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          中國罕見病用藥研發(fā)人員嚴重不足 依靠國外藥企非長遠之計

          • 2020年11月11日 HouChunLu來源:互聯(lián)網(wǎng) 309 13
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          那些發(fā)病率極低的疾病被我們稱之為“罕見病”,大部分的罕見病是沒有特效藥的,由于發(fā)病率低,所能獲得的眼就自愿有限,加上藥廠基于經(jīng)濟利益的考量,國內(nèi)針對這類疾病的研究是落后于外國的,導致醫(yī)藥企業(yè)在罕見病藥物研發(fā)方面動力不足?!?020-2025年中國醫(yī)療醫(yī)藥行業(yè)2

          那些發(fā)病率極低的疾病被我們稱之為“罕見病”,大部分的罕見病是沒有特效藥的,由于發(fā)病率低,所能獲得的眼就自愿有限,加上藥廠基于經(jīng)濟利益的考量,國內(nèi)針對這類疾病的研究是落后于外國的,導致醫(yī)藥企業(yè)在罕見病藥物研發(fā)方面動力不足。《2020-2025年中國醫(yī)療醫(yī)藥行業(yè)深度調(diào)研及投資前景預測研究報告》顯示,我國罕見病患者就有2000萬人,并已每年20W的數(shù)量增長。

          針對罕見病藥物研發(fā)方面的問題,激勵藥物創(chuàng)新是主要的動力之一。10月24日,2020年中國罕見病大會在北京市召開。工信部副部長王江平在會上指出,工信部作為醫(yī)藥工業(yè)管理部門,高度重視罕見病藥物的開發(fā)、生產(chǎn)和供應。并就罕見病藥物創(chuàng)新與研發(fā)提出兩點建議:一是應調(diào)動科研機構(gòu)、生產(chǎn)企業(yè)開發(fā)罕見病藥物的積極性;二是多方聯(lián)動研究制定罕見病藥物研發(fā)激勵政策,從各個方面著手打造有吸引力的罕見病藥物產(chǎn)業(yè)政策和市場環(huán)境。如今,在產(chǎn)業(yè)政策方面,在生產(chǎn)供應,進口供應方面,采購方面國內(nèi)相關部門都有了較為完善的制度?,F(xiàn)在在醫(yī)療機構(gòu)集中采購方面,國家也設置了集中采購試點。

          目前在政策激勵下,國內(nèi)已有多家企業(yè)的研發(fā)目光轉(zhuǎn)移到罕見病藥物的開發(fā)中。以多發(fā)性硬化癥用藥獲批品種為例,中美華東的芬戈莫德片已經(jīng)以新藥1.1類申報臨床,豪森藥業(yè)、華威醫(yī)藥等7家藥企的鹽酸芬戈莫德膠囊以新藥3.1類申報,其中4家藥企獲批臨床。

          從整體來看,得益于國家政策紅利,我國罕見病藥物將迎來歷史性機遇,預計未來幾年會有大量藥物獲得批準,值得期待!

          希望這類政策的出臺能推動國內(nèi)罕見病藥物研發(fā)的進程,讓更多的罕見病患者脫離苦海,早日過上健康美滿的生活。欲想知道更多中國醫(yī)療醫(yī)藥行業(yè)未來發(fā)展趨勢、投資前景,可點擊《2020-2025年中國醫(yī)療醫(yī)藥行業(yè)深度調(diào)研及投資前景預測研究報告》


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