍已大幅拓寬。
截至2018年底,據(jù)不完全統(tǒng)計,國內(nèi)有350家醫(yī)藥外包企業(yè)為生物藥提供外包服務(wù)。不同于化藥、中藥等傳統(tǒng)藥品的研發(fā),生物藥具有許多特殊的研發(fā)環(huán)節(jié),并將對藥物最終的療效及生產(chǎn)成本產(chǎn)生巨大的影響。其中重組病毒包裝服務(wù)及細胞工程服務(wù)是生物藥醫(yī)藥外包企業(yè)提供的基礎(chǔ)服務(wù),除此之外,提供抗體人源化、抗體偶聯(lián)藥物和雙特異性抗體等抗體工程服務(wù)等針對不同生物藥類型的特定服務(wù)。國內(nèi)病毒包裝外包行業(yè)起步較晚,截至2018年底,國內(nèi)從事病毒包裝業(yè)務(wù)的醫(yī)藥外包企業(yè)僅有29家,其中有11家企業(yè)既自主研發(fā)生物制品,又為開展基因治療和細胞治療的廣大同行提供病毒包裝服務(wù)。
生物藥外包服務(wù)與傳統(tǒng)小分子藥物的研發(fā)流程相似,主要包括藥物發(fā)現(xiàn)、臨床前研究、臨床試驗和規(guī)模化生產(chǎn)等環(huán)節(jié)。藥物發(fā)現(xiàn)環(huán)節(jié)的主要服務(wù)內(nèi)容有靶標驗證、篩選制備、先導(dǎo)優(yōu)化及表征、候選藥物確定等環(huán)節(jié);臨床前開發(fā)包括細胞系工程及開發(fā)、檢測、配方及工藝開發(fā)、產(chǎn)品分析表征、細胞庫及細胞系表征和生物安全檢測等;臨床開發(fā)服務(wù)環(huán)節(jié)包括臨床級別生物藥制造、批次放行和穩(wěn)定性測試等;規(guī)模化生產(chǎn)服務(wù)則包括細胞培養(yǎng)、采集、純化、儲存和裝運等環(huán)節(jié)。
盡管全球CRO行業(yè)發(fā)展迅速,市場規(guī)模不斷擴大,但受制于昂貴的研發(fā)成本,產(chǎn)業(yè)逐漸向中國、印度等CRO行業(yè)發(fā)展相對成熟、人力成本低的新興國家轉(zhuǎn)移。根據(jù)南方所數(shù)據(jù)統(tǒng)計,2015年,中國CRO市場規(guī)模僅為379億元人民幣,到2019年,中國CRO市場規(guī)模達到813.6億元。
隨著跨國制藥公司研發(fā)中心紛紛到中國"安營扎寨",中國醫(yī)藥研發(fā)的產(chǎn)業(yè)鏈日益成熟,未來幾年,國內(nèi)CRO市場規(guī)模將會得到進一步的增大。
CRO行業(yè)研究報告中的CRO行業(yè)數(shù)據(jù)分析以權(quán)威的國家統(tǒng)計數(shù)據(jù)為基礎(chǔ),采用宏觀和微觀相結(jié)合的分析方式,利用科學(xué)的統(tǒng)計分析方法,在描述行業(yè)概貌的同時,對CRO行業(yè)進行細化分析,重點企業(yè)狀況等。報告中主要運用圖表及表格方式,直觀地闡明了行業(yè)的經(jīng)濟類型構(gòu)成、規(guī)模構(gòu)成、經(jīng)營效益比較、供需狀況等,是企業(yè)了解CRO行業(yè)市場狀況必不可少的助手。在形式上,報告以豐富的數(shù)據(jù)和圖表為主,突出文章的可讀性和可視性,避免套話和空話。報告附加了與行業(yè)相關(guān)的數(shù)據(jù)、政策法規(guī)目錄、主要企業(yè)信息及行業(yè)的大事記等,為投資者和業(yè)界人士提供了一幅生動的行業(yè)全景圖。
未來CRO行業(yè)將如何發(fā)展?請關(guān)注中研普華研究院報告《2020-2025年CRO行業(yè)市場深度分析及發(fā)展策略研究報告》。
2020-2025年中國CRO(醫(yī)藥研發(fā)合同外包服務(wù))市場需求情況分析報告
CRO作為一個新興的行業(yè),起源于20世紀70年代的美國,早期的CRO公司以公立或私立研究機構(gòu)為主要形式,規(guī)模較小,只能為制藥公司提供有限的藥物分析服務(wù)。20世紀80年代開始,隨著美國FDA對藥品管C...
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