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          預計2030年全世界900萬帕金森病患者 藥物行業(yè)市場分析調研報告

          • 2021年4月13日 zengyan來源:互聯(lián)網(wǎng) 1054 67
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          4月11日是世界帕金森病日。有數(shù)據(jù)顯示,目前我國帕金森病患者超300萬,預計2030年全世界900萬帕金森病患者,可見于各個年齡段,主要影響中老年人。我國每100個65歲以上的老年人中,就有1~2人患有帕金森。該病主要表現(xiàn)為動作緩慢、肢體僵硬顫抖、抑郁等,目前尚不能治愈

          預計2030年全世界900萬帕金森病患者

          4月11日是世界帕金森病日。有數(shù)據(jù)顯示,目前我國帕金森病患者超300萬,預計2030年全世界900萬帕金森病患者,可見于各個年齡段,主要影響中老年人。我國每100個65歲以上的老年人中,就有1~2人患有帕金森。該病主要表現(xiàn)為動作緩慢、肢體僵硬顫抖、抑郁等,目前尚不能治愈,主要與基因遺傳、環(huán)境問題、年齡老化等有關。

          年輕人也可能得帕金森病,大家了解帕金森病嗎?帕金森病是繼心腦血管疾病和腫瘤后威脅中老年人健康的“第三殺手”,有公開數(shù)據(jù)顯示,中國65歲以上的老年人帕金森患病率為1.7%,據(jù)此推算,中國的帕金森病人數(shù)量或超300萬。隨著人口老齡化加劇,中國可能成為帕金森病人口的世界第一大國。帕金森病不僅僅是公眾印象里的“手抖”那么簡單,其主要癥狀表現(xiàn)為運動遲緩、靜止性震顫、肌肉僵直及姿勢平衡障礙等,嚴重影響患者生活質量,需要引起高度重視!

          帕金森病,臨床主要以顫抖、動作緩慢、身體僵硬、步態(tài)異常等運動癥狀為主,同時也會伴有嗅覺減退、便秘、睡眠障礙、多汗等非運動癥狀;并且在中晚期可出現(xiàn)記憶力下降、幻覺、癡呆等癥狀。

          帕金森病是一種常見的老年神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病,平均發(fā)病年齡為60歲。而老年癡呆,一般指的是“阿爾茨海默病”,是一種以認知功能和記憶功能進行性退化為特征的臨床綜合征,多發(fā)于老年期。雖然兩種疾病的問題都出在大腦中,但帕金森病是由于中腦部位黑質多巴胺能神經(jīng)元大量喪失所致,而阿爾茨海默病是由顳葉內側海馬體病變引起的。兩者病因迄今未明,但它們的發(fā)生均可能與家族遺傳史、腦外傷、環(huán)境因素(經(jīng)常暴露在污染的環(huán)境中,體內吸入有毒的物質,如農藥)等因素有關。

          帕金森病藥物行業(yè)市場分析調研報告

          我國帕金森病藥物市場,帕金森病新藥市場被外資藥業(yè)壟斷,雖然國產(chǎn)帕金森病仿制藥逐漸上市,但是在學術推廣上的意識和能力還遠遠不夠,國內抗帕金森病藥短期內與國外企業(yè)競爭心有余而力不足。那么,未來帕金森病藥物行業(yè)市場行情如何?

          中國帕金森病治療指南(第四版)推薦:對于早發(fā)型帕金森病患者,不伴智能減退,可有如下選擇:非麥角類DAs、MAO BI、復方左旋多巴、恩他卡朋雙多巴片、金剛烷胺、抗膽堿能藥;伴智能減退,應選擇復方左旋多巴。同時,首選藥物并非按照以上順序,需根據(jù)不同患者的具體情況,而選擇不同方案。

          帕金森病藥物研發(fā)逐漸升溫,以嶺、綠葉、康緣誰能率先破局?據(jù)悉,國內PD領域在研藥物。目前國內致力于PD新藥研發(fā)的藥企,主要有山東綠葉、英科新創(chuàng)、北京中原恒康生物、東陽光藥、江蘇康緣、石家莊以嶺、浙江春禾醫(yī)藥、中科院藥物所、軍科院毒物所,等等;產(chǎn)品大都處于臨床I期;品種數(shù)量及進展不能用火熱來形容。但值得關注的是,品種的注冊時間大致出現(xiàn)在兩個極端,一端為近10年未有明顯進展的品種,而另一端的產(chǎn)品主要集中于近2年的注冊申報。由此可見,國內藥企對于帕金森病的藥物研發(fā)正在逐漸升溫,且縱觀國內乃至全球人口老齡化的進程來看,該領域的藥物研發(fā)也必將越來越受到申辦方的關注與投入。

          世界抗帕金森病藥物TOP5的品種中,羅替戈汀(Neupro)占據(jù)22.13%,雷沙吉蘭(Azilect)占據(jù)21.89%,左旋卡比多巴(Duodopa)占據(jù)17.27%,多巴絲肼(Madopar)占據(jù)16.20%,屈昔多巴(Dops)占據(jù)11.92%,其它3個品種占據(jù)10.59%的份額。研究報告數(shù)據(jù)顯示,2020年上半年全球抗帕金森治療市場為12.22億美元,同比上一年增長了6.07%。

          2020年3月,復星醫(yī)藥與BioNTech簽訂協(xié)議,獲授權在中國大陸及港澳臺獨家開發(fā)、商業(yè)化基于其專有的mRNA技術平臺研發(fā)的mRNA新冠疫苗;對外許可方面,2020年10月,復星醫(yī)藥控股子公司重慶復創(chuàng)已與禮來達成協(xié)議,將自主研發(fā)的BCL-2選擇性小分子抑制劑在中國以外其他區(qū)域內獨家研發(fā)、生產(chǎn)及商業(yè)化權利許可予授予禮來,根據(jù)約定禮來將向本集團支付至多4.4億美元的許可費。此外,HLX02(注射用曲妥珠單抗)也已通過與Accord的戰(zhàn)略合作,實現(xiàn)在英國、德國、葡萄牙的上市銷售。

          復星醫(yī)藥將推動抗帕金森新藥在中國上市,30日復星醫(yī)藥董事長、總經(jīng)理吳以芳透露,復星醫(yī)藥從國外引進的抗帕金森病新藥奧匹卡朋的上市申請近日已正式獲CDE(國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心)受理,公司正積極推進這一原研藥物的上市工作。截至2020年底,復星醫(yī)藥有56個(按適應癥計算)創(chuàng)新藥(自研小分子創(chuàng)新藥18個、自研生物創(chuàng)新藥25個、許可引進創(chuàng)新藥13個)。另外,自研的生物類似藥項目達到19個(按適應癥計算),其中,6個項目正在進行臨床試驗、5個項目處于上市申請中,另有1個項目臨床試驗申請已獲受理、2個項目已獲批臨床。

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