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          2024創(chuàng)新藥行業(yè)市場(chǎng)深度調(diào)研及投資價(jià)值分析 基石藥業(yè)與Ewopharma達(dá)成商業(yè)化戰(zhàn)略合作

          • 李波 2024年5月27日 來(lái)源:中研普華集團(tuán)、央視財(cái)經(jīng)、中研網(wǎng) 1328 87
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          基石藥業(yè)今日宣布與歐洲醫(yī)藥公司Ewopharma達(dá)成了一項(xiàng)重要的商業(yè)化戰(zhàn)略合作。

          基石藥業(yè)今日宣布與歐洲醫(yī)藥公司Ewopharma達(dá)成了一項(xiàng)重要的商業(yè)化戰(zhàn)略合作。以下是關(guān)于此次合作的詳細(xì)信息和關(guān)鍵點(diǎn):

          合作對(duì)象:基石藥業(yè)與歐洲醫(yī)藥公司Ewopharma。

          合作內(nèi)容:基石藥業(yè)將舒格利單抗在中東歐地區(qū)的商業(yè)化權(quán)利授予Ewopharma。

          涉及地區(qū):根據(jù)許可及商業(yè)化協(xié)議,Ewopharma將獲得舒格利單抗在瑞士以及18個(gè)中東歐國(guó)家(CEE)的商業(yè)化權(quán)利。這18個(gè)中東歐國(guó)家(CEE)包括歐盟成員國(guó)如保加利亞、克羅地亞、捷克共和國(guó)、愛(ài)沙尼亞、匈牙利、拉脫維亞、立陶宛、波蘭、羅馬尼亞、斯洛伐克和斯洛文尼亞,以及非歐盟國(guó)家如阿爾巴尼亞、波斯尼亞和黑塞哥維那、科索沃、北馬其頓、摩爾多瓦、黑山和塞爾維亞。

          財(cái)務(wù)條款:根據(jù)許可及商業(yè)化協(xié)議的條款,基石藥業(yè)將最高獲得5130萬(wàn)美元的首付款以及后續(xù)注冊(cè)和銷售里程碑付款。這將為基石藥業(yè)帶來(lái)可觀的國(guó)際收入。

          職責(zé)分工:

          Ewopharma將負(fù)責(zé)定價(jià)、報(bào)銷、營(yíng)銷、分銷等相關(guān)事宜,確保舒格利單抗在中東歐地區(qū)的有效商業(yè)化。

          基石藥業(yè)將負(fù)責(zé)供應(yīng)產(chǎn)品,并為相關(guān)品牌提供必要的培訓(xùn)和支持,確保Ewopharma能夠順利地進(jìn)行商業(yè)化活動(dòng)。

          此次合作無(wú)疑將助力舒格利單抗在歐洲市場(chǎng)最大化實(shí)現(xiàn)其臨床和商業(yè)價(jià)值,同時(shí)也將讓更多歐洲患者從這款創(chuàng)新藥物中獲益。這標(biāo)志著基石藥業(yè)在海外市場(chǎng)拓展方面邁出了堅(jiān)實(shí)的一步。

          根據(jù)中研普華研究院撰寫的《2024-2029年中國(guó)創(chuàng)新藥行業(yè)市場(chǎng)深度調(diào)研及投資價(jià)值分析研究報(bào)告》顯示:

          在創(chuàng)新藥市場(chǎng)中,頭部企業(yè)的表現(xiàn)尤為突出。以下是一些主要的頭部企業(yè)及其相關(guān)信息:

          百濟(jì)神州(BGNE.O, 688235.SH, 6160.HK)

          地位:作為在中國(guó)生物科技公司中全球臨床布局和運(yùn)營(yíng)的領(lǐng)導(dǎo)者,百濟(jì)神州在創(chuàng)新藥市場(chǎng)中占據(jù)顯著地位。

          研發(fā)投入:該公司2021年研發(fā)投入達(dá)到95.38億元,2022年上半年研發(fā)投入達(dá)到50.16億元,占同期營(yíng)收比分別為125.68%和119.14%。這一數(shù)據(jù)反映了其在創(chuàng)新研發(fā)方面的巨大投入和實(shí)力。

          專利情況:今年上半年,百濟(jì)神州新增中國(guó)發(fā)明專利7個(gè)、中國(guó)外觀設(shè)計(jì)專利1個(gè)、美國(guó)發(fā)明專利2個(gè),顯示出其強(qiáng)大的創(chuàng)新能力和知識(shí)產(chǎn)權(quán)布局。

          恒瑞醫(yī)藥(600276.SH)

          地位:恒瑞醫(yī)藥在創(chuàng)新藥市場(chǎng)中分列榜單第二位,其研發(fā)投入和創(chuàng)新能力同樣不容小覷。

          研發(fā)投入:2021年研發(fā)投入為62.03億元,2022年上半年研發(fā)投入為21.84億元,合計(jì)占營(yíng)收比為23.21%。

          復(fù)星醫(yī)藥(600196.SH, 2196.HK)

          地位:復(fù)星醫(yī)藥位列榜單第三位,是另一家重要的創(chuàng)新藥企業(yè)。

          研發(fā)投入:其2021年研發(fā)投入為49.75億元,2022年上半年研發(fā)投入為23.99億元,合計(jì)占營(yíng)收比為12.22%。

          中國(guó)生物制藥(1177.HK)和石藥集團(tuán)(1093.HK)

          地位:這兩家企業(yè)分別位列榜單第四、第五位,也是創(chuàng)新藥市場(chǎng)的重要參與者。

          創(chuàng)新能力:這兩家企業(yè)雖然在研發(fā)投入的絕對(duì)數(shù)額上可能不及前幾位,但同樣在創(chuàng)新藥領(lǐng)域擁有不俗的實(shí)力和創(chuàng)新能力。

          先聲藥業(yè)

          特點(diǎn):與上述企業(yè)不同,先聲藥業(yè)的研發(fā)路線相對(duì)務(wù)實(shí),注重性價(jià)比。其創(chuàng)新藥收入目前處在國(guó)內(nèi)前列,是行業(yè)內(nèi)很有代表性的公司。

          這些頭部企業(yè)憑借其在研發(fā)投入、創(chuàng)新能力、專利布局等方面的優(yōu)勢(shì),在創(chuàng)新藥市場(chǎng)中占據(jù)了重要的地位,并為推動(dòng)整個(gè)行業(yè)的創(chuàng)新和發(fā)展做出了積極的貢獻(xiàn)。

          創(chuàng)新藥行業(yè)市場(chǎng)發(fā)展現(xiàn)狀

          創(chuàng)新藥行業(yè)市場(chǎng)發(fā)展現(xiàn)狀可以從以下幾個(gè)方面進(jìn)行歸納和總結(jié):

          一、行業(yè)規(guī)模與增長(zhǎng)

          創(chuàng)新藥行業(yè)在全球范圍內(nèi)持續(xù)發(fā)展,并且近年來(lái)隨著科技進(jìn)步和醫(yī)療水平的提高,其研發(fā)和銷售增長(zhǎng)迅速。該行業(yè)在全球醫(yī)療健康產(chǎn)業(yè)中的地位日益突出,已成為全球經(jīng)濟(jì)增長(zhǎng)的重要驅(qū)動(dòng)力之一。

          二、技術(shù)進(jìn)步

          新興技術(shù)的運(yùn)用:近年來(lái),人工智能、基因編輯、細(xì)胞療法等新興技術(shù)為創(chuàng)新藥行業(yè)提供了更多的研發(fā)工具和方法,推動(dòng)了創(chuàng)新藥的研發(fā)進(jìn)程。這些技術(shù)為創(chuàng)新藥的研發(fā)提供了更高效、更精準(zhǔn)的方法,為患者提供了更多治療選擇。

          研發(fā)效率的提升:為了提高創(chuàng)新藥研發(fā)的效率,各國(guó)紛紛出臺(tái)了一系列政策和措施。例如,美國(guó)的食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)加快了新藥上市審批的進(jìn)程,縮短了上市時(shí)間。中國(guó)的國(guó)家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)也加強(qiáng)了對(duì)創(chuàng)新藥審批的支持,推出了優(yōu)先審評(píng)和審批制度。

          三、市場(chǎng)格局

          大型藥企的主導(dǎo)地位:在創(chuàng)新藥市場(chǎng)中,大型藥企仍是主導(dǎo)力量。這些企業(yè)通過(guò)并購(gòu)、合作等方式,擴(kuò)大創(chuàng)新藥的研發(fā)和生產(chǎn)能力,提高市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力。

          新興企業(yè)的涌現(xiàn):同時(shí),新興的創(chuàng)新藥企業(yè)也在不斷涌現(xiàn),為市場(chǎng)注入了新的活力。這些企業(yè)通常具有較強(qiáng)的創(chuàng)新能力和市場(chǎng)敏銳度,能夠迅速捕捉市場(chǎng)需求并推出具有競(jìng)爭(zhēng)力的產(chǎn)品。

          四、臨床需求

          隨著人口老齡化和慢性病患者的增加,臨床對(duì)創(chuàng)新藥的迫切需求也在增加。創(chuàng)新藥在腫瘤、免疫療法、神經(jīng)科學(xué)等領(lǐng)域的突破,為患者提供了更多治療選擇,推動(dòng)了創(chuàng)新藥市場(chǎng)的增長(zhǎng)。

          五、市場(chǎng)趨勢(shì)與預(yù)測(cè)

          市場(chǎng)規(guī)模的擴(kuò)大:預(yù)計(jì)隨著科技進(jìn)步和臨床需求的增加,創(chuàng)新藥市場(chǎng)規(guī)模將持續(xù)擴(kuò)大。未來(lái),新興市場(chǎng)如亞洲、非洲和拉美地區(qū)的創(chuàng)新藥市場(chǎng)增長(zhǎng)迅速,將成為重要的增長(zhǎng)點(diǎn)。

          國(guó)際化趨勢(shì):隨著全球科技和經(jīng)濟(jì)的發(fā)展,創(chuàng)新藥市場(chǎng)呈現(xiàn)出國(guó)際化的趨勢(shì)。全球合作成為推動(dòng)創(chuàng)新藥研發(fā)和市場(chǎng)開(kāi)拓的重要方式。各國(guó)制藥企業(yè)通過(guò)跨國(guó)并購(gòu)和合作,實(shí)現(xiàn)資源共享和市場(chǎng)拓展。

          六、挑戰(zhàn)與機(jī)遇

          研發(fā)新藥周期長(zhǎng):創(chuàng)新藥的研發(fā)往往需要數(shù)年甚至十幾年的時(shí)間,這不僅增加了研發(fā)成本,也限制了新藥的快速上市。

          市場(chǎng)準(zhǔn)入門檻高:創(chuàng)新藥要想進(jìn)入市場(chǎng),需要通過(guò)嚴(yán)格的審批程序。此外,藥品監(jiān)管機(jī)構(gòu)對(duì)新興技術(shù)的接受程度也在不斷提高,為創(chuàng)新藥的研發(fā)提供了更為寬松的監(jiān)管環(huán)境。

          價(jià)格監(jiān)管:由于創(chuàng)新藥的研發(fā)投入和市場(chǎng)風(fēng)險(xiǎn)較大,其價(jià)格通常較高。政府和監(jiān)管機(jī)構(gòu)正在加強(qiáng)對(duì)創(chuàng)新藥價(jià)格的監(jiān)管,要求制藥企業(yè)合理定價(jià),減輕患者的負(fù)擔(dān)。這也為創(chuàng)新藥企業(yè)提供了調(diào)整定價(jià)策略、優(yōu)化成本控制等機(jī)遇。

          創(chuàng)新藥行業(yè)市場(chǎng)正在快速發(fā)展,面臨著諸多機(jī)遇和挑戰(zhàn)。企業(yè)需要加強(qiáng)研發(fā)投入、提高創(chuàng)新能力、優(yōu)化產(chǎn)品定價(jià)等策略,以應(yīng)對(duì)市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)和滿足臨床需求。

          創(chuàng)新藥行業(yè)市場(chǎng)發(fā)展前景

          創(chuàng)新藥行業(yè)市場(chǎng)發(fā)展前景十分廣闊,以下是對(duì)其發(fā)展前景的詳細(xì)分析和歸納:

          一、市場(chǎng)規(guī)模持續(xù)增長(zhǎng)

          歷史增長(zhǎng)數(shù)據(jù):近年來(lái),中國(guó)創(chuàng)新藥市場(chǎng)規(guī)模呈現(xiàn)出快速增長(zhǎng)的態(tài)勢(shì)。從2017年的7990億元增長(zhǎng)至2020年的9639億元,年均復(fù)合增長(zhǎng)率達(dá)6.45%。據(jù)中商產(chǎn)業(yè)研究院的預(yù)測(cè),2022年中國(guó)創(chuàng)新藥市場(chǎng)規(guī)模達(dá)到11484億元,而到2024年,市場(chǎng)規(guī)模預(yù)計(jì)將增長(zhǎng)至7534億元。

          未來(lái)預(yù)測(cè):隨著人口老齡化、慢性病發(fā)病率上升等因素的影響,以及醫(yī)療保險(xiǎn)制度的動(dòng)態(tài)調(diào)整和政策對(duì)創(chuàng)新藥的持續(xù)支持,預(yù)計(jì)創(chuàng)新藥市場(chǎng)需求將持續(xù)增長(zhǎng),市場(chǎng)規(guī)模將進(jìn)一步擴(kuò)大。

          二、政策支持持續(xù)加大

          政策環(huán)境:中國(guó)政府高度重視創(chuàng)新藥的研發(fā)和推廣,出臺(tái)了一系列扶持政策,包括稅收優(yōu)惠、研發(fā)資金支持等。這些政策為創(chuàng)新藥企提供了良好的發(fā)展環(huán)境,促進(jìn)了創(chuàng)新藥物市場(chǎng)的發(fā)展。

          審批流程優(yōu)化:政府還不斷優(yōu)化審評(píng)審批流程,加快新藥上市速度,為創(chuàng)新藥物提供了更多的市場(chǎng)機(jī)會(huì)。

          三、技術(shù)進(jìn)步推動(dòng)發(fā)展

          生物技術(shù)突破:生物制造成為全球科技發(fā)展的重要方向,基因工程、細(xì)胞療法、抗體藥物等生物技術(shù)的進(jìn)步為開(kāi)發(fā)創(chuàng)新藥物提供了新的可能性。

          研發(fā)效率提升:人工智能等新技術(shù)在藥物研發(fā)中的應(yīng)用,提高了研發(fā)效率,降低了研發(fā)成本,為創(chuàng)新藥企帶來(lái)了更多的發(fā)展機(jī)遇。

          四、企業(yè)競(jìng)爭(zhēng)力提升

          研發(fā)投入增加:國(guó)內(nèi)制藥企業(yè)在研發(fā)方面的投入呈現(xiàn)出快速增長(zhǎng)的趨勢(shì)。恒瑞醫(yī)藥、中國(guó)生物制藥等企業(yè)的研發(fā)投入持續(xù)加大,為創(chuàng)新藥的研發(fā)提供了強(qiáng)大的資金支持。

          國(guó)際化戰(zhàn)略:國(guó)內(nèi)藥企積極實(shí)施國(guó)際化戰(zhàn)略,通過(guò)跨國(guó)并購(gòu)、合作等方式拓展海外市場(chǎng),提高國(guó)際競(jìng)爭(zhēng)力。

          五、市場(chǎng)機(jī)遇與挑戰(zhàn)并存

          機(jī)遇:人口紅利、市場(chǎng)潛力、政策支持等因素為創(chuàng)新藥企提供了巨大的發(fā)展機(jī)遇。同時(shí),隨著臨床需求的增加,創(chuàng)新藥物市場(chǎng)前景廣闊。

          挑戰(zhàn):創(chuàng)新能力不足、臨床試驗(yàn)環(huán)境不完善、監(jiān)管體系亟需完善等挑戰(zhàn)仍然存在。企業(yè)需要加大創(chuàng)新研發(fā)力度、提高創(chuàng)新能力以應(yīng)對(duì)市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)。

          創(chuàng)新藥行業(yè)市場(chǎng)發(fā)展前景廣闊,市場(chǎng)規(guī)模將持續(xù)增長(zhǎng),政策支持持續(xù)加大,技術(shù)進(jìn)步推動(dòng)發(fā)展,企業(yè)競(jìng)爭(zhēng)力提升。然而,機(jī)遇與挑戰(zhàn)并存,企業(yè)需要不斷提高創(chuàng)新能力、優(yōu)化產(chǎn)品定價(jià)等策略以應(yīng)對(duì)市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)和滿足臨床需求。

          近年來(lái),隨著生物技術(shù)的快速發(fā)展,新藥研發(fā)的技術(shù)手段不斷創(chuàng)新,使得藥物研發(fā)的效率和質(zhì)量得到了顯著提升。例如,基因編輯技術(shù)、細(xì)胞療法等前沿技術(shù)的應(yīng)用,為創(chuàng)新藥研發(fā)提供了新的可能。

          政府在創(chuàng)新藥研發(fā)方面給予了大力支持,通過(guò)制定一系列優(yōu)惠政策,鼓勵(lì)企業(yè)加大研發(fā)投入,推動(dòng)創(chuàng)新藥的研發(fā)和應(yīng)用。此外,政府還加強(qiáng)了與企業(yè)的合作,共同推動(dòng)創(chuàng)新藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展。

          國(guó)家藥監(jiān)局日前發(fā)布的《2023年度藥品審評(píng)報(bào)告》顯示,2023年,藥品注冊(cè)申請(qǐng)受理量和審結(jié)量分別同比增加35.84%、28.80%,均創(chuàng)近5年新高,全年批準(zhǔn)上市創(chuàng)新藥40個(gè)品種、罕見(jiàn)病用藥45個(gè)品種、兒童用藥產(chǎn)品92個(gè)品種。

          以注冊(cè)申請(qǐng)類別統(tǒng)計(jì),2023年,國(guó)家藥監(jiān)局藥審中心受理新藥臨床試驗(yàn)申請(qǐng)2997件,同比增加33.56%;驗(yàn)證性臨床試驗(yàn)申請(qǐng)170件,比2022年增加32.81%;新藥上市許可申請(qǐng)470件,同比增加40.72%。

          展望未來(lái),創(chuàng)新藥行業(yè)仍具有廣闊的發(fā)展前景。隨著技術(shù)的不斷進(jìn)步和市場(chǎng)的不斷擴(kuò)大,相信會(huì)有更多的優(yōu)質(zhì)創(chuàng)新藥問(wèn)世,為人類健康事業(yè)做出更大的貢獻(xiàn)。

          想了解關(guān)于更多創(chuàng)新藥行業(yè)專業(yè)分析,可點(diǎn)擊查看中研普華研究院撰寫的《2024-2029年中國(guó)創(chuàng)新藥行業(yè)市場(chǎng)深度調(diào)研及投資價(jià)值分析研究報(bào)告》。同時(shí)本報(bào)告還包含大量的數(shù)據(jù)、深入分析、專業(yè)方法和價(jià)值洞察,可以幫助您更好地了解行業(yè)的趨勢(shì)、風(fēng)險(xiǎn)和機(jī)遇。


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