藥物制劑行業(yè)是指將藥物活性成分與輔料經(jīng)過一系列的工藝加工和制備,制成適合人體使用的藥物劑型的過程和產(chǎn)業(yè)。藥物制劑是指將藥物活性成分以適當(dāng)?shù)膭┬秃鸵?guī)格包裝成為最終可供患者使用的藥品。、
化學(xué)制藥行業(yè)產(chǎn)業(yè)鏈上游主要包括基礎(chǔ)化工原料、醫(yī)藥中間體、藥用輔料、制藥設(shè)備、醫(yī)用包裝材料、醫(yī)藥研發(fā)服務(wù)等供應(yīng)商,這些供應(yīng)商為化學(xué)制藥行業(yè)提供必要的原材料和設(shè)備等,是化學(xué)制藥行業(yè)的基礎(chǔ)。下游行業(yè)主要是指化學(xué)藥品的應(yīng)用場(chǎng)所,包括醫(yī)療機(jī)構(gòu)、健康服務(wù)機(jī)構(gòu)、藥店、電商平臺(tái)、商超等,最終流向患者人群。
化學(xué)藥品制劑具有高效、快速、針對(duì)性強(qiáng)等優(yōu)點(diǎn),可以有效地治療各種疾病,縮短病程,提高治愈率。此外,化學(xué)藥品制劑的生產(chǎn)工藝相對(duì)成熟,生產(chǎn)成本相對(duì)較低,可以大規(guī)模生產(chǎn),供應(yīng)充足。
但是,化學(xué)藥品制劑也存在一些缺點(diǎn)。首先,化學(xué)藥品制劑的副作用較為明顯,會(huì)對(duì)患者的身體產(chǎn)生不良影響,甚至危及生命。其次,化學(xué)藥品制劑的耐受性較差,患者需要按照醫(yī)生的指示進(jìn)行用藥,不可自行增減劑量或停藥。此外,化學(xué)藥品制劑的研發(fā)和生產(chǎn)需要花費(fèi)大量的時(shí)間和金錢,而且藥物的研發(fā)過程中存在風(fēng)險(xiǎn)和不確定性。
目前,根據(jù)中研普華研究院撰寫的《2024-2029年中國(guó)藥物制劑行業(yè)深度分析及發(fā)展前景預(yù)測(cè)報(bào)告》研究顯示,
2021年,我國(guó)化學(xué)藥品制劑行業(yè)市場(chǎng)規(guī)模約為8466億元,占醫(yī)藥行業(yè)市場(chǎng)規(guī)模的比重為48.96%;我國(guó)中藥行業(yè)市場(chǎng)規(guī)模約為4578億元,占比為26.47%;我國(guó)生物藥行業(yè)市場(chǎng)規(guī)模約為4248億元,占比為24.57%。
目前,我國(guó)醫(yī)藥行業(yè)市場(chǎng)中化學(xué)藥品制劑占據(jù)主導(dǎo)地位,但隨著生物藥行業(yè)的高速發(fā)展,到2028年,這種格局有可能會(huì)被打破。
藥物制劑行業(yè)市場(chǎng)前景趨勢(shì)研究分析
中國(guó)政府對(duì)化學(xué)制藥行業(yè)的政策支持力度較大,通過一系列政策的出臺(tái)和監(jiān)管措施的升級(jí),提升了藥物供應(yīng)保障能力,加速了產(chǎn)能整合,優(yōu)化了產(chǎn)業(yè)架構(gòu),促進(jìn)了化學(xué)制藥行業(yè)的健康發(fā)展。2020年6月23日,生態(tài)環(huán)境部發(fā)布《2020年揮發(fā)性有機(jī)物治理攻堅(jiān)方案》,其中指出要大力推進(jìn)源頭替代,有效減少揮發(fā)性有機(jī)物(VOCs)產(chǎn)生,并深化園區(qū)和集群整治,促進(jìn)產(chǎn)業(yè)綠色發(fā)展。
2018年4月,國(guó)務(wù)院發(fā)布《關(guān)于改革完善仿制藥供應(yīng)保障及使用政策的意見》,在制定鼓勵(lì)仿制藥品目錄、加強(qiáng)仿制藥技術(shù)攻關(guān)、完善藥品知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)、加快推進(jìn)仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)工作等方面提出明確政策導(dǎo)向。2021年12月,工信部、國(guó)家發(fā)改委等9部門聯(lián)合發(fā)布《“十四五”醫(yī)藥工業(yè)發(fā)展規(guī)劃》,指出要發(fā)展若干創(chuàng)新藥、新型醫(yī)療器械重磅產(chǎn)品,提高對(duì)行業(yè)增長(zhǎng)的貢獻(xiàn)率。
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