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          輝瑞新冠口服藥物獲美國(guó)FDA緊急使用授權(quán) 新冠口服藥適合12歲及以上患者

          • 2021年12月23日 LiuMingYue來(lái)源:智通財(cái)經(jīng) 同花順 1001 63
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          近期,輝瑞公司當(dāng)?shù)貢r(shí)間周三宣布,其生產(chǎn)的抗新冠病毒口服藥物PAXLOVID獲得了美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)的緊急使用授權(quán),可以用于治療輕度至中度癥狀新冠肺炎患者。這是FDA批準(zhǔn)的第一種專門(mén)用于對(duì)抗新冠病毒的口服藥物。

          輝瑞新冠口服藥物獲美國(guó)FDA緊急使用授權(quán)

          近期,輝瑞公司當(dāng)?shù)貢r(shí)間周三宣布,其生產(chǎn)的抗新冠病毒口服藥物PAXLOVID獲得了美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)的緊急使用授權(quán),可以用于治療輕度至中度癥狀新冠肺炎患者。這是FDA批準(zhǔn)的第一種專門(mén)用于對(duì)抗新冠病毒的口服藥物。這款藥物最快本周末就可投入使用。輝瑞CEO阿爾伯特·波拉本月早些時(shí)候表示,該公司已經(jīng)將部分藥物運(yùn)往美國(guó),因此一旦FDA批準(zhǔn),就可以立即開(kāi)處方。美國(guó)疾病控制與預(yù)防中心(CDC)預(yù)計(jì)很快也會(huì)批準(zhǔn)該藥物的發(fā)放。

          新冠口服藥適合12歲及以上患者

          經(jīng)過(guò)FDA的審查,輝瑞生產(chǎn)的口服藥目前的適合人群為12歲及以上、體重不低于40公斤的患者。這些患者最有可能最終住院或無(wú)法存活。FDA表示,應(yīng)在診斷后盡快開(kāi)處方,并在癥狀出現(xiàn)的5天內(nèi)開(kāi)處方。

          中國(guó)首款抗新冠特效藥輸液完立刻起效

          近日,我國(guó)首個(gè)抗新冠病毒特效藥獲得藥監(jiān)局的上市批準(zhǔn)。研發(fā)團(tuán)隊(duì)領(lǐng)軍人物、清華教授解釋抗新冠特效藥原理:抗體是人體的天然武器,他們“大海撈針”,篩選出兩個(gè)對(duì)新冠病毒阻斷力強(qiáng)大的抗體,讓它們協(xié)同打出組合拳?!八幬锊扇§o脈滴注的方式,注入體內(nèi)后馬上起效”,可降低高風(fēng)險(xiǎn)新冠門(mén)診患者80%的住院率和死亡率,主要作用以治療為主。

          據(jù)中研普華研究報(bào)告《2022-2026年中國(guó)醫(yī)藥行業(yè)全景調(diào)研與發(fā)展戰(zhàn)略研究咨詢報(bào)告》分析

          我國(guó)醫(yī)藥企業(yè)發(fā)展整體趨勢(shì)由快速增長(zhǎng)到趨于穩(wěn)定。我國(guó)規(guī)模以上醫(yī)藥制造企業(yè)利潤(rùn)總額穩(wěn)步增長(zhǎng),由3002.9億元上升至3507億元。

          醫(yī)藥行業(yè)是我國(guó)國(guó)民經(jīng)濟(jì)的重要組成部分,在保障人民群眾身體健康和生命安全方面發(fā)揮重要作用。我國(guó)政府非常重視醫(yī)藥行業(yè)的發(fā)展,并出臺(tái)了一系列政策鼓勵(lì)行業(yè)的發(fā)展壯大。

          2021年1-9月,我國(guó)規(guī)模以上醫(yī)藥企業(yè)營(yíng)業(yè)收入達(dá)到21291億元,同比增長(zhǎng)24.4%;利潤(rùn)總額達(dá)4525.3億元,同比大幅增長(zhǎng)80.6%,表明2021年我國(guó)藥企發(fā)展整體趨勢(shì)快速增長(zhǎng)態(tài)勢(shì)。

          醫(yī)藥行業(yè)是中美貿(mào)易摩擦背景下的避風(fēng)塘,具備較為安全的發(fā)展空間。同時(shí),科創(chuàng)板落地為創(chuàng)新藥、生物醫(yī)藥行業(yè)帶來(lái)更多的發(fā)展可能。2020年,醫(yī)院次均門(mén)診藥費(fèi)(126.9元)占39.1%,比2019年(40.6%)下降1.5個(gè)百分點(diǎn);醫(yī)院人均住院藥費(fèi)(2786.6元)占26.2%,比2019年(27.5%)下降1.3個(gè)百分點(diǎn)。

          隨著全球大批“重磅藥物”的專利集中到期,中國(guó)醫(yī)藥企業(yè)將迎來(lái)巨大的發(fā)展機(jī)遇。發(fā)改委擬放開(kāi)基本藥價(jià),藥價(jià)管理模式迎來(lái)變革,醫(yī)保收支約束下的藥價(jià)難以迎來(lái)普漲,醫(yī)保藥價(jià)管控模式變更,低價(jià)藥、非醫(yī)保藥、OTC和血液制品等有望實(shí)質(zhì)性受益。國(guó)資企業(yè)是中國(guó)經(jīng)濟(jì)巨大的存量資源,國(guó)資改革正在不斷激活中國(guó)經(jīng)濟(jì)微觀主體動(dòng)力,中央政府發(fā)布國(guó)企改革頂層設(shè)計(jì)文件,國(guó)企改革將迎來(lái)全面提速時(shí)期。

          醫(yī)藥行業(yè)產(chǎn)量分析

          預(yù)計(jì)今后5-10年,醫(yī)藥行業(yè)產(chǎn)業(yè)總量將持續(xù)增長(zhǎng),利潤(rùn)總額也穩(wěn)定在一定水平的增長(zhǎng)之上,到2025年中國(guó)醫(yī)藥行業(yè)利潤(rùn)總額將達(dá)5780.2億元。

          想要了解更多核酸檢測(cè)行業(yè)具體詳情,可以點(diǎn)擊查看中研普華研究報(bào)告《2022-2026年中國(guó)醫(yī)藥行業(yè)全景調(diào)研與發(fā)展戰(zhàn)略研究咨詢報(bào)告》。

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