核酸(DNA和RNA)測序技術(shù)的發(fā)展推動了醫(yī)學對遺傳病分子特征的認識。以揭示疾病分子特征為目的的高通量測序,即下一代測序技術(shù),已成為當前精準醫(yī)學的重要組成部分。NGS以其高效、廉價等特點顯示了在臨床分子診斷應用中的技術(shù)優(yōu)勢,為精準醫(yī)療提供了堅實的分子依據(jù)。
核酸(DNA和RNA)測序技術(shù)的發(fā)展推動了醫(yī)學對遺傳病分子特征的認識。以揭示疾病分子特征為目的的高通量測序,即下一代測序(next generation sequencing,NGS)技術(shù),已成為當前精準醫(yī)學的重要組成部分。NGS以其高效、廉價等特點顯示了在臨床分子診斷應用中的技術(shù)優(yōu)勢,為精準醫(yī)療提供了堅實的分子依據(jù)。
高通量測序(High-throughput sequencing)是指以高通量、快速、高效、且經(jīng)濟的方式對各種生物序列(例如DNA、RNA、蛋白質(zhì)等序列)進行測序。在傳統(tǒng)意義上,高通量測序通常是具體代指高通量基因測序,國家發(fā)展改革委印發(fā)的《“十四五”生物經(jīng)濟發(fā)展規(guī)劃》中所提出的:“要加快發(fā)展高通量基因測序技術(shù),推動以單分子測序為標志的新一代測序技術(shù)創(chuàng)新,不斷提高基因測序效率、降低測序成本?!比欢S著近年來針對蛋白質(zhì)等非核酸序列進行高通量測序的技術(shù)的涌現(xiàn),高通量測序的含義也隨之擴展。
NGS技術(shù)與其他分子診斷技術(shù)相比,具有以下幾方面的優(yōu)勢:
(1)通量高。以HiSeq X Ten為例,每年完成人類全基因組測序的量可達到18 000個左右;
(2)可以多重檢測。在同一批次的檢測中,除了可以檢測多個不同基因外,也可以同時檢測多個不同來源的樣本;
(3)速度快。特別是半導體測序儀和納米孔測序,每次運行所需時間僅數(shù)小時;
(4)自動分析。針對高通量測序的數(shù)據(jù),目前已經(jīng)開發(fā)了一些列配套的自動分析軟件,無需人工進行分析,大量節(jié)省了人力;
(5)測序成本低。應用NGS檢測平臺對數(shù)十個基因的測序成本與應用Sanger技術(shù)對單個基因的測序成本大致相當,并遠遠低于其他如基因芯片、熒光定量PCR檢測平臺;
(6)所需樣本量少。對DNA樣本的要求僅為ng數(shù)量級,特別是對于取樣不均一的樣本,NGS能穩(wěn)定檢測>1%的突變信息,對于檢測異質(zhì)性相對較高的腫瘤樣本特別重要;
(7)可與其他基因檢測方法同時進行,NGS主要用于檢測基因變異??傊琋GS技術(shù)能夠一次性對多個靶基因進行準確檢測,具有所需樣本量小、敏感性高、檢測成本低、耗時短等優(yōu)點。
近年來高通量基因測序技術(shù)的發(fā)展已較為成熟,其測序?qū)ο蠛蛻脠鼍耙咽侄鄻踊?,例如:全基因組從頭測序、全基因組重測序、全基因組甲基化測序、全外顯子組測序、全轉(zhuǎn)錄組測序、RNA測序,等等;許多新型高通量基因測序技術(shù)也陸續(xù)涌現(xiàn),長讀測序、單分子測序、單細胞測序、空間轉(zhuǎn)錄組測序等技術(shù)為生物醫(yī)藥研究帶來新的可能。
高通量測序技術(shù)(NGS)行業(yè)現(xiàn)狀分析與應用市場需求研究
NGS已經(jīng)被廣泛應用于遺傳性疾病的檢測,如心血管遺傳病、眼部遺傳病和線粒體疾病等。隨著檢測費用降低和基因解讀能力提高,NGS應用于遺傳病特別是罕見病,已由靶基因組合測序(target sequencing)向全基因外顯子測序(whole exome sequencing,WES)和全基因組測序(whole genome sequencing,WGS)轉(zhuǎn)變。當靶基因組合測序不能滿足臨床需求時,應該選擇WES或者WGS,隨著測序成本進一步下降,WGS甚至有可能完全取代WES和其他涉及選擇性捕獲目標序列的技術(shù)。
隨著人類基因組測序工作的完成,生命科學的研究重心或?qū)幕蚪M學拓展至蛋白質(zhì)組學。想要深入了解蛋白質(zhì)組全部的成分和序列信息,進一步認識生命活動和疾病發(fā)生的分子機制,其關(guān)鍵即在于要有合適的高通量蛋白質(zhì)測序技術(shù)做支撐。
據(jù)中研產(chǎn)業(yè)研究院《2022-2027年中國高通量測序技術(shù)(NGS)行業(yè)應用市場需求及投資機會研究報告》分析:
隨著NGS技術(shù)標準化和規(guī)范化不斷完善,其已廣泛應用于常規(guī)臨床實踐,應用領(lǐng)域包括無創(chuàng)產(chǎn)前檢測(noninvasive prenatal test,NIPT)和胚胎植入前遺傳學篩查(preimplantation genetic screening,PGS)和胚胎植入前遺傳學診斷(preimplantation genetic diagnosis,PGD)、遺傳病、腫瘤和藥物基因組等。
國家食品藥品監(jiān)督管理總局(CFDA)于2014年11月批準首個用于胎兒染色體非整倍體檢測的NGS診斷試劑盒,并成為臨床應用最為成熟的NGS檢測試劑盒。2015年1月我國正式啟動"輔助生殖機構(gòu)開展高通量基因測序植入前胚胎遺傳學診斷臨床應用試點工作" ,為NGS應用于PGS/PGD提供了依據(jù),前者通過確保具有更高植入機會并導致活產(chǎn)的整倍體胚胎的轉(zhuǎn)移來提高體外受精的成功率,后者能夠識別具有特定致病突變和未受影響的植入胚胎。
我國在高通量測序領(lǐng)域具有較好的研發(fā)基礎(chǔ)和巨大的潛在市場需求,為我國在該領(lǐng)域?qū)崿F(xiàn)彎道超車奠定了堅實基礎(chǔ)。另外,高通量測序技術(shù)發(fā)展的一大特點是同時依賴于生物醫(yī)藥硬件技術(shù)和信息化軟件技術(shù)的協(xié)同發(fā)展。近年來,人工智能、生物信息學等軟件算法的進步也為高通量測序技術(shù)的發(fā)展帶來新的機遇。通過更智能的信息化技術(shù),人們能夠以更高效且自動化的方式對測序大數(shù)據(jù)進行分析,進而獲取有意義的測序結(jié)果。未來,高通量測序技術(shù)將被更廣泛地應用于生物醫(yī)藥領(lǐng)域,成為精準醫(yī)療等現(xiàn)代醫(yī)學領(lǐng)域的重要基石;高通量蛋白質(zhì)測序或?qū)⒊蔀槔^高通量基因測序之后的新的產(chǎn)業(yè)化增長點。
報告根據(jù)高通量測序技術(shù)(NGS)行業(yè)的發(fā)展軌跡及多年的實踐經(jīng)驗,對中國高通量測序技術(shù)(NGS)行業(yè)的內(nèi)外部環(huán)境、行業(yè)發(fā)展現(xiàn)狀、產(chǎn)業(yè)鏈發(fā)展狀況、市場供需、競爭格局、標桿企業(yè)、發(fā)展趨勢、機會風險、發(fā)展策略與投資建議等進行了分析,并重點分析了我國高通量測序技術(shù)(NGS)行業(yè)將面臨的機遇與挑戰(zhàn),對高通量測序技術(shù)(NGS)行業(yè)未來的發(fā)展趨勢及前景作出審慎分析與預測。
想要了解更多高通量測序技術(shù)(NGS)行業(yè)詳情分析,可以點擊查看中研普華研究報告《2022-2027年中國高通量測序技術(shù)(NGS)行業(yè)應用市場需求及投資機會研究報告》。
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2022-2027年中國高通量測序技術(shù)(NGS)行業(yè)應用市場需求及投資機會研究報告
本報告由中研普華的資深專家和研究人員通過長期周密的市場調(diào)研,參考國家統(tǒng)計局、國家商務(wù)部、國家發(fā)改委、國務(wù)院發(fā)展研究中心、行業(yè)協(xié)會、中國行業(yè)研究網(wǎng)、全國及海外專業(yè)研究機構(gòu)提供的大量權(quán)...
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