細胞治療技術是被認為最有希望攻克腫瘤的創(chuàng)新療法之一,預計細胞治療市場將于2030年達到584億元。未來十年將成為國內(nèi)細胞治療產(chǎn)業(yè)的增長爆發(fā)期。
細胞治療藥物生產(chǎn)過程最大的挑戰(zhàn)來自細胞工藝的開發(fā)、優(yōu)化及生產(chǎn),細胞治療CDMO憑借其研發(fā)優(yōu)勢、穩(wěn)定的生產(chǎn)工藝助力藥企減少試錯成本并提高研發(fā)效率與成功率。
中國國家藥監(jiān)局(NMPA)官網(wǎng)最新公示,馴鹿生物與信達生物聯(lián)合開發(fā)的全人源BCMA靶向CAR-T產(chǎn)品伊基奧侖賽注射液(福可蘇?)已獲批上市,用于治療復發(fā)或難治性多發(fā)性骨髓瘤(r/r MM)成人患者,既往經(jīng)過至少3線治療后進展(至少使用過一種蛋白酶體抑制劑及免疫調(diào)節(jié)劑)。
此次獲批是基于FUMANBA-1臨床研究數(shù)據(jù)(CTR20192510, NCT05066646)。FUMANBA-1臨床研究是一項評估伊基奧侖賽注射液治療r/r MM患者的中國多中心I/II期注冊臨床試驗。最新長期隨訪數(shù)據(jù)更新在2023年美國臨床腫瘤學術年會(ASCO),以壁報形式展示(摘要編號:8025)。
101例療效可評估的受試者的總緩解率(ORR)達到96%,嚴格意義的完全緩解/完全緩解(sCR/CR)率為74.3%(75/101),中位達緩解時間(mTTR)僅16天,12個月的PFS率為78.8%;95%的受試者達到微小殘留病灶(MRD)陰性,獲得完全緩解(CR)及以上療效的受試者均達到MRD陰性;12例既往接受過CAR-T治療的多發(fā)性骨髓瘤受試者中,9例獲得緩解,5例獲得sCR,其中4例維持sCR超過18個月。89例未接受過既往CAR-T治療的受試者中,sCR/CR率更是達到了78.7%。
未來,我國的細胞治療產(chǎn)業(yè)必將得到長遠發(fā)展,在全球細胞治療產(chǎn)業(yè)競爭中占據(jù)領先優(yōu)勢地位。
中研普華產(chǎn)業(yè)研究院的《2023-2028年中國細胞免疫治療行業(yè)發(fā)展前景及投資風險預測分析報告》顯示
細胞治療行業(yè)市場發(fā)展環(huán)境與行業(yè)未來前景分析2023
目前,細胞治療產(chǎn)品存在先發(fā)優(yōu)勢,龍頭企業(yè)優(yōu)勢明顯。 細胞治療產(chǎn)品個性化、差異化程度高,不同產(chǎn)品的特征、不良反應發(fā)生規(guī)律等都存在差異。
細胞治療產(chǎn)品個性化、差異化程度高,不同產(chǎn)品的特征、不良反應發(fā)生規(guī)律等都存在差異。此外,監(jiān)管部門要求醫(yī)療機構通過培訓認證后才可使用相應的產(chǎn)品,因此細胞治療產(chǎn)品存在較為明顯的準入壁壘,已廣泛應用的產(chǎn)品有先發(fā)優(yōu)勢,難以被相似性能的產(chǎn)品替代。因此,先占領市場的龍頭企業(yè)具有顯著優(yōu)勢;后發(fā)企業(yè)需要達到更優(yōu)的臨床性能以進行競爭。
在細胞治療技術的主戰(zhàn)場——免疫細胞治療領域,我國已成為世界上開展CAR-T治療臨床研究數(shù)量最多的國家,我國在這一生物醫(yī)藥技術關鍵領域具有實現(xiàn)“彎道超車”的巨大優(yōu)勢。
此外,監(jiān)管部門要求醫(yī)療機構通過培訓認證后才可使用相應的產(chǎn)品,因此細胞治療產(chǎn)品存在較為明顯的準入壁壘,已廣泛應用的產(chǎn)品有先發(fā)優(yōu)勢,難以被相似性能的產(chǎn)品替代。因此,先占領市場的龍頭企業(yè)具有顯著優(yōu)勢;后發(fā)企業(yè)需要達到更優(yōu)的臨床性能以進行競爭。
我國細胞治療進入了全新的發(fā)展階段,國內(nèi)已經(jīng)有免疫細胞藥物可用,相繼有醫(yī)院開出了免疫細胞藥物的處方,據(jù)悉國內(nèi)多個地方已經(jīng)將CAR-T免疫細胞藥物納入到保險的范疇。細胞治療技術是被認為最有希望攻克腫瘤的創(chuàng)新療法之一,以CAR-T、CAR-NK等技術為代表的腫瘤免疫治療被《Science》雜志評為全球十大科技突破之首。
2023年1-8月,全球干細胞醫(yī)療行業(yè)專利申請數(shù)量和專利授權數(shù)量分別為1032項和132項,授權比重為12.79%。
目前,全球干細胞醫(yī)療30%專利處于有效狀態(tài)、占全部法律狀態(tài)中比例最大,專利數(shù)量為28285項;另有21%的專利和38%的專利分別處于“審中”和“失效”狀態(tài)。PCT制定期內(nèi)的干細胞醫(yī)療專利數(shù)量為760項。
在專利類型方面,目前全球有53387項干細胞醫(yī)療專利為發(fā)明專利,占全球干細胞醫(yī)療專利申請數(shù)量最多,為93.15%。實用新型干細胞醫(yī)療專利和外觀設計型干細胞醫(yī)療專利數(shù)量分別為4607項和227項,分別占全球干細胞醫(yī)療專利申請數(shù)量的6.57%和0.27%。
一是制定和完善細胞治療產(chǎn)品臨床應用規(guī)范和指南,打通產(chǎn)品正常商業(yè)化路徑;
二是加快對已上市細胞治療產(chǎn)品納入“惠民?!睓C制,推動商業(yè)健康保險的報銷覆蓋,降低患者負擔;
三是鼓勵細胞治療產(chǎn)品研發(fā)CRO公共服務平臺建設;
四是出臺政策加大對細胞治療技術和產(chǎn)品研發(fā)的支持力度。
預計細胞治療市場將于2030年達到584億元。未來十年將成為國內(nèi)細胞治療產(chǎn)業(yè)的增長爆發(fā)期。
細胞治療行業(yè)報告在公司多年研究結論的基礎上,結合中國行業(yè)市場的發(fā)展現(xiàn)狀,通過公司資深研究團隊對市場各類資訊進行整理分析,細胞治療行業(yè)研究報告可以幫助投資者合理分析行業(yè)的市場現(xiàn)狀,為投資者進行投資作出行業(yè)前景預判,挖掘投資價值,同時提出細胞治療行業(yè)投資策略和營銷策略等方面的建議。
未來細胞治療行業(yè)發(fā)展趨向如何?更多最新的專業(yè)分析請點擊中研普華產(chǎn)業(yè)研究院的《2023-2028年中國細胞免疫治療行業(yè)發(fā)展前景及投資風險預測分析報告》。
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