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          當(dāng)前位置:中研網(wǎng) > 結(jié)果頁(yè)

          2023醫(yī)藥檢測(cè)行業(yè)發(fā)展前景如何?

          近幾年來(lái)中國(guó)醫(yī)藥市場(chǎng)需求旺盛,醫(yī)藥檢測(cè)服務(wù)行業(yè)終端規(guī)模持續(xù)上升,醫(yī)藥行業(yè)持續(xù)高增長(zhǎng)。中國(guó)藥品領(lǐng)域“供給側(cè)”矛盾突出,主要體現(xiàn)在細(xì)分產(chǎn)品市場(chǎng)供需關(guān)系均未達(dá)到均衡。一方面,高端的好藥新藥嚴(yán)重不足,不能滿足國(guó)民的需求,需要大量進(jìn)口。另一方面,低端的仿制藥過

          近幾年來(lái)中國(guó)醫(yī)藥市場(chǎng)需求旺盛,醫(yī)藥檢測(cè)服務(wù)行業(yè)終端規(guī)模持續(xù)上升,醫(yī)藥行業(yè)持續(xù)高增長(zhǎng)。中國(guó)藥品領(lǐng)域“供給側(cè)”矛盾突出,主要體現(xiàn)在細(xì)分產(chǎn)品市場(chǎng)供需關(guān)系均未達(dá)到均衡。一方面,高端的好藥新藥嚴(yán)重不足,不能滿足國(guó)民的需求,需要大量進(jìn)口。另一方面,低端的仿制藥過剩,醫(yī)藥檢測(cè)服務(wù)供給遠(yuǎn)遠(yuǎn)超出市場(chǎng)總需求。

          藥品檢測(cè)的檢測(cè)項(xiàng)目眾多,有藥品質(zhì)量檢測(cè)、藥品成分檢測(cè)、藥品重金屬檢測(cè)、藥品不良反應(yīng)檢測(cè)、藥品密封性檢測(cè)、生物藥品檢測(cè)、藥品外觀檢測(cè)、藥品常規(guī)檢測(cè)、藥品理化檢測(cè)、藥品安全檢測(cè)和藥品缺陷檢測(cè)。

          藥品檢測(cè)的目的在于防止不合格藥品流入市場(chǎng),保證藥品的安全性。藥品缺陷是指藥品制造者在藥品設(shè)計(jì)、生產(chǎn)、加工以及藥品說明或警示等方面,沒有達(dá)到當(dāng)時(shí)醫(yī)藥發(fā)展水平下合理期待的安全性。通過藥品缺陷檢測(cè)可以減少和防治這方面的缺陷。

          數(shù)據(jù)顯示,2017-2022年間,我國(guó)醫(yī)藥檢測(cè)市場(chǎng)規(guī)模逐年增長(zhǎng),增勢(shì)放緩,保持穩(wěn)定低速增長(zhǎng)態(tài)勢(shì),平均增速在4%-5%之間。

          醫(yī)藥行業(yè)市場(chǎng)發(fā)展現(xiàn)狀

          目前,中國(guó)已全面運(yùn)行在與世界醫(yī)藥市場(chǎng)軌跡中。隨著國(guó)家對(duì)醫(yī)藥行業(yè)的管理創(chuàng)新和政策新趨勢(shì),生物醫(yī)藥、創(chuàng)新藥物進(jìn)入前所未有的高速發(fā)展期。我國(guó)作為全球僅次于美國(guó)的第二大醫(yī)藥市場(chǎng),無(wú)疑具有強(qiáng)勁的醫(yī)藥檢測(cè)服務(wù)行業(yè)市場(chǎng)潛力,創(chuàng)新藥物的研發(fā)和專利到期藥物的搶仿備受矚目。

          經(jīng)歷了從仿制到創(chuàng)新,中國(guó)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)逐漸形成了自身的研發(fā)能力和生產(chǎn)制造能力,在藥品、醫(yī)療器械、耗材、設(shè)備等領(lǐng)域?qū)崿F(xiàn)了部分國(guó)產(chǎn)替代。在這過程中,一批優(yōu)秀龍頭企業(yè)發(fā)展壯大。

          以前,基于完備的供應(yīng)鏈以及相對(duì)較低的人力與環(huán)保成本,中國(guó)企業(yè)憑借成本優(yōu)勢(shì)切入全球的中間體、大宗原料藥、低值耗材等市場(chǎng)。近5年,借助創(chuàng)新和效率優(yōu)勢(shì),中國(guó)的企業(yè)逐步切入全球創(chuàng)新藥及其產(chǎn)業(yè)鏈、創(chuàng)新醫(yī)療器械與設(shè)備、生命科學(xué)上游、疫苗等市場(chǎng)。

          據(jù)中研產(chǎn)業(yè)研究院《2022-2027年中國(guó)醫(yī)藥檢測(cè)行業(yè)市場(chǎng)深度調(diào)研及投資策略預(yù)測(cè)報(bào)告》分析:

          從藥品來(lái)看,CXO行業(yè)這幾年的增速其實(shí)代表著我國(guó)在海外創(chuàng)新藥產(chǎn)業(yè)鏈中的地位上升,而期中國(guó)部分企業(yè)在歐美Licence-out,成為我們自己創(chuàng)新藥走出去的第一步。在一些新的技術(shù)上,中國(guó)創(chuàng)新的速度也并不弱于歐美。

          我國(guó)醫(yī)藥企業(yè)發(fā)展整體趨勢(shì)由快速增長(zhǎng)到趨于穩(wěn)定。2016-2019年,我國(guó)規(guī)模以上醫(yī)藥制造企業(yè)利潤(rùn)總額穩(wěn)步增長(zhǎng),由3002.9億元上升至3507億元。受新冠疫情影響,2020年醫(yī)藥制造業(yè)實(shí)現(xiàn)營(yíng)業(yè)收入24857.30億元,利潤(rùn)總額為3506.70億元,同比增長(zhǎng)率分別為4.50%和12.80%。2018-2020年醫(yī)藥制造業(yè)營(yíng)業(yè)收入增速連續(xù)三年出現(xiàn)下滑。2021年全年醫(yī)藥制造營(yíng)業(yè)收入29,288.5億元,同比增長(zhǎng)20.1%,醫(yī)藥制造利潤(rùn)總額6,271.4億元,同比增長(zhǎng)77.9%,2021年醫(yī)藥制造實(shí)現(xiàn)恢復(fù)性增長(zhǎng);2022年1-5月醫(yī)藥制造營(yíng)業(yè)收入11,476.6億元,同比增長(zhǎng)2.3%,醫(yī)藥制造利潤(rùn)總額1,827.2億,同比下降20.6%。國(guó)家統(tǒng)計(jì)局?jǐn)?shù)據(jù)顯示,截止2022年5月末,我國(guó)醫(yī)藥制造業(yè)企業(yè)共計(jì)8,677個(gè),較2021年同期增加445家,較2021年度期末增加340家。

          2021年底和2022年初,《推動(dòng)原料藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展的實(shí)施方案》、《“十四五”醫(yī)療裝備產(chǎn)業(yè)發(fā)展規(guī)劃》和《“十四五”醫(yī)藥工業(yè)發(fā)展規(guī)劃》相繼發(fā)布,為我國(guó)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)升級(jí)發(fā)展指明了路徑。過去的二十年,是中國(guó)醫(yī)藥行業(yè)藥政改革不斷深入的黃金時(shí)代。

          醫(yī)藥檢測(cè)行業(yè)政策環(huán)境

          國(guó)家藥監(jiān)局等8部門聯(lián)合印發(fā)《“十四五”國(guó)家藥品安全及促進(jìn)高質(zhì)量發(fā)展規(guī)劃》(以下簡(jiǎn)稱《規(guī)劃》),明確了我國(guó)“十四五”期間藥品安全及促進(jìn)高質(zhì)量發(fā)展的指導(dǎo)思想,提出五個(gè)“堅(jiān)持”總體原則和主要發(fā)展目標(biāo),并制定出10個(gè)方面主要任務(wù),以保障“十四五”期間藥品安全,促進(jìn)藥品高質(zhì)量發(fā)展,推進(jìn)藥品監(jiān)管體系和監(jiān)管能力現(xiàn)代化,保護(hù)和促進(jìn)公眾健康。

          在《規(guī)劃》主要任務(wù)中指出,將藥品監(jiān)管科學(xué)研究納入國(guó)家相關(guān)科技計(jì)劃,重點(diǎn)支持中藥、疫苗、基因藥物、細(xì)胞藥物、人工智能醫(yī)療器械、醫(yī)療器械新材料、化妝品新原料等領(lǐng)域的監(jiān)管科學(xué)研究,加快新產(chǎn)品研發(fā)上市。

          近年來(lái)各項(xiàng)法律法規(guī)也從法律層面確立了生物制品需要經(jīng)過細(xì)胞質(zhì)量安全控制、評(píng)估和檢測(cè)的要求。根據(jù)《藥品管理法》《藥品注冊(cè)管理辦法》,申請(qǐng)藥品注冊(cè),應(yīng)當(dāng)提供真實(shí)、充分、可靠的數(shù)據(jù)、資料和樣品,證明藥品的安全性、有效性和質(zhì)量可控性。

          國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布《生物制品附錄修訂稿》也明確提出對(duì)生物制品原輔料、中間產(chǎn)品、原液及成品進(jìn)行檢驗(yàn)。在生物制品迅速發(fā)展,市場(chǎng)規(guī)模不斷擴(kuò)大的背景下,細(xì)胞質(zhì)量安全控制、評(píng)估和檢測(cè)行業(yè)同樣迎來(lái)了快速發(fā)展。近年來(lái)隨著技術(shù)的更新迭代,《中華人民共和國(guó)藥典》不斷與時(shí)俱進(jìn),持續(xù)吸納運(yùn)用新技術(shù),提高了生物制品細(xì)胞質(zhì)量控制、評(píng)估和檢測(cè)服務(wù)的行業(yè)門檻,推動(dòng)了行業(yè)的高質(zhì)量發(fā)展。

          醫(yī)藥檢測(cè)行業(yè)前景

          隨著人口老齡化加劇、居民消費(fèi)水平及醫(yī)療需求不斷攀升,預(yù)計(jì)相關(guān)醫(yī)療衛(wèi)生支出將保持持續(xù)增長(zhǎng),我國(guó)醫(yī)藥市場(chǎng)規(guī)模將以10%-12%速度增長(zhǎng),預(yù)計(jì)到2025年,行業(yè)規(guī)模將超過3萬(wàn)億元。“十三五”期間,大量傳統(tǒng)制藥企業(yè)加快創(chuàng)新轉(zhuǎn)型,創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)型企業(yè)明顯增多,進(jìn)入臨床階段的新藥數(shù)量和研發(fā)投入大幅增長(zhǎng)?!笆奈濉逼陂g將有一大批醫(yī)藥創(chuàng)新成果完成臨床研究和申報(bào)上市,醫(yī)藥工業(yè)也將持續(xù)加大創(chuàng)新投入、加快創(chuàng)新驅(qū)動(dòng)轉(zhuǎn)型。

          近幾年來(lái)中國(guó)醫(yī)藥市場(chǎng)需求旺盛,醫(yī)藥檢測(cè)服務(wù)行業(yè)終端規(guī)模持續(xù)上升,醫(yī)藥行業(yè)持續(xù)高增長(zhǎng)。隨著國(guó)內(nèi)醫(yī)藥衛(wèi)生體制深化改革、社會(huì)保障體系和醫(yī)療衛(wèi)生體系框架建設(shè)的推進(jìn),國(guó)家對(duì)衛(wèi)生支出的比重繼續(xù)攀升,國(guó)內(nèi)醫(yī)藥檢測(cè)服務(wù)行業(yè)迎來(lái)了新的增長(zhǎng)空間。在醫(yī)藥檢測(cè)服務(wù)環(huán)節(jié),北京、上海、深圳、無(wú)錫等地已經(jīng)形成自己的區(qū)位優(yōu)勢(shì)。

          隨著國(guó)內(nèi)經(jīng)濟(jì)的發(fā)展,醫(yī)藥檢測(cè)市場(chǎng)發(fā)展面臨巨大機(jī)遇和挑戰(zhàn)。在市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)方面,醫(yī)藥檢測(cè)企業(yè)數(shù)量越來(lái)越多,市場(chǎng)正面臨著供給與需求的不對(duì)稱,醫(yī)藥檢測(cè)行業(yè)有進(jìn)一步洗牌的強(qiáng)烈要求,但是在一些醫(yī)藥檢測(cè)細(xì)分市場(chǎng)仍有較大的發(fā)展空間,信息化技術(shù)將成為核心競(jìng)爭(zhēng)力。本報(bào)告通過深入的調(diào)查、分析,投資者能夠充分把握行業(yè)目前所處的全球和國(guó)內(nèi)宏觀經(jīng)濟(jì)形勢(shì),具體分析該產(chǎn)品所在的細(xì)分市場(chǎng),對(duì)醫(yī)藥檢測(cè)行業(yè)總體市場(chǎng)的供求趨勢(shì)及行業(yè)前景做出判斷;明確目標(biāo)市場(chǎng)、分析競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手,了解市場(chǎng)定位,把握市場(chǎng)特征,發(fā)掘價(jià)格規(guī)律,創(chuàng)新營(yíng)銷手段,提出醫(yī)藥檢測(cè)行業(yè)市場(chǎng)進(jìn)入和市場(chǎng)開拓策略,對(duì)行業(yè)未來(lái)發(fā)展提出可行性建議。

          想要了解更多醫(yī)藥檢測(cè)行業(yè)詳情分析,可以點(diǎn)擊查看中研普華研究報(bào)告《2022-2027年中國(guó)醫(yī)藥檢測(cè)行業(yè)市場(chǎng)深度調(diào)研及投資策略預(yù)測(cè)報(bào)告》。

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