8月7日,從河南真實生物科技有限公司獲悉,目前,治療新冠肺炎的阿茲夫定片價格初定,每瓶不到300元,每瓶35片,每片1mg。7月25日,國家藥監(jiān)局根據《藥品管理法》相關規(guī)定,按照藥品特別審批程序,進行應急審評審批,附條件批準河南真實生物科技有限公司阿茲夫定片增加
價格初定!首個國產抗新冠口服藥每瓶不超300元
8月7日,從河南真實生物科技有限公司獲悉,目前,治療新冠肺炎的阿茲夫定片價格初定,每瓶不到300元,每瓶35片,每片1mg。7月25日,國家藥監(jiān)局根據《藥品管理法》相關規(guī)定,按照藥品特別審批程序,進行應急審評審批,附條件批準河南真實生物科技有限公司阿茲夫定片增加治療新冠病毒肺炎適應癥注冊申請。這意味著,阿茲夫定片成為國內首款自主研發(fā)的口服小分子新冠治療藥物。
國產口服新冠藥物獲批
7月25日,國家藥監(jiān)局根據《藥品管理法》相關規(guī)定,按照藥品特別審批程序,進行應急審評審批,附條件批準河南真實生物科技有限公司阿茲夫定片增加治療新冠病毒肺炎適應癥注冊申請。
本品是我國自主研發(fā)的口服小分子新冠病毒肺炎治療藥物。2021年7月20日,國家藥監(jiān)局已附條件批準本品與其他逆轉錄酶抑制劑聯(lián)用治療高病毒載量的成年HIV-1感染患者。此次為附條件批準新增適應癥,用于治療普通型新型冠狀病毒肺炎(COVID-19)成年患者。患者應在醫(yī)師指導下嚴格按說明書用藥。
國家藥監(jiān)局要求上市許可持有人繼續(xù)開展相關研究工作,限期完成附條件的要求,及時提交后續(xù)研究結果。
新冠疫苗對防發(fā)病、防重癥、防死亡的效果非常顯著,而且加強免疫可以進一步提高保護效果。研究發(fā)現(xiàn),對于完成全程接種和加強接種的18歲到59歲的感染者,由輕型發(fā)展為普通型的風險較未接種疫苗的感染者分別低63%和65%,由普通型及普通型以下發(fā)展為重癥的風險分別低91%和94%。對于完成全程接種和加強接種的60歲以上感染者,由輕型發(fā)展為普通型的風險較未接種疫苗的感染者要低73%和82%,由普通型及普通型以下發(fā)展為重癥的風險較未接種疫苗的感染者分別低89%和95%。我們國家的疫苗符合世界衛(wèi)生組織對新冠疫苗設定的標準,就是防發(fā)病、防重癥、防死亡。
人體在接種新冠疫苗以后,不同的個體之間的免疫反應是有差別的。從病毒來說,它本身存在不斷變異,接種疫苗以后產生的免疫保護能力也不是完全相同的。在已經接種新冠疫苗的人群中,即使出現(xiàn)了突破性感染,重癥、死亡風險也大大降低。
戴口罩、打疫苗加強針等其他防護措施,可以取得更好的預防效果,這也是我們要求打過疫苗的人群仍需要加強個人防護的原因。
截至7月22日,31個省(市、區(qū))和新疆生產建設兵團累計報告接種新冠疫苗341672.7萬劑次,疫苗接種總人數達到129863.6萬,第一劑次接種覆蓋率為92.1%;其中已經完成全程接種126490.1萬人,全程接種率達到89.7%;完成加強免疫接種79798.5萬人,加強免疫接種率為71.7%??傮w看,接種率是比較高的。
截至8月7日累計接種新冠病毒疫苗342602.3萬劑次
據中研普華產業(yè)研究院出版的《2022-2026年中國新冠疫苗行業(yè)競爭格局及發(fā)展趨勢預測報告》統(tǒng)計分析顯示:
央視網消息:截至2022年8月7日,31個省(自治區(qū)、直轄市)和新疆生產建設兵團累計報告接種新冠病毒疫苗342602.3萬劑次。
全球首個新冠口服疫苗研發(fā)獲突破進展
全球首個新冠口服疫苗的研發(fā)近日迎來突破性進展。根據一份發(fā)表在預印本網站上的小型研究結果,由美國Vaxart公司研發(fā)的一款口服藥片制劑形式的疫苗在一項小規(guī)模的研究中顯示了安全性和耐受性,并能產生包括交叉免疫反應的IgA(免疫球蛋白A)抗體在內的黏膜免疫反應。
這項研究初步探索了疫苗針對不同變異株的新冠病毒產生長效免疫的可能性,有望成為遏制新冠疫情的“終極利器”。
未來行業(yè)市場發(fā)展前景和投資機會在哪?欲了解更多關于行業(yè)具體詳情可以點擊查看中研普華產業(yè)研究院的報告《2022-2026年中國新冠疫苗行業(yè)競爭格局及發(fā)展趨勢預測報告》。
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2022-2026年中國新冠疫苗行業(yè)競爭格局及發(fā)展趨勢預測報告
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