阿爾茨海默病(AD)是一種導致認知功能逐漸退化的疾病，是最常見的一種老年期癡呆類型。數(shù)據(jù)顯示，我國現(xiàn)存AD及其他癡呆患病人數(shù)約為1700萬例，其中AD患者約占60%—70%，女性的患病率和死亡率約為男性的2倍?？估夏臧V呆藥物是指改善認知功能以及改變神經(jīng)遞質的藥物。

抗老年癡呆的藥物有以下幾種：第一、膽堿酯酶抑制劑，是目前用于改善輕、中度患者認知功能的主要藥物，代表性藥物是多奈哌齊、加蘭他敏等，膽堿酯酶抑制劑可通過抑制突觸間隙的乙酰膽堿酯酶，從而減少由突觸前神經(jīng)元釋放到突觸間隙的乙酰膽堿水解，進而增強對膽堿能受體的刺激;第二、NMDA受體拮抗劑，代表藥物是美金剛，此類藥物具有調節(jié)谷氨酸活性的作用，用于中晚期患者的治療;第三、臨床上有時還使用腦代謝賦活劑，如奧拉西坦等。

2024年抗老年癡呆藥物行業(yè)發(fā)展分析及未來市場前景

我國作為全球老年人口數(shù)量最多且增長最為迅速的國家之一，同時也是阿爾茨海默病(AD)的高發(fā)區(qū)域。據(jù)國家權威部門統(tǒng)計數(shù)據(jù)顯示，截至2019年，我國阿爾茨海默病患者人數(shù)已超過900萬，且這一數(shù)字正以每年20萬至30萬的速度持續(xù)增長。若未能實施有效的預防與控制措施，預計未來30年內(nèi)，我國癡呆患者的數(shù)量將急劇攀升，到2050年，這一數(shù)字預計將激增至約2898萬人，對社會、經(jīng)濟及家庭構成重大挑戰(zhàn)。

在我國阿爾茨海默病患者群體中，僅有15% -20%的患者人群得到了診斷和治療，80%以上的病人沒有得到過診治。藥物治療在老年癡呆癥管理中占據(jù)舉足輕重的地位，不僅直接針對疾病病理機制，還通過緩解臨床癥狀、延緩病情進展，為患者及其家庭帶來實質性的幫助。

國際制藥巨頭正加快進入中國市場，與本土企業(yè)展開了激烈的市場競爭。同時，新興生物科技公司也通過快速的研發(fā)速度和技術創(chuàng)新，開始占據(jù)一席之地。目前國內(nèi)已有多家藥企布局阿爾茨海默病藥物，包括康緣藥業(yè)、先聲藥業(yè)、恒瑞醫(yī)藥等。

1月9日，國家藥監(jiān)局宣布，阿爾茨海默病(AD)新藥侖卡奈單抗注射液(商品名：樂意保/Leqembi)在中國獲批，適應癥為用于治療由阿爾茨海默病引起的輕度認知障礙和阿爾茨海默病輕度癡呆。

衛(wèi)材中國稱，侖卡奈單抗是第一種也是目前唯一完全獲批的能通過這一作用機制延緩疾病進展、降低認知和功能衰退速度的療法。根據(jù)2022年11月發(fā)布的《新英格蘭醫(yī)學雜志》上的3期試驗結果，在近2000名早期阿爾茨海默癥患者中，侖卡奈單抗顯示出在減少臨床衰退方面具有高度顯著統(tǒng)計學意義。

根據(jù)中研普華產(chǎn)業(yè)研究院發(fā)布的《2023-2028年中國抗老年癡呆藥物行業(yè)發(fā)展分析與投資前景預測報告》顯示：

作為老年人最常見的神經(jīng)退行性疾病，阿爾茨海默病以其巨大的市場需求，一直被藥物研發(fā)界視為“皇冠上的明珠”。據(jù)藥物臨床試驗登記與信息公示平臺數(shù)據(jù)，截至今年1月9日，全國共有AD藥物相關臨床試驗91項。

國內(nèi)AD知曉率、治療改善率均有所提高，從而推動了這一市場的持續(xù)增長。近年來，針對老年癡呆癥的新藥研發(fā)取得了突破性進展，尤其是通過靶向β淀粉樣蛋白和Tau蛋白聚集的創(chuàng)新療法，為市場帶來了新的增長點。未來，抗老年癡呆藥物行業(yè)的投資將集中于加速新藥的研發(fā)與臨床試驗，特別是在分子靶向治療、基因治療等前沿技術方面。隨著新藥研發(fā)的不斷突破和市場需求的持續(xù)增長，該行業(yè)將展現(xiàn)出前所未有的活力與潛力。

在激烈的市場競爭中，企業(yè)及投資者能否做出適時有效的市場決策是制勝的關鍵。報告準確把握行業(yè)未被滿足的市場需求和趨勢，有效規(guī)避行業(yè)投資風險，更有效率地鞏固或者拓展相應的戰(zhàn)略性目標市場，牢牢把握行業(yè)競爭的主動權。

更多行業(yè)詳情請點擊中研普華產(chǎn)業(yè)研究院發(fā)布的《2023-2028年中國抗老年癡呆藥物行業(yè)發(fā)展分析與投資前景預測報告》。